ORDIN Nr. 1746
din 9 octombrie 2007
privind modificarea si
completarea Ordinului ministrului sanatatii publice si al presedintelui Casei
Nationale de Asigurari de Sanatate nr. 570/116/2007 pentru aprobarea Normelor
tehnice privind implementarea, evaluarea si finantarea programelor nationale de
sanatate, responsabilitatile in monitorizarea si controlul acestora, detalierea
pe subprograme si activitati, indicatorii specifici, precum si unitatile
sanitare prin care se deruleaza acestea in anul 2007
ACT EMIS DE:
MINISTERUL SANATATII
ACT PUBLICAT IN:
MONITORUL OFICIAL NR. 755 din 7 noiembrie 2007
Avand în vedere prevederile
art. 48 alin. (3) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii,
cu modificările şi completările ulterioare, ale Hotărarii Guvernului nr. 292/2007 pentru aprobarea programelor naţionale
de sănătate în anul 2007, cu modificările şi completările ulterioare,
în temeiul art. 281 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, cu
modificările şi completările ulterioare, al art. 7 alin. (4) din Hotărarea Guvernului nr. 862/2006 privind
organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii Publice, cu modificările şi
completările ulterioare, şi al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale
de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărarea
Guvernului nr. 972/2006,
ministrul sănătăţii publice şi preşedintele Casei
Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul
ordin:
Art. I. - Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei
Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 570/116/2007 pentru aprobarea Normelor
tehnice privind implementarea, evaluarea şi finanţarea programelor naţionale de
sănătate, responsabilităţile în monitorizarea şi controlul acestora, detalierea
pe subprograme şi activităţi, indicatorii specifici, precum şi unităţile sanitare
prin care se derulează acestea în anul 2007, publicat în Monitorul Oficial al
Romaniei, Partea I, nr. 225 şi
225 bis din 2 aprilie 2007, se modifică şi se completează după cum urmează:
1. La anexa nr. 1 secţiunea IA la punctul 14,
litera c) se completează cu o notă de subsol care va avea următorul cuprins:
„**) Pană la finalizarea
licitaţiei la nivel naţional pentru achiziţia de materiale consumabile pentru
pompele de insulina şi teste de automonitorizare, unităţile sanitare pot
achiziţiona aceste produse la nivel local, cu
respectarea prevederilor legale în vigoare."
2. La anexa nr. 1 secţiunea
IA, la punctul 14 litera g), nota de subsol se modifică şi va avea următorul
cuprins:
„*) Pană la încheierea
licitaţiei naţionale pentru achiziţia de lapte praf
necesar copiilor cu varsta cuprinsă între 0-1 an, care
nu beneficiază de lapte matern, autorităţile de sănătate publică pot
achiziţiona lapte praf la nivel local, cu respectarea prevederilor legale în
vigoare."
3. La anexa nr. 1 secţiunea
IA punctul 14, litera j) se modifică şi va avea următorul cuprins:
,,j) Servicii pentru tipărirea şi distribuirea
Carnetului gravidei, a fişei-anexă pentru supravegherea medicală a gravidei şi
lăuzei din sumele prevăzute la subprogramul de sănătate a femeii şi copilului,
obiectivul 5 - îmbunătăţirea calităţii şi eficienţei consultaţiei prenatale în
bugetul Ministerului Sănătăţii Publice, la titlul 20 «Bunuri şi servicii»"
4. La anexa nr. 1 secţiunea
IA punctul 14, litera k) se abrogă.
5. La anexa nr. 1 secţiunea IA, punctul 15 se
modifică şi va avea următorul cuprins:
„15. Ca urmare a licitaţiilor naţionale organizate de
Ministerul Sănătăţii Publice pentru achiziţionarea produselor, bunurilor şi
serviciilor menţionate la pct. 14 lit. a) -m), contractele de furnizare se încheie astfel:
- pentru lit. d), e), f), g), i), j) - între
autorităţile de sănătate publică şi furnizorii adjudecaţi;
- pentru lit. c) - între unităţi sanitare şi furnizorii
adjudecaţi;
- pentru lit. l), m) - între
instituţiile desemnate de Ministerul Sănătăţii Publice şi furnizorii
adjudecaţi;
- pentru lit. a), b), h) - între Ministerul Sănătăţii
Publice şi furnizorii adjudecaţi."
6. La anexa nr. 1 secţiunea
IA punctul 18 alineatul (1), după litera i) se introduce o nouă literă, litera
j), cu următorul cuprins:
,,j) derulează contractele de furnizare produse sau
servicii încheiate de Ministerul Sănătăţii Publice cu furnizorii adjudecaţi în
urma licitaţiilor naţionale efectuate potrivit pct. 14."
7. La anexa nr. 1 secţiunea
IA punctul 18, la alineatul (4) litera b) se abrogă.
8. La anexa nr. 1 punctul B al secţiunii a II-a
devine punctul B al secţiunii I.
9. La anexa nr. 1 secţiunea MB, punctul 2.3 se
modifică şi va avea următorul cuprins:
„2.3. Medicamentele şi materialele sanitare specifice
necesare derulării subprogramelor se eliberează prin farmaciile cu circuit
închis ale unităţilor sanitare nominalizate. Excepţie fac medicamentele
specifice nominalizate în Lista preţurilor de decontare ale medicamentelor
eliberate prin farmaciile cu circuit deschis pentru tratamentul bolnavilor
incluşi în unele subprograme de sănătate din cadrul Programului naţional cu
scop curativ, aprobată prin Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 569/2007,
cu modificările şi completările ulterioare, precum şi medicamentele
antidiabetice orale, pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cuprinşi
în subprogramele «Tratamentul bolnavilor cu afecţiuni oncologice», «Tratamentul
bolnavilor cu diabet zaharat» şi «Tratamentul stării posttransplant în
ambulatoriu al pacienţilor cu transplant», medicamente care se eliberează prin
farmaciile cu circuit deschis aflate în relaţie contractuală cu casele de
asigurări de sănătate."
10. La anexa nr. 1
secţiunea MB, punctul 5.4 se completează cu un nou paragraf, care va avea
următorul cuprins:
„La nivelul unităţilor sanitare prin care se derulează
subprogramul «Tratamentul bolnavilor cu afecţiuni oncologice» şi Programul
naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule, medicamentele specifice
utilizate în tratamentul acestor bolnavi,existente în stoc la 31 martie 2007,
al căror consum depăşeşte consumul mediu pe 3 luni, se eliberează pe bază de
prescripţie medicală prin farmaciile cu circuit închis ale acestora pană la epuizare."
11. La anexa nr. 1 secţiunea MB, la punctul 8.5 paragraful al II-lea se
numerotează şi devine punctul 9.1.
12. La anexa nr. 1 secţiunea MB, punctele 9.3.1 şi
9.3.2 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„9.3.1. Pentru subprogramul «Tratamentul bolnavilor cu
afecţiuni oncologice» iniţierea şi continuarea tratamentului se fac de către
medicul oncolog/hematolog, după caz.
9.3.2. Prescrierea medicamentelor specifice oncologice
se face după cum urmează:
a) Pentru următoarele DCI-uri: ERLOTINIBUM,
IMATINIBUM, TRASTUZUMABUM, BEVACIZUMABUM, FLUDARABINUM, RITUXIMABUM,
ALEMTUZUMABUM, BORTEZOMIDUM, PEMETREXEDUM iniţierea şi continuarea
tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naţionale
de Asigurări de Sănătate, iar pentru următoarele DCI-uri: ACIDUM IBANDRONICUM,
TEMOZOLOMIDUM, IDARUBICINUM, INTERFERONUM ALFA 2b şi INTERFERONUM ALFA 2a
iniţierea şi continuarea tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiilor de
la nivelul caselor de asigurări de sănătate, în baza documentelor şi
referatului de aprobare transmis către acestea de către medicul prescriptor.
Medicul prescriptor întocmeşte referatul de aprobare pe care îl transmite
comisiei de la nivelul casei de asigurări de sănătate cu care se află în
relaţie contractuală. Comisia de la nivelul Casei Naţionale de Asigurări de
Sănătate, respectiv la comisia de la nivelul casei de asigurări de sănătate,
transmite referatul aprobat casei de asigurări de sănătate care se află în
relaţie contractuală cu medicul prescriptor care a întocmit referatul de
aprobare, în termen de două zile de la aprobare. Referatul se păstrează la
nivelul casei de asigurări de sănătate pentru analiza şi validarea prescripţiei
medicale în vederea decontării. Casa de asigurări de sănătate transmite o copie
a referatului aprobat medicului prescriptor. Medicul prescriptor întocmeşte
prescripţia medicală, cu obligativitatea menţionării perioadei pentru care a
făcut prescrierea, pe care o înmanează bolnavului împreună cu copia referatului aprobat; pentru
eliberarea acestora bolnavul prezintă farmaciei cu circuit deschis prescripţia
medicală şi copia referatului. Pacientul păstrează copia referatului de
aprobare pe toată perioada de valabilitate a acestuia.
b) Medicamentele pentru care iniţierea şi continuarea
tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naţionale
de Asigurări de Sănătate, respectiv a comisiei de la nivelul casei de asigurări
de sănătate, se eliberează la nivelul farmaciilor cu circuit închis ale
unităţilor sanitare/ farmaciilor cu circuit deschis aflate în relaţie
contractuală cu casa de asigurări de sănătate. Pentru asigurarea continuităţii
şi eficienţei tratamentului, bolnavul va rămane în evidenţa medicului care a iniţiat schema de tratament pe
toată perioada efectuării acesteia. In cazuri justificate, în care bolnavul se
adresează unui alt medic oncolog/hematolog decat cel care a întocmit referatul, medic aflat în relaţie
contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, bolnavul se poate transfera
numai cu aprobarea casei de asigurări de sănătate cu care medicul respectiv se
află în relaţie contractuală.
c) Comisia de la nivelul casei de asigurări de sănătate
este formată din: un reprezentant al unităţii judeţene de implementare a
subprogramului din subordinea Agenţiei Naţionale pentru Programe, un
reprezentant al casei de asigurări de sănătate şi medicul coordonator al
subprogramului."
13. La anexa nr. 2 punctul
1 „Program naţional de profilaxie", la obiectivul 1 „Realizarea
imunizărilor conform Calendarului naţional de vaccinare", activitatea 1 se
modifică şi va avea următorul cuprins:
„1. Achiziţionarea vaccinurilor şi a materialelor
sanitare necesare administrării acestora, inclusiv vaccinul antigripal pentru
campania de vaccinare a populaţiei în sezonul 2007-2008."
14. La anexa nr. 2 punctul
1 „Program naţional de profilaxie" subpunctul 1.1 „Subprogramul de
sănătate publică", obiectivul 2.3 „Supravegherea şi controlul infecţiilor
cu transmitere sexuală (ITS)" se modifică şi va avea următorul cuprins:
„2.3. Supravegherea şi controlul infecţiilor cu
transmitere sexuală (ITS)
Obiectiv specific:
Scădera incidenţei bolilor cu transmitere sexuală
Activităţi derulate la nivelul unităţilor sanitare
nominalizate
1. Testarea serologică gratuită a gravidelor în
vederea depistării infecţiei luetice
2. Consiliera gratuită a tuturor gravidelor care se
prezintă la cabinetele de dermatovenerologie (reţeaua de supraveghere şi
control al bolilor cu transmitere sexuală) în vederea testării serologice
pentru sifilis
3. Asigurarea medicamentelor şi materialelor necesare
pentru tratamentul specific gratuit, prioritar, la gravidele cu serologii
luetice reactive obţinute în cadrul activităţilor de testare
4. Efectuarea investigaţiei epidemiologice pentru
cazurile raportate de sifilis congenital la nou-născutul viu;
5. Instituirea tratamentului specific corect al nou-născutului viu cu sifilis congenital
6. Asigurarea diagnosticului serologic al infecţiei
luetice pentru persoanele care nu sunt asigurate
7. Asigurarea medicamentelor şi materialelor necesare
pentru administrarea tratamentului specific antiluetic corect la contacţii de
sifilis identificaţi
8. Asigurarea medicamentelor şi materialelor necesare
pentru administrarea tratamentului specific antiluetic corect persoanelor bolnave
de sifilis care nu sunt asigurate.
Indicatori de evaluare şi termenul de raportare
a) Indicatori de rezultate - anual
- Procentul de gravide testate din totalul de gravide
din judeţ
- Creşterea numărului de gravide testate serologic
gratuit pentru sifilis
- Asigurarea diagnosticului serologic şi al
tratamentului specific antiluetic la un procent de 80%
din totalul persoanelor neasigurate bolnave de sifilis
b) Indicatori fizici - trimestrial
- Procentul de gravide testate din totalul de gravide
din judeţ
- Număr de gravide testate serologic gratuit pentru
sifilis, din care cate cu
serologie reactivă - 50.000
- Număr de gravide cu serologie reactivă care
beneficiază de tratament corect gratuit - 2.000
- Număr de cupluri (mamă-nou-născut viu cu VDRL calitativ
reactiv) testate VDRL cantitativ pentru depistarea sifilisului congenital al
nou-născutului viu - 2.000
- Număr de cazuri de sifilis congenital al
nou-născutului viu raportate - 40
- Număr de cazuri de sifilis congenital al
nou-născutului viu raportate care beneficiază de investigaţie epidemiologică şi
tratament specific corect - 40
- Număr de persoane diagnosticate cu infecţie luetică
şi neasigurate - 4.000
- Număr de persoane diagnosticate cu infecţie luetică
şi neasigurate care efectuează tratament specific corect - 3.500
- Număr de contacţi de sifilis identificaţi care
efectuează tratament specific - 30.000
c) Indicatori de eficienţă -
anual
- Cost mediu/test depistare sifilis la gravidă - 20 lei
- Cost mediu tratament antiluetic al gravidei - 30 lei
- Cost mediu/test VDRL cantitativ pentru depistare
sifilis congenital - 25 lei
- Cost mediu test serologic pentru diagnosticul
infecţiei luetice la persoană neasigurată - 25 lei
- Cost mediu tratament antiluetic/persoană infectată
neasigurată - 30 lei
- Cost mediu tratament antiluetic/contact identificat-
15 lei
Responsabilităţi ale autorităţilor de sănătate
publică judeţene
şi a municipiului Bucureşti:
1. Monitorizează şi evaluează la nivel judeţean
desfăşurarea programului;
2. Asigură coordonarea metodologică a programului;
3. Raportează institutelor de sănătate publică
indicatorii trimestriali şi anuali şi fac propuneri de îmbunătăţire a derulării
programului.
Responsabilităţi ale institutelor de sănătate
publică
1. monitorizează şi evaluează la nivel regional
desfăşurarea programului;
2. asigură coordonarea metodologică a programului;
3. raportează Institutului de Sănătate Publică
Bucureşti indicatorii trimestriali şi anuali şi fac propuneri de îmbunătăţire a
derulării programului.
Buget total: 1.000 mii lei
Buget de stat - transferuri: 1.000 mii lei."
15. La anexa nr.
2, nota de la obiectivul 2.4 „Supravegherea şi controlul şi altor boli
transmisibile" se modifică şi va avea următorul cuprins:
„NOTĂ: Diagnosticul etiologic al bolilor transmisibile
se asigură din fondurile alocate programului, în măsura în care acestea sunt
identificate ca priorităţi de sănătate publică, iar resursele financiare o
permit. Toate vaccinurile şi materialele sanitare necesare activităţilor
acestui obiectiv se achiziţionează la nivel local, cu excepţia vaccinului
antigripal, care se achiziţionează centralizat în cadrul obiectivului 1."
16. La anexa nr. 2 punctul
1 „Programul naţional de profilaxie" subpunctul 1.1 „Subprogramul de
sănătate publică", obiectivul specific 4.3 „Evaluarea şi supravegherea
stării de sănătate a copiilor şi tinerilor din colectivităţi în relaţie cu
factorii din mediul de viaţă şi activitate" se modifică şi va avea
următorul cuprins:
„4.3. Obiectiv specific:
Evaluarea şi supravegherea stării de sănătate a
copiilor şi tinerilor din colectivităţi în relaţie cu factorii din mediul de
viaţă şi activitate
Activităţi derulate la nivelul autorităţilor de
sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti:
1. instruire şi formare profesională;
2. monitorizarea şi inspecţia condiţiilor
igienico-sanitare din tabere şi colonii;
3. evaluarea capacităţii de adaptare a elevilor la
activitatea şcolară pentru depistarea sindromului de suprasolicitare;
4. identificarea şi cuantificarea riscului specific
pentru sănătate generat de comportamentele cu risc (droguri, fumat, alcool, comportament alimentar etc);
5. monitorizarea dezvoltării fizice a copiilor,
adolescenţilor şi tinerilor;
6. monitorizarea stării de sănătate a copiilor şi
tinerilor;
7. activităţi de inspecţie privind acţiunea factorilor
de risc din colectivităţile de copii şi tineri;
8. alte acţiuni destinate rezolvării priorităţilor
locale.
Activităţi derulate la nivelul dispensarelor
medicale şi şcolare/studenţeşti de medicină generală şi stomatologie:
1. colectarea, evacuarea şi neutralizarea deşeurilor
provenite din activităţi medicale;
2. asigurarea cu medicamente, instrumentar, materiale
sanitare, formulare medicale, consumabile necesare pentru desfăşurarea
activităţii cabinetelor medicale şcolare/studenţeşti."
17. La anexa nr. 2 punctul 1 „Programul naţional de profilaxie" subpunctul 1.1 „Subprogramul de
sănătate publică", la obiectivul specific 4.4 „Protejarea sănătăţii şi
prevenirea îmbolnăvirilor asociate factorilor de risc ocupaţionali" titlul
tezei 2 „Activităţi derulate la nivelul institutelor de sănătate publică
regionale şi Centrul de sănătate publică Targu Mureş" se modifică şi va avea următorul cuprins:
„Activităţi derulate la nivelul institutelor de
sănătate publică regionale şi al centrelor de sănătate publică".
18. La anexa nr. 2 punctul 1 „Programul naţional de profilaxie" subpunctul 1.2
„Subprogramul privind bolile netransmisibile", la obiectivul 2 „Prevenirea
şi controlul în patologia oncologică" tezele 4 şi 5 se modifică şi vor
avea următorul cuprins:
„Buget total: 12.717 mii lei
Buget de stat - transferuri: 12.717 mii lei"
19. La anexa nr. 2 punctul 1 „Programul naţional de
profilaxie" subpunctul 1.2 „Subprogramul privind bolile
netransmisibile", obiectivul 3 „Prevenirea şi diagnosticarea precoce în
bolile neurologice" se modifică şi va avea următorul cuprins:
„OBIECTIV 3: Prevenirea şi diagnosticarea precoce în
bolile neurologice Obiective specifice
1. Prevenirea complicaţiilor leziunilor vasculare
cerebro-vertebrale prin tehnici de abord endovascular (embolizări,
angioplastii, aplicări de stenturi etc.) şi radiochirurgie stereotactică
Gamma-Knife.
2. Diagnosticul precoce al pacienţilor cu maladie
Parkinson şi implantarea dispozitivelor de stimulare profundă la bolnavii cu
maladie Parkinson
3. Reabilitarea auditivă prin implant cohlear şi
proteze auditive BAHA
4. Continuarea Registrului naţional al bolnavilor cu
patologia auzului - protezare auditivă/patologia osului
Activităţi
1. Depistarea precoce şi tratamentul minim invaziv al
malformaţiilor vasculare cerebrale, al anevrismelor cerebrale şi al tumorilor
vasculare cerebrale profunde, situate la nivelul bazei craniului, al
trunchiului cerebral sau în nudei bazali
2. Proceduri de radiologie intervenţională:
embolizarea cu spirale detaşabile GDC a anevrismelor cerebrale, embolizarea cu
microparticule a malformaţiilor vasculare cerebrale, aplicarea de stent-uri
pentru tratamentul leziunilor arteriale la pacienţii care din motive clinice nu
pot beneficia de metodele de abord chirurgical convenţional
3. Proceduri de radiochirurgie stereotactică: tratamentul Gamma-Knife al malformaţiilor vasculare
cerebrale şi al tumorilor vasculare profunde, inabordabile chirurgical sau cu
risc crescut de mortalitate sau morbiditate neurologică gravă postoperator
4. Proceduri de aplicare neurochirurgicală stereotactică sau minim invazivă a stimulatoarelor
cerebrale bilaterale, a stimulatoarelor cerebrale unilaterale şi a pompelor
implantabile pentru perfuzii intratectale de soluţii terapeutice
5. Depistarea precoce a pacienţilor cu maladia Parkinson
6. Continuarea Registrului naţional al bolnavilor cu
patologia auzului - protezare auditivă/patologia osului temporal
7. Reabilitarea auditivă prin implant cohlear şi
proteze BAHA
Indicatori de evaluare
a) Indicatori de rezultat - anual
- prevenirea complicaţiilor
hemoragice şi a decesului la pacienţii cu leziuni vasculare
- recuperarea în proporţie de peste 80% a copiilor cu
surditate congenitală
- eficienţa tratamentului Gamma-Knife de peste 85% la
12 luni
- scăderea morbidităţii specifice pacienţilor cu
diskinezii cerebrale implantaţi cu 80%
b) Indicatori fizici
- număr implanturi cohleare - 90
- număr dispozitive BAHA implantate - 35
- număr de anevrisme cerebrale embolizate: 45/an;
- număr de malformaţii vasculare cerebrale embolizate:
30/an;
- număr de stent-uri vasculare
cerebrale aplicate: 5/an;
- număr de nucleoplastii: 50/an;
- număr de angioplastii carotidiene: 25/an;
- număr de vertebro-plastii percutane: 50/an
- număr de tratamente Gamma-Knife - 70/an
- număr de stimulatoare cerebrale bilaterale - 8/an
- număr de stimulatoare cerebrale unilaterale - 2/an
- număr de pompe implantabile - 4/an
- număr de meningioame embolizate - 10/an
- număr embolizări spinale - 5/an
c) Indicatori de eficienţă
- cost mediu/implant cohlear - 65.000 lei
- cost mediu/proteză BAHA-
12.000 lei
- cost mediu/anevrism cerebral embolizat: 20.000 lei
- cost mediu/malformaţie vasculară cerebrală
embolizată: 7.000 lei
- cost mediu/stent vascular cerebral aplicat: 13.000 lei
- cost mediu/nucleoplastie: 400 lei
- cost mediu/angioplastie
carotidiană: 2.000 lei
- cost mediu/vertebro-plastii percutane: 400 lei
- cost registru: 50.000 lei
- cost mediu/tratament Gamma-Knife: 15.743 lei
- cost mediu/stimulator cerebral bilateral: 77.000 lei
- cost mediu/stimulator cerebral unilateral: 40.000 lei
- cost mediu/pompe implantabile: 40.000 lei
- cost mediu/meningiom embolizat: 3.000 lei
- cost mediu/embolizare
spinală: 3.000 lei
Buget total: 11.000 mii lei
Buget de stat - transferuri: 11.000 mii lei
Unităţi care derulează obiectivul
Institutul de Fonoaudiologie şi
Chirurgie Funcţională O.R.L. «Prof.dr. Dorin Hociotă» - activitatea nr. 7
Spitalul Clinic Colţea Bucureşti - continuarea
Registrului naţional al bolnavilor cu patologia auzului, reabilitarea auditivă
prin proteze BAHA
Spitalul Clinic Municipal
Timişoara - activitatea nr. 7
Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Cluj-Napoca -
activitatea nr. 7
Spitalul Clinic de Recuperare Iaşi - activitatea nr. 7
Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Targu Mureş - reabilitarea auditivă prin
proteze BAHA
Spitalul Clinic «Sf. Spiridon» Iaşi
- reabilitarea auditivă prin proteze BAHA
Spitalul Judeţean Ilfov «Sfinţii Impăraţi Constantin şi
Elena» - reabilitarea auditivă prin proteze BAHA
Spitalul Clinic de Urgenţă «Bagdasar Arseni» Bucureşti
- activităţile nr. 1,2, 3, 4, 5
Spitalul Universitar de Urgenţă Bucureşti -
activităţile nr. 1, 2, 4, 5"
20. La anexa nr. 2 punctul
1 „Programul naţional de profilaxie" subpunctul 1.2 „Subprogramul privind
bolile netransmisibile", la obiectivul 4 „Prevenţie în patologia
endocrină" activitatea 2 a tezei 2 „Activităţi" se modifică şi va
avea următorul cuprins:
„2. Depistarea activă, diagnosticarea şi prevenirea
complicaţiilor guşii şi a proliferărilor maligne."
21. La anexa nr. 2 punctul
1 „Programul naţional de profilaxie" subpunctul 1.2 „Subprogramul privind
bolile netransmisibile", obiectivul 6 „Reabilitarea serviciilor de urgenţă
prespitalicească" se renumerotează şi devine obiectivul 5.
22. La anexa nr. 2 punctul 1 „Programul naţional de
profilaxie" subpunctul 1.2 „Subprogramul privind bolile
netransmisibile", la obiectivul 6.1 „Tratamentul bolilor
cardiovasculare", teza 3 „Buget de stat: transferuri către bugetul FNUASS:
5.000 mii lei" se modifică şi va avea următorul cuprins:
„Venituri proprii: transferuri către bugetul FNUASS: 5.000 mii lei"
23. La anexa nr. 2 punctul
1 „Programul naţional de profilaxie" subpunctul 1.2 „Subprogramul privind
bolile netransmisibile", după obiectivul 6 „Tratamentul bolilor
cardiovasculare, hemofiliei şi talasemiei" se introduce un nou obiectiv,
obiectivul 7, cu următorul cuprins:
„OBIECTIV 7: Managementul registrelor naţionale
Obiectiv specific:
Dezvoltarea şi managementul Registrului naţional de
boli pulmonare obstructive cronice şi astm bronşic şi ale Registrului naţional
de endoprotezare
Activităţi
1. Realizarea Registrului naţional de boli pulmonare
obstructive cronice şi astm bronşic
2. Finanţarea în continuare a Registrului naţional de
endoprotezare
Indicatori de evaluare
- cost Registrul naţional de boli pulmonare
obstructive cronice şi astm bronşic - 100.000 lei
- cost Registrul naţional de
endoprotezare - 100.000 lei
Buget total: 200 mii lei
Buget de stat - transferuri: 200 mii lei
Unităţi care derulează obiectivul
Spitalul Clinic Colţea Bucureşti - pentru activitatea
nr. 1 Spitalul Clinic de Ortopedie, Traumatologie şi TBC
osteoarticular Foişor- pentru activitatea nr. 2"
24. La anexa nr. 2 punctul
1 „Programul naţional de profilaxie" subpunctul 1.3 „Subprogramul de
sănătate a femeii şi copilului", la obiectivul 4 „Profilaxia anemiei
feriprive la gravidă" teza 6 „Unitate care derulează obiectivul" se
modifică şi va avea următorul cuprins:
„Unităţi care derulează obiectivul
Autorităţile de sănătate publică judeţene şi a
municipiului Bucureşti
Unităţi cu paturi, precum şi cabinete de medicină de
familie propuse de ASPJ şi a municipiului Bucureşti"
25. La anexa nr. 2 punctul
1 „Programul naţional de profilaxie" subpunctul 1.3 „Subprogramul de
sănătate a femeii şi copilului", la obiectivul 5 „Imbunătăţirea calităţii
şi eficienţei consultaţiei prenatale" se modifică şi va avea următorul
cuprins:
„OBIECTIV 5: Imbunătăţirea calităţii şi
eficienţei consultaţiei prenatale Obiective specifice:
1. Asigurarea suportului informaţional pentru înregistrarea serviciilor medicale destinate gravidei
2. Implementarea metodologiei de efectuare a
asistenţei pre-, intra şi postnatale
Activităţi:
1. tipărirea şi distribuţia Carnetului gravidei şi a
fişei-anexă pentru supravegherea medicală a gravidei şi lăuzei;
2. instruirea personalului medical pentru
implementarea protocoalelor privind metodologia efectuării consultaţiei pre-,
intra- şi postnatale, a Carnetului gravidei şi a fişei-anexă pentru
supravegherea medicală a gravidei şi lăuzei şi a partogramei;
3. îmbunătăţirea comunicării naţional-local-furnizori
prin întalniri periodice;
4. cheltuieli complementare aferente programului
Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii «Maternitatea fără risc» în Romania;
5. coordonarea şi monitorizarea activităţilor obiectivului.
Indicatori de evaluare
a) Indicatori de rezultat anual:
- creşterea numărului de gravide luate în evidenţă la
95%;
- scăderea indicatorului de mortalitate maternă prin
risc obstetrical direct sub 0,10 decese la 1.000 născuţi vii.
b) Indicatori fizici:
- număr de gravide luate în evidenţă: 200.000;
- număr de gravide beneficiare de suport
informaţional: 200.000;
- număr de unităţi/secţii de obstetrică care
utilizează protocoale clinice pentru naştere: 60.
c) Indicatori de eficienţă:
- cost mediu/suport
informaţional: 2 lei.
Buget total: 400 mii lei
Buget de stat: bunuri şi servicii: 400 mii lei
Unităţi care derulează obiectivul
Autorităţile de sănătate publică judeţene şi a
municipiului Bucureşti
Cabinete de asistenţă medicală primară, de
specialitate, secţii de obstetrică-ginecologie"
26. La anexa nr. 2 punctul
1 „Programul naţional de profilaxie" subpunctul 1.3 „Subprogramul de
sănătate a femeii şi copilului", la obiectivul 6 „Profilaxia anemiei
feriprive la copil", teza 6 „Unităţi care derulează obiectivul" se
modifică şi va avea următorul cuprins:
„Unităţi care derulează obiectivul
Autorităţile de sănătate publică judeţene şi a
municipiului Bucureşti
Cabinete de asistenţă medicală primară, precum şi
colectivităţi de copii propuse de ASPJ şi a municipiului Bucureşti."
27. La anexa nr. 2 punctul
1 „Program naţional de profilaxie" subpunctul 1.3 „Subprogramul de
sănătate a femeii şi copilului", obiectivul 7 „Profilaxia rahitismului
carenţial al copilului" se modifică şi va avea următorul cuprins:
„OBIECTIV 7: Profilaxia rahitismului carenţial al
copilului Obiectiv specific:
Prevenirea rahitismului carenţial al copilului prin
aplicarea terapiei specifice Activităţi:
1. Procurarea, distribuţia şi administrarea
profilactică a vitaminei D populaţiei-ţintă
2. Coordonarea şi monitorizarea activităţilor
obiectivului
Indicatori de evaluare:
a) Indicatori de rezultat - anual:
- creşterea numărului de copii beneficiari de administrare
profilactică a vitaminei D carenţial cu 20%
b) Indicatori fizici:
- numărul de copii beneficiari de administrare
profilactică a vitaminei D: 208.000
c) Indicatori de eficienţă:
- cost mediu/copil beneficiar de profilaxie cu vitamina
D: 10 lei
Buget total: 2.083 mii lei
Buget de stat: bunuri şi servicii: 2.083 mii lei
Unităţi care
derulează obiectivul
Autorităţile de sănătate publică judeţene şi a
municipiului Bucureşti
Secţii/Compartimente de nou-născuţi şi cabinete de
asistenţă medicală primară nominalizate de ASPJ şi a municipiului
Bucureşti"
28. La anexa nr. 2 punctul 1 „Programul naţional de profilaxie" subpunctul 1.3
„Subprogramul de sănătate a femeii şi copilului", la obiectivul 9, tezele
4 şi 5 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„Buget total: 7.417 mii lei
Buget de stat: bunuri şi servicii: 7.417 mii
lei"
29. La anexa nr. 2
punctul 1 „Programul naţional de profilaxie" subpunctul 1.3 „Subprogramul
de sănătate a femeii şi copilului", la obiectivul 11 „Prevenirea
encefalopatiei cauzate de fenilcetonurie şi hipotiroidism congenital",
teza 3 litera b) „Indicatori fizici" se modifică şi va avea următorul
cuprins:
,,b) Indicatori fizici:
- număr de nou-născuţi testaţi pentru fenilcetonurie:
80.000;
- număr de nou-născuţi diagnosticaţi cu fenilcetonurie:
6;
- număr de nou-născuţi trataţi pentru fenilcetonurie:
20;
- număr de nou-născuţi testaţi
pentru hipotiroidism congenital: 80.000;
- număr de nou-născuţi diagnosticaţi cu hipotiroidism
congenital: 10;
- număr de nou-născuţi trataţi pentru hipotiroidism
congenital: 50."
30. La anexa nr. 2, punctul 1 „Programul naţional de profilaxie" subpunctul 1.3 „Subprogramul de
sănătate a femeii şi copilului", la obiectivul 12 „Diagnosticul şi
tratamentul precoce al epilepsiilor, paraliziilor cerebrale şi întarzierilor neuropsihomotorii la
copil şi prevenirea complicaţiilor acestora, precum şi depistarea precoce a
surdităţii la nou-născuţi", teza 7 „Unităţi care derulează
obiectivul" se modifică şi va avea următorul cuprins:
„Unităţi care derulează obiectivul
Institutul pentru Ocrotirea Mamei şi Copilului «Alfred
Rusescu» Bucureşti
Spitalul de Pediatrie Piteşti
Spitalul Clinic de Copii Oradea
Spitalul Clinic de Copii Cluj-Napoca - Secţia Clinică
de Neuropsihiatrie a Copilului şi Adolescentului Cluj
Spitalul Judeţean Mureş - Clinica de Neuropsihiatrie
Infantilă
Spitalul Clinic de Psihiatrie
«Prof. dr. Al. Obregia» Bucureşti, Secţia clinică de neurologie pediatrică -
instituţia coordonatoare (obiectiv specific nr. 12.1)
Spitalul Clinic de Copii «Dr. V. Gomoiu» Bucureşti
Spitalul Clinic de Copii «Grigore Alexandrescu»
Bucureşti
Centrul Naţional Medical de
Recuperare Neuropsihomotorie Copii «Dr. N. Robănescu» Bucureşti
Spitalul Clinic de Copii «Louis Ţurcanu» Timişoara -
Secţia clinică de neuropsihiatrie infantilă şi compartimentul ORL
Spitalul de Copii Botoşani
Spitalul Clinic de Recuperare
Medicală Băile Felix - Bihor - Secţia recuperare copii «1 Mai»
Sanatoriul Balnear Techirghiol - Secţia recuperare
copii
Centrul Medical Clinic de Evaluare şi Recuperare pentru
Copii şi Adolescenţi «Cristian Şerban» Buziaş, judeţul Timiş
Spitalul de Recuperare Borşa -
Maramureş
Sanatoriul Balneoclimateric de Copii Buşteni
Centrul de Patologie Neuromusculară «Dr. Radu Horia» Valcele
Spitalul de Copii Botoşani
Spitalul de Copii Braşov
Spitalul de Urgenţă pentru Copii «Sf. Ioan» Galaţi
Spitalul de Copii «Petru şi
Pavel» Ploieşti
Spitalul de Psihiatrie «Dr. G. Preda» Sibiu
Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie «Dr. Dumitru
Popescu» Timişoara
Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie «Panait Sarbu» Bucureşti
Spitalul Clinic de Urgenţe Judeţean Timişoara - Clinica O.R.L. Pediatrie
Spitalul Clinic de Recuperare Iaşi
- Clinica de O.R.L., Clinica neurologie şi recuperare neurologică
Institutul de Fonoaudiologie şi Chirurgie Funcţională
O.R.L. «Prof. dr. Dorin Hociotă» Bucureşti - instituţia coordonatoare (obiectiv specific nr. 12.2)"
31. La anexa nr. 2 punctul
2 „Programul naţional de sănătate mintală" subpunctul 2.1 „Subprogramul de
profilaxie în patologia psihiatrică şi psihosocială", teza 5 se modifică
şi va avea următorul cuprins:
„Buget total: 64.300 mii lei, din care:
Buget de stat: - bunuri şi servicii: 1.000 mii lei
- transferuri: 1.700 mii lei
- transferuri de capital: 42.000 mii lei
Venituri proprii: - transferuri: 1.600 mii lei
- transferuri de capital: 18.000 mii lei"
32. La anexa nr. 2 punctul 2 „Programul naţional de sănătate" subpunctul 2.2
„Subprogramul tratamentul toxicodependenţelor", teza 6 se modifică şi va
avea următorul cuprins:
„Buget total: 1.700 mii lei, din care: Buget de stat:
transferuri: 300 mii Venituri proprii: transferuri: 1.400 mii lei
33. La anexa nr. 2 punctul 4 „Programul naţional de
transplant de organe, ţesuturi şi celule", la teza 3 punctul 5 se modifică
şi va avea următorul cuprins:
„5. Asigurarea tratamentului stării posttransplant*) *)
Asigurarea tratamentului stării posttransplant în ambulatoriu: activităţile
şi indicatorii sunt prevăzuţi în anexa nr. 3, subprogramul nr.
10, derulat în comun cu CNAS.
In trimestrul I 2007,
medicamentele pentru tratamentul stării posttransplant au fost eliberate prin
farmaciile cu circuit închis aparţinand celor 6 centre de excelenţă autorizate pentru activitatea de
transplant (Bucureşti, Cluj-Napoca, Constanţa, Iaşi, Targu Mureş şi Timişoara), precum şi spitalelor judeţene din
celelalte judeţe. In aceeaşi perioadă, medicamentele pentru tratamentul stării
de posttransplant se asigură prin procurarea acestora de către unităţile
sanitare menţionate şi din rezerva pentru situaţii speciale a Ministerului
Sănătăţii Publice."
34. La anexa nr. 2 punctul
4 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule", teza 7
„Unităţi care derulează programul" se modifică şi va avea următorul
cuprins:
„Unităţi care derulează programul
- Institutul de Boli Cardiovasculare şi Transplant
Cardiac Targu Mureş,
Laboratorul clinic de imunologie transplant
- Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Targu Mureş, Secţia Clinică de Hematologie
şi Transplant Celule Stern Clinica ATI, coordonare transplant
- Institutul Clinic Fundeni - Centrul de Chirurgie
Generală şi Transplant Hepatic, Centrul de Chirurgie Urologică şi Transplant
Renal, Centrul de Hematologie şi Transplant Medular, Clinica ATI, Laboratorul
de diagnostic, biologie moleculară, imunologie HLA şi virusologie, coordonare
transplant
- Spitalul Clinic de Urgenţă Floreasca - Secţia de
Chirurgie Cardiovasculară, Secţia ATI, coordonare transplant
- Serviciul de Ambulanţă al Municipiului Bucureşti
- Spitalul Clinic de Urgenţă «Bagdasar Arseni» Bucureşti,
Secţia ATI, coordonare transplant
- Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Nr. 1 Cluj-Napoca, ATI, coordonare transplant
- Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii «Louis
Ţurcanu» Timişoara
- Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Nr. 1 Timişoara:
Centrul regional de imunologie de transplant, Centrul de Hemodializă şi
Transplant Renal coordonare transplant, Clinica ATI
- Institutul Clinic de Urologie şi Transplant Renal
Cluj-Napoca, Laboratorul clinic de analize medicale şi imunologie, coordonare
transplant
- Spitalul Clinic Judeţean Constanţa, Clinica
Chirurgie, coordonare transplant
- Spitalul Clinic de Urgenţă
«Sf. Spiridon» Iaşi, Laboratorul de imunologie şi genetică, Clinica ATI,
coordonare transplant
- Spitalul Clinic «CI. Parhon» Iaşi, Clinica Urologie
- Institutul Naţional de Hematologie Transfuzională
«Prof. dr. C.T. Nicolau» Bucureşti
- Spitalul Judeţean de Urgenţă Alba Iulia
- Spitalul Judeţean Bistriţa."
35. La anexa nr. 2 punctul
6 „Programul naţional de asistenţă comunitară şi acţiuni pentru sănătate",
la teza 3 „Activităţi", după activitatea nr. 6 se introduce o nouă
activitate, activitatea nr. 7, cu următorul cuprins:
„7. Asigurarea drepturilor salariale pentru asistenţii
comunitari, mediatorii sanitari comunitari romi si consilierii HIV/SIDA."
36. La anexa nr. 2 punctul
7 „Programul naţional al rezervei Ministerului Sănătăţii Publice", teza 3
„Activităţi" se modifică şi va avea următorul cuprins:
„Activităţi:
1. Achiziţionarea în rezerva Ministerului Sănătăţii
Publice de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide,
materiale sanitare, produse tehnico-medicale, consumabile, alte materiale
specifice pentru situaţii speciale.
2. Servicii pentru depozitarea, conservarea şi
eliberarea produselor achiziţionate prin licitaţii la nivel naţional în cadrul
unor programe naţionale a produselor din rezerva Ministerului Sănătăţii Publice
pentru intervenţii în situaţii speciale."
37. La anexa nr. 2, punctul
8 „Programul naţional privind evaluarea stării de sănătate a populaţiei în
asistenţa medicală primară" se modifică şi va avea următorul cuprins:
„Coordonarea de specialitate a
subprogramului «Direcţia generală politici, strategii şi managementul calităţii
în sănătate şi Autoritatea de Sănătate Publică»
Instituţii desemnate de Ministerul Sănătăţii Publice
pentru coordonarea tehnică: Centrul Naţional pentru Organizarea şi Asigurarea
Sistemului Informatic şi Informaţional în Domeniul Sănătăţii şi Institutul de
Sănătate Publică Bucureşti
Populaţia-ţintă a acestui program naţional de sănătate
o reprezintă toţi cetăţenii Romaniei, denumiţi în continuare generic populaţie.
Scopul, obiectivele,
activităţile şi normele metodologice sunt aprobate prin ordin al ministrului
sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate.
Buget total: 195.335 mii lei
Venituri proprii:
- transferuri: 110.335 mii lei, din care transferuri către bugetul FNUASS: 110.335 mii lei
- cheltuieli de capital: 85.000 mii lei"
38. La anexa nr. 3, înainte
de sintagma „Programul naţional cu scop curativ" se introduce un paragraf
nou, cu următorul cuprins:
„Programe naţionale de sănătate de evaluare,
profilactice şi cu scop curativ finanţate din bugetul Fondului naţional unic de
asigurări de sănătate
Denumire program naţional de sănătate
|
Cheltuieli materiale si servicii
..........
(mii lei)
|
A. Programul naţional cu scop curativ
|
1.441.830
|
B. Programul naţional privind evaluarea stării de sănătate a
populaţiei în asistenţa medicală primară
|
110.335
|
TOTAL:
|
1.552.165"
|
39. La anexa nr. 3
obiectivele subprogramului nr. 4 „Tratamentul bolnavilor cu afecţiuni
oncologice" se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„Obiective:
Asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecţiuni
oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creştere şi
inhibitori de osteoclaste în spital şi în ambulatoriu."
40. La anexa nr. 3 subprogramul nr. 4 „Tratamentul bolnavilor cu afecţiuni oncologice", la teza
7 „Unităţile care derulează subprogramul" liniuţa a treia se modifică şi
va avea următorul cuprins:
„- unităţi sanitare care au în structură secţii,
compartimente, ambulatorii de specialitate sau cabinete medicale, inclusiv
unităţi sanitare cărora le sunt arondate ambulatorii/cabinete medicale de
specialitate, după caz, ce au în competenţă tratarea bolnavilor pentru
afecţiuni oncologice şi onco-hematologice;".
41. La anexa nr. 3 subprogramul nr. 5 „Tratamentul bolnavilor cu boli neurologice: scleroza
multiplă", teza 2 „Criteriile de eligibilitate" se modifică şi va
avea următorul cuprins:
„Criterii de eligibilitate: Vor fi incluşi bolnavii cu:
- formă recurent remisivă şi scor EDSS </=3,5
(Avonex, Rebif, Betaferon, Copaxone);
- sindrom clinic izolat (CIS) cu diagnostic de certitudine
de scleroză multiplă (Avonex, Betaferon);
- formă recurent remisivă şi scor EDSS 3,5-5,5
(Copaxone, Rebif, Betaferon);
- formă secundar progresivă şi scor EDSS </=6,5 (Betaferon);
- formă secundar progresivă cu recăderi şi scor EDSS
3,5-5,5 (Betaferon, Rebif).
Hemodializă
Vor fi excluşi bolnavii:
- cu reacţii adverse greu de suportat;
- cu imobilizare definitivă în fotoliu rulant (scor
EDSS 7);
- care refuză tratamentul;
- femei gravide sau care alăptează;
- apariţia unor afecţiuni hematologice grave, hepatice
grave sau neoplazii.
Criterii de schimbare a tratamentului cu un alt
medicament imunomodulator:
- agravarea constantă a stării clinice sub tratament;
- apariţia de reacţii secundare
severe sau greu de tolerat sub tratament;
- scăderea complianţei bolnavului sub un anumit
tratament imunomodulator;
- schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit
tratament imunomodulator;
- apariţia tulburărilor depresive la pacienţi trataţi
cu interferon (pot fi trataţi cu copaxone)."
42. La anexa nr. 3
subprogramul nr. 9 „Tratamentul prin endoprotezare al bolnavilor cu afecţiuni
articulare preexistente sau dobandite şi prin implant segmentar pentru bolnavii cu diformităţi de
coloană", la teza 7 „Unităţi care derulează subprogramul", punctul 2
„Tratamentul prin implant segmentar de coloană" se completează cu o nouă
liniuţă, cu următorul cuprins:
„- Spitalul Clinic Judeţean Targu Mureş"
43. La anexa nr. 3, la subprogramul 11 „Tratamentul de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu
insuficienţă renală cronică" se introduce o nouă teză, cu următorul
cuprins:
„Materiale sanitare specifice pentru care se
organizează licitaţii la nivel naţional:
DIALIZOARE
|
1. Dializoare Kuf=10mL/hmmHg, celulo-sintetice, =1.19 m2
|
2. Dializoare Kuf 10-20 ml_/hmmHg, celulo-sintetice, =1.19 m2
|
3. Dializoare Kuf=10 mL/hmmHg, celulo-sintetice, 1.20-1.49 m2
|
4. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, celulo-sintetice, 1.20-1.49 m2
|
5. Dializoare Kuf=10 mL/hmmHg, celulo-sintetice, 1.50-1.69 m2
|
6. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, celulo-sintetice, 1.50-1.69 m2
|
7. Dializoare Kuf=10 mL/mL/hmmHg, celulo-sintetice, 1.70-1.89 m2
|
8. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, celulo-sintetice, 1.70-1.89 m2
|
9. Dializoare Kuf=10 mL/hmmHg, celulo-sintetice, =1.90 m2
|
10. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, celulo-sintetice, =1.90 m2
|
11. Dializoare Kuf=10 mL/hmmHg, sintetice =1.19 m2
|
12. Dializoare Kuf=10 mL/hmmHg, sintetice, 1.20-1.49 m2
|
13. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, sintetice 1.20-1.49 m2
|
14. Dializoare Kuf=10 mL/hmmHg, sintetice 1.50-1.69 m2
|
15. Dializoare Kuf 10-20mL/hmmHg, sintetice 1.50-1.69 m2
|
16. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, sintetice 1.70-1.89 m2
|
17. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, sintetice =1.90 m2
|
18. Dializoare Kuf>20 ml/hmmHg, celulo-sintetice 1.10-1.49 m2
|
19. Dializoare Kuf>20 mL/hmmHg, celulo-sintetice 1.50-1.79 m2
|
20. Dializoare Kuf>20 mL/hmmHg, celulo-sintetice =1.80 m2
|
21. Dializoare Kuf>20 mL/hmmHg, sintetice 1.10-1.49 m2
|
22. Dializoare Kuf>20 mL/hmmHg, sintetice 1.50-1.79 m2
|
23. Dializoare Kuf>20 mL/hmmHg, sintetice =1.80 m2
|
LINII DE SANGE
|
24. Linii pompă dublă, compatibile cu aparate tip Althin
|
25. Lini pompă dublă, compatibile cu aparate tip Braun
|
26. Linii pompă dublă, compatibile cu aparate tip Fresenius
|
27. Linii pompă dublă, compatibile cu aparate tip Gambro
|
28. Linii pompă dublă, compatibile cu aparate tip Hospal Integra
|
29. Linii pompă dublă, compatibile cu aparate tip Nisho-Nipro
|
30. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Althin
|
31. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Baxter
|
32. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Bellco
|
33. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Braun
|
34. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Fresenius
|
35. Linii pompă simplă, compatibile cu
aparate tip Gambro
|
36. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Hospal Integra
|
37. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Nisho-Nipro
|
FISTULINE
|
38. Fistuline 15G arteriale
|
39. Fistuline 15G venoase
|
40. Fistuline 15G unipuncţie
|
41. Fistuline 16G unipuncţie
|
42. Fistuline 16G arteriale
|
43. Fistuline 16G venoase
|
44. Fistuline 17G unipuncţie
|
45. Fistuline 17G arteriale
|
46. Fistuline 17G venoase
|
47. Adaptoare în «Y»
|
48. Catetere pentru hemodializă
|
49. Catetere pentru dializă peritoneală
|
50. Soluţie concentrată pentru hemodializă
|
51. Dezinfectante pentru aparatele de dializă - hipoclorit
|
52. Dezinfectante pentru aparatele de dializă - acid peracetic
|
53. Dezinfectante pentru aparatele de dializă - acid citric
|
54. Seturi hemodiafiltrare on-line compatibile cu sisteme:
Fresenius, Gambro
|
Dializă peritoneală
Denumire
|
1. Seturi transfer/extensii dializă peritoneală continuă,
compatibile sistem Stay Safe
|
2. Seturi transfer/extensii dializă peritoneală automată,
compatibile sistem Sleep Safe/PD Night
|
3. Capace dezinfectante compatibile cu sistemul Stay Safe
|
4. Adaptoare cateter compatibile cu sistemul Stay Safe
|
5. Suporturi organizatoare compatibile cu sistemul Stay Safe
|
6. Dezinfectante (flacoane) compatibile cu sistemul Stay Safe
|
7. Seturi transfer/extensii dializă peritoneală continuă,
compatibile cu sistemul Baxter
|
8. Extensii dializă peritoneală automată, compatibile cu sistemul
Baxter
|
9. Casete pentru dializă peritoneală automată compatibile cu sistemul Baxter
|
10. Capace dezinfectante compatibile cu sistemul Baxter
|
11. Adaptoare cateter compatibile cu sistemul Baxter
|
12. Clemă pentru pensarea liniei de dializă"
|
44. La anexa nr. 3
subprogramul nr. 12 „Tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză - adulţi" se
modifică şi va avea următorul cuprins:
„SUBPROGRAMUL Nr. 12
Tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză - adulţi
Obiective:
Asigurarea medicamentelor specifice necesare
tratamentului în spital şi ambulatoriu a bolnavilor adulţi cu mucoviscidoză
Criterii de eligibilitate:
- pacienţii cu diagnostic cert
de mucoviscidoză
Indicatori specifici de monitorizare:
Indicatori fizici:
- număr de bolnavi adulţi cu
mucoviscidoză trataţi: 26
Indicatori de eficienţă:
- cost mediu/bolnav adult cu mucoviscidoză tratat/an - 346.153 lei
Natura cheltuielilor subprogramului:
- cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului
mucoviscidozei
Buget total: 9.000 mii lei, din care:
Bugetul FNUASS: 9.000 mii lei
Unităţi care derulează subprogramul
- Institutul de Pneumoftiziologie
«Prof. dr. Marius Nasta» Bucureşti (judeţe arondate: Argeş, Buzău, Călăraşi,
Giurgiu, Damboviţa, Ialomiţa,
Ilfov, Prahova, Braşov, Teleorman şi municipiul Bucureşti)
- Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Targu-Mureş (judeţe arondate: Covasna,
Harghita, Mureş, Alba)
- Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie Constanţa
(judeţe arondate: Brăila, Constanţa, Galaţi, Tulcea)
- Spitalul Clinic de Boli Infecţioase «V. Babeş» Dolj (judeţe arondate: Dolj,
Gorj, Mehedinţi, Olt, Valcea)
- Spitalul Clinic de
Pneumoftiziologie «Leon Danielo» Cluj (judeţe arondate: Bihor, Bistriţa-Năsăud,
Cluj, Maramureş, Satu Marei Sălaj, Sibiu)
- Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie Iaşi (judeţe arondate: Bacău, Botoşani, Iaşi, Neamţ, Suceava,
Vaslui, Vrancea)
Asigurarea medicamentelor
specifice necesare tratamentului în spital şi ambulatoriu a bolnavilor adulţi
cu mucoviscidoză
Criterii de eligibilitate:
- pacienţii cu diagnostic cert
de mucoviscidoză
Indicatori specifici de monitorizare:
Indicatori fizici:
- număr de bolnavi adulţi cu mucoviscidoză trataţi: 26
Indicatori de eficienţă:
- cost mediu/bolnav adult cu mucoviscidoză tratat/an -
346.153 lei
Natura cheltuielilor subprogramului:
- cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului
mucoviscidozei
Buget total: 9.000 mii lei, din care:
Bugetul FNUASS: 9.000 mii lei
Unităţi care derulează subprogramul
- Institutul de Pneumoftiziologie «Prof. dr. Marius
Nasta» Bucureşti (judeţe arondate: Argeş, Buzău, Călăraşi, Giurgiu, Damboviţa, Ialomiţa, Ilfov, Prahova, Braşov,
Teleorman şi municipiul Bucureşti)
- Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Targu-Mureş (judeţe arondate: Covasna,
Harghita, Mureş, Alba)
- Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie Constanţa (judeţe
arondate: Brăila, Constanţa, Galaţi, Tulcea)
- Spitalul Clinic de Boli
Infecţioase «V. Babeş» Dolj
(judeţe arondate: Dolj, Gorj, Mehedinţi, Olt, Valcea)
- Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie «Leon Danielo»
Cluj (judeţe arondate: Bihor, Bistriţa-Năsăud, Cluj, Maramureş, Satu Mare,
Sălaj, Sibiu)
- Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie Iaşi (judeţe arondate: Bacău, Botoşani, Iaşi, Neamţ, Suceava,
Vaslui, Vrancea)
- Spitalul Clinic de Boli Infecţioase şi
Pneumoftiziologie «V. Babeş»
Timişoara (judeţe arondate: Arad, Caraş-Severin, Hunedoara, Timiş)."
45. La anexa nr. 3,
după unităţile care derulează subprogramul nr. 12 se introduce un nou program,
care va avea următorul cuprins:
„B. Programul naţional privind evaluarea stării de
sănătate a populaţiei în asistenţa medicală primară
Scopul, obiectivele, activităţile şi normele
metodologice sunt aprobate prin ordin al ministrului sănătăţii publice şi al
preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate."
Art. II. -Agenţia
Naţională pentru Programe de Sănătate, direcţiile de specialitate din cadrul
Ministerului Sănătăţii Publice, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate,
autorităţile de sănătate publică, casele de asigurări de sănătate, precum şi
instituţiile publice şi unităţile sanitare nominalizate vor duce la îndeplinire
prevederile prezentului ordin.
Art. III. - Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I.
Ministrul sănătăţii publice,
Gheorghe Eugen Nicolăescu
Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
Vasile Ciurchea