Ordinul Nr.2242 din 31.12.2020pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora ACT EMIS DE: Ministerul Sanatatii ACT PUBLICAT ÎN MONITORUL OFICIAL NR. 2 din 04 ianuarie 2021![SmartCity1](https://citymanager.online/wp-content/uploads/2018/09/b2-700x300.jpg)
Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 95/2020 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 5.183 din 30.12.2020 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 256 şi 257 se abrogă. 2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 199, 496 şi 497 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„199 |
W12545001 |
J01MA02 |
CIPROFLOXACINUM |
CIPRO QUIN 500 mg |
COMPR. FILM. |
500 mg |
ANTIBIOTICE - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. |
P-RF |
10 |
0,684000 |
0,924000 |
0,544000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............... |
496 |
W65271001 |
J05AF06 |
ABACAVIRUM |
ZIAGEN 300 mg |
COMPR. FILM. |
300 mg |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
11,444800 |
13,237800 |
3,098033 |
497 |
W61524001 |
J05AF06 |
ABACAVIRUM |
ZIAGEN 300 mg |
COMPR. FILM. |
300 mg |
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
11,444800 |
13,237800 |
3,098033" |
3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 638 se introduc şaptesprezece noi poziţii, poziţiile 639-655, cu următorul cuprins:
„639 |
W65324001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
KIMOKS 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
ALKALOID-INT D.O.O. |
SLOVENIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 5 COMPR. FILM. |
PRF |
5 |
3,953142 |
5,343428 |
1,586572 |
640 |
W66757001 |
J02AB02 |
KETOCONAZOLUM |
KETOCONAZOLE HRA 200 mg |
COMPR. |
200 mg |
HRA PHARMA RARE DISEASES |
FRANŢA |
CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. |
PR/PRF |
60 |
39,536500 |
43,730666 |
0,000000 |
641 |
W67015006 |
J02AC02 |
ITRACONAZOLUM |
OMICRAL 100 mg |
CAPS. |
100 mg |
BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED |
IRLANDA |
CUTIE X 3 BLIST. AL/AL X 5 CAPS. |
P-RF |
15 |
1,700000 |
2,224000 |
0,000000 |
642 |
W59648002 |
J04AK02 |
ETHAMBUTOLUM |
ETAMBUTOL ARENA 400 mg |
CAPS. |
400 mg |
ARENA GROUP - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 100 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. |
PRF |
1000 |
0,367000 |
0,438180 |
0,000000 |
643 |
W66622002 |
J05AE08 |
ATAZANAVIRUM |
ATAZANAVIR STADA 150 mg |
CAPS. |
150 mg |
STADA M&D - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS. |
PR |
60 |
17,549500 |
19,764833 |
0,000000 |
644 |
W66623002 |
J05AE08 |
ATAZANAVIRUM |
ATAZANAVIR STADA 300 mg |
CAPS. |
300 mg |
STADA M&D - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS. |
PR |
30 |
27,988000 |
32,032800 |
5,193866 |
645 |
W66623004 |
J05AE08 |
ATAZANAVIRUM |
ATAZANAVIR STADA 300 mg |
CAPS. |
300 mg |
STADA M&D - S.R.L. |
ROMÂNIA |
AMBALAJ MULTIPLU CONŢINÂND 90 X 1 CAPSULE (3 CUTII CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL CONŢINÂND 30 X 1 CAPSULE) |
PR |
90 |
27,988000 |
32,032800 |
3,619533 |
646 |
W66672001 |
J05AF06 |
ABACAVIRUM |
ABACAVIR AUROBINDO 300 mg |
COMPR. FILM. |
300 mg |
AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/AL A 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
9,537333 |
11,031500 |
0,000000 |
647 |
W65970001 |
J05AF07 |
TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1 |
TENOFOVIR STADA 245 mg |
COMPR. FILM. |
245 mg |
STADA M&D - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 30 (1 X 30) COMPR. FILM. |
PR |
30 |
12,458800 |
15,106000 |
7,370666 |
648 |
W65970002 |
J05AF07 |
TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1 |
TENOFOVIR STADA 245 mg |
COMPR. FILM. |
245 mg |
STADA M&D - S.R.L. |
ROMÂNIA |
AMBALAJ MULTIPLU CU 3 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. |
PR |
90 |
12,458800 |
15,106000 |
5,796333 |
649 |
W65374001 |
J05AG06 |
DORAVIRINUM |
PIFELTRO 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
86,231666 |
95,264333 |
0,000000 |
650 |
W66839001 |
J05AR03 |
EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM DISOPROXIL |
EMTRICITABINA/ TENOFOVIR DISOPROXIL STADA 200 mg/245 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/ 245 mg |
STADA M&D - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
9,545200 |
11,652799 |
2,722534 |
651 |
W65900001 |
J05AR20 |
BICTEGRAVIRUM+ EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM |
BIKTARVY 50 mg/200 mg/ 25 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/ 200 mg/ 25 mg |
GILEAD SCIENCES IRELAND UC |
IRLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP ŞI SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
118,391000 |
130,318000 |
0,000000 |
652 |
W66116001 |
J05AR21 |
COMBINAŢII (DOLUTEGRAVIRUM + RILPIVIRINUM) |
JULUCA 50 mg/25 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/ 25 mg |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU CAPAC CU FILET DIN PE PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
102,797000 |
113,320666 |
0,000000 |
653 |
W64326001 |
J05AR22 |
DARUNAVIRUM+COBICISTATUM + EMTRICITABINA + TENOFOVIR ALAFENAMIDA |
SYMTUZA 800 mg/ 150 mg/ 200 mg/10 mg |
COMPR. FILM. |
800 mg/ 150 mg/ 200 mg/ 10 mg |
JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
120,955666 |
133,113666 |
0,000000 |
654 |
W65375001 |
J05AR24 |
DORAVIRINUM + LAMIVUDINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL |
DELSTRIGO 100 mg/ 300 mg/245 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg/ 300 mg/ 245 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
105,172333 |
115,909666 |
0,000000 |
655 |
W66226001 |
J05AR25 |
COMBINAŢII (DOLUTEGRAVIRUM + LAMIVUDINUM) |
DOVATO 50 mg/300 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/ 300 mg |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID PREVĂZUT CU CAPAC CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
90,864000 |
100,313666 |
0,000000" |
4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", poziţia 85 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„85 |
W12545001 |
J01MA02 |
CIPROFLOXACINUM |
CIPRO QUIN 500 mg |
COMPR. FILM. |
500 mg |
ANTIBIOTICE - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. |
P-RF |
10 |
0,684000 |
0,924000 |
0,544000" |
5. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", după poziţia 176 se introduc două noi poziţii, poziţiile 177-178, cu următorul cuprins:
„177 |
W65324001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
KIMOKS 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
ALKALOID-INT D.O.O. |
SLOVENIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 5 COMPR. FILM. |
PRF |
5 |
3,953142 |
5,343428 |
1,586572 |
178 |
W59648002 |
J04AK02 |
ETHAMBUTOLUM |
ETAMBUTOL ARENA 400 mg |
CAPS. |
400 mg |
ARENA GROUP - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 100 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. |
PRF |
1000 |
0,367000 |
0,438180 |
0,000000" |
6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţia 300 se abrogă. 7. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie" poziţiile 284, 286, 288, 290, 323, 338, 385-387 şi 530-532 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„284 |
W64373002 |
L01XC07 |
BEVACIZUMABUM **1Ω |
AVASTIN 25 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
25 mg/ml |
ROCHE REGISTRATION GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
4.372,950000 |
4.804,670000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
286 |
W64373001 |
L01XC07 |
BEVACIZUMABUM **1Ω |
AVASTIN 25 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
25 mg/ml |
ROCHE REGISTRATION GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.130,890000 |
1.270,820000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
288 |
W42165001 |
L01XC07 |
BEVACIZUMABUM **1Ω |
AVASTIN 25 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
25 mg/ml |
ROCHE REGISTRATION LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
S |
1 |
1.130,890000 |
1.270,820000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
290 |
W42165002 |
L01XC07 |
BEVACIZUMABUM **1Ω |
AVASTIN 25 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
25 mg/ml |
ROCHE REGISTRATION LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
S |
1 |
4.372,950000 |
4.804,670000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
323 |
W64295001 |
L01XC32 |
ATEZOLIZUMAB **1 |
TECENTRIQ 1.200 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
1200 mg/ 20 ml |
ROCHE REGISTRATION GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
17.934,560000 |
19.586,850000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
338 |
W54587001 |
L01XE02 |
GEFITINIBUM **1 |
IRESSA |
COMPR. FILM. |
250 mg |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. |
P-RF/R |
30 |
54,023599 |
60,412000 |
214,449666 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
385 |
W60260003 |
L01XE13 |
AFATINIBUM**1 |
GIOTRIF 20 mg |
COMPR. FILM. |
20 mg |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE CONŢINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE |
PR |
28 |
283,532500 |
310,413214 |
0,000000 |
386 |
W60261003 |
L01XE13 |
AFATINIBUM**1 |
GIOTRIF 30 mg |
COMPR. FILM. |
30 mg |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE CONŢINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE |
PR |
28 |
283,532500 |
310,413214 |
0,000000 |
387 |
W60262003 |
L01XE13 |
AFATINIBUM**1 |
GIOTRIF 40 mg |
COMPR. FILM. |
40 mg |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE CONŢINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE |
PR |
28 |
283,532500 |
310,413214 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
530 |
W53654002 |
L02BA01 |
TAMOXIFENUM |
TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg |
COMPR. FILM. |
10 mg |
HEXAL AG |
GERMANIA |
CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. |
P-RF |
100 |
0,291500 |
0,381300 |
0,000000 |
531 |
W64402002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM** |
FASLODEX 250 mg |
SOL. INJ. |
250 mg/ 5 ml |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANŢĂ |
PRF |
2 |
494,892000 |
562,326000 |
633,209000 |
532 |
W51514002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM** |
FASLODE X 250 mg |
SOL. INJ. |
250 mg/ 5 ml |
ASTRAZENECA UK LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANŢĂ |
P-RF |
2 |
494,892000 |
562,326000 |
633,209000" |
8. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 647 se introduc douăzeci şi şase noi poziţii, poziţiile 648-673, cu următorul cuprins:
„648 |
W66698001 |
L01AA03 |
MELPHALANUM |
MELFALAN AMRING 50 mg |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. |
50 mg |
AMRING FARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ŞI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV. |
PR |
1 |
165,000000 |
201,432000 |
591,988000 |
649 |
W66827001 |
L01BC07 |
AZACITIDINUM**1 |
LAZIROS 25 mg/ml |
PULB. PT. SUSP. INJ. |
25 mg/ml |
STADA M&D - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CONŢINÂND 100 mg AZACITIDINĂ |
PR |
1 |
560,784000 |
657,036000 |
280,914000 |
650 |
W64923002 |
L01XC28 |
DURVALUMABUM**1 Ω |
IMFINZI 50 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg/ml |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONŢINE 500 mg DURVALUMAB) |
PR |
1 |
10.920,720000 |
11.941,750000 |
0,000000 |
651 |
W64923001 |
L01XC28 |
DURVALUMABUM**1 Ω |
IMFINZI 50 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg/ml |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONŢINE 120 mg DURVALUMAB) |
PR |
1 |
2.643,780000 |
2.919,870000 |
0,000000 |
652 |
W64295001 |
L01XC32 |
ATEZOLIZUMAB**1 Ω |
TECENTRIQ 1.200 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
1.200 mg/ 20 ml |
ROCHE REGISTRATION GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
17.934,560000 |
19.586,850000 |
0,000000 |
653 |
W61913006 |
L01XE01 |
IMATINIBUM**1 |
IMATINIB TERAPIA 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
TERAPIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
3,558333 |
4,344000 |
0,000000 |
654 |
W61913002 |
L01XE01 |
IMATINIBUM**1 |
IMATINIB TERAPIA 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
TERAPIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
3,558333 |
4,344000 |
0,000000 |
655 |
W61914001 |
L01XE01 |
IMATINIBUM**1 |
IMATINIB TERAPIA 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
TERAPIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
18,808000 |
22,026666 |
0,000000 |
656 |
W61914005 |
L01XE01 |
IMATINIBUM**1 |
IMATINIB TERAPIA 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
TERAPIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
18,808000 |
22,026666 |
0,000000 |
657 |
W65598001 |
L01XE02 |
GEFITINIBUM**1 |
GEFITINIB ALVOGEN 250 mg |
COMPR. FILM. |
250 mg |
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. |
MALTA |
CUTIE CU 3 BLIST. UNIDOZĂ PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE DIN PVC-PE-PVDC/AL ÎNCHISE ÎNTR-O PUNGĂ PET/AL/PE CONŢINÂND 10 X 1 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
54,023599 |
60,412000 |
66,240333 |
658 |
W65589001 |
L01XE02 |
GEFITINIBUM**1 |
GEFITINIB GLENMARK 250 mg |
COMPR. FILM. |
250 mg |
GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL CONŢINÂND 30 X 1 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
45,019666 |
50,343333 |
0,000000 |
659 |
W65738001 |
L01XE02 |
GEFITINIBUM**1 |
GEFITINIB ACCORD 250 mg |
COMPR. FILM. |
250 mg |
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. |
POLONIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE X 30 (30 X 1) COMPR. FILM. |
PR |
30 |
54,023599 |
60,412000 |
122,111000 |
660 |
W64596001 |
L01XE18 |
RUXOLITINIBUM**1 Ω |
JAKAVI |
COMPR. |
10 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. |
PR |
56 |
237,928928 |
260,024107 |
0,000000 |
661 |
W64593001 |
L01XE18 |
RUXOLITINIBUM**1 Ω |
JAKAVI |
COMPR. |
5 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. |
PR |
56 |
120,838392 |
132,395178 |
0,000000 |
662 |
W59309002 |
L01XE18 |
RUXOLITINIBUM**1 Ω |
JAKAVI |
COMPR. |
5 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
MAREA BRITANIE |
AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/ALUMINIU X 56 COMPR. |
PR |
56 |
120,838392 |
132,395178 |
0,000000 |
663 |
W65265001 |
L01XE50 |
ABEMACICLIBUM**1 Ω |
VERZENIOS 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
ELI LILLY NEDERLAND BV |
OLANDA |
CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM. |
PR |
28 |
227,172142 |
248,980357 |
0,000000 |
664 |
W65266001 |
L01XE50 |
ABEMACICLIBUM **1 Ω |
VERZENIOS 150 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg |
ELI LILLY NEDERLAND BV |
OLANDA |
CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM. |
PR |
28 |
227,172142 |
248,980357 |
0,000000 |
665 |
W65264001 |
L01XE50 |
ABEMACICLIBUM **1 Ω |
VERZENIOS 50 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg |
ELI LILLY NEDERLAND BV |
OLANDA |
CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM. |
PR |
28 |
227,172142 |
248,980357 |
0,000000 |
666 |
W66173001 |
L01XX19 |
IRINOTECANUM **1 Ω |
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
4,3 mg/ml |
LES LABORATOIRES SERVIER |
FRANŢA |
CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ŞI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAŞABIL X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
3.788,210000 |
4.167,300000 |
0,000000 |
667 |
W66591001 |
L01XX32 |
BORTEZOMIBUM **1 |
BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg |
PULB. PT. SOL. INJ. |
3,5 mg |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ. |
PR |
1 |
658,488000 |
763,536000 |
1.170,474000 |
668 |
W62773002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM ** |
FULVESTRANT TEVA 250 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PISTON DIN PP, PREVĂZUTE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE CU SIGILIU ŞI DOUĂ ACE, CU CÂTE 5 ML SOL. INJ. |
PRF |
2 |
412,410000 |
468,605000 |
0,000000 |
669 |
W66956001 |
L03AA13 |
PEGFILGRASTIMUM ** |
PELMEG 6 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
10 mg/ml |
MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) LIMITED |
IRLANDA |
CUTIE CU AMBALAJ TIP BLISTER CE CONŢINE 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
1.887,930000 |
2.096,000000 |
0,000000 |
670 |
W65248003 |
L04AX04 |
LENALIDOMIDUM **1 Ω |
LENALIDOMIDA SANDOZ 10 mg |
CAPS. |
10 mg |
SANDOZ - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. |
PR |
21 |
360,888571 |
395,185714 |
0,000000 |
671 |
W65249003 |
L04AX04 |
LENALIDOMIDUM **1 Ω |
LENALIDOMIDA SANDOZ 15 mg |
CAPS. |
15 mg |
SANDOZ - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. |
PR |
21 |
379,488571 |
415,459523 |
0,000000 |
672 |
W65251003 |
L04AX04 |
LENALIDOMIDUM **1 Ω |
LENALIDOMIDA SANDOZ 25 mg |
CAPS. |
25 mg |
SANDOZ - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. |
PR |
21 |
417,971904 |
457,406666 |
0,000000 |
673 |
W65246003 |
L04AX04 |
LENALIDOMIDUM **1 Ω |
LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg |
CAPS. |
5 mg |
SANDOZ - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. |
PR |
21 |
340,044761 |
372,466190 |
0,000000" |
9. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple", după poziţia 23 se introduc două noi poziţii, poziţiile 24 şi 25, cu următorul cuprins:
„24 |
W65150001 |
L04AX07 |
DIMETHYL FUMARATE **1 Ω |
TECFIDERA 120 mg |
CAPS. GASTROREZ. |
120 mg |
BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 14 CAPS. GASTROREZ. |
PR |
14 |
39,437857 |
45,712142 |
0,000000 |
25 |
W65151001 |
L04AX07 |
DIMETHYL FUMARATE **1 Ω |
TECFIDERA 240 mg |
CAPS. GASTROREZ. |
240 mg |
BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 56 CAPS. GASTROREZ. |
PR |
56 |
70,266607 |
77,271964 |
0,000000" |
10. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziţia 128 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„128 |
W61462002 |
A10BJ05 |
DULAGLUTIDUM ** |
TRULICITY 1,5 mg/0,5 ml |
SOL. INJ. |
1,5 mg/ 0,5 ml |
ELI LILLY NEDERLAND BV |
OLANDA |
AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 1,5 MG DULAGLUTID) |
PRF |
12 |
91,650000 |
103,077500 |
0,000000" |
11. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", după poziţia 175 se introduc două noi poziţii, poziţiile 176 şi 177, cu următorul cuprins:
„176 |
W62325003 |
A10BD15 |
COMBINAŢII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM) ** |
XIGDUO 5 mg/1.000 mg |
COMPR. FILM. |
5 mg/ 1.000 mg |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
BLIST. PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. FILM. |
PRF |
56 |
2,879285 |
3,515000 |
0,000000 |
177 |
W62325004 |
A10BD15 |
COMBINAŢII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM) ** |
XIGDUO 5 mg/1.000 mg |
COMPR. FILM. |
5 mg/ 1.000 mg |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
BLIST. PVC/PCTFE/AL X 60 COMPR. FILM. |
PRF |
60 |
2,877833 |
3,513166 |
0,000000" |
12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.1 „Hemofilie şi talasemie", după poziţia 98 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 99-104, cu următorul cuprins:
„99 |
W62683001 |
B02BD02 |
EFMOROCTOCOG ALFA ** |
ELOCTA 1.000 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
1.000 UI |
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) |
SUEDIA |
1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ |
PR |
1 |
2.940,800000 |
3.243,630000 |
0,000000 |
100 |
W62684001 |
B02BD02 |
EFMOROCTOCOG ALFA ** |
ELOCTA 1.500 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
1.500 UI |
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) |
SUEDIA |
1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ |
PR |
1 |
4.396,230000 |
4.830,050000 |
0,000000 |
101 |
W62685001 |
B02BD02 |
EFMOROCTOCOG ALFA ** |
ELOCTA 2000 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
2.000 UI |
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) |
SUEDIA |
1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ |
PR |
1 |
5.851,650000 |
6.416,460000 |
0,000000 |
102 |
W62680001 |
B02BD02 |
EFMOROCTOCOG ALFA ** |
ELOCTA 250 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
250 UI |
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) |
SUEDIA |
1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ |
PR |
1 |
757,690000 |
864,030000 |
0,000000 |
103 |
W62686001 |
B02BD02 |
EFMOROCTOCOG ALFA ** |
ELOCTA 3.000 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
3.000 UI |
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) |
SUEDIA |
1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ |
PR |
1 |
8.762,460000 |
9.589,240000 |
0,000000 |
104 |
W62681001 |
B02BD02 |
EFMOROCTOCOG ALFA ** |
ELOCTA 500 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
500 UI |
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) |
SUEDIA |
1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ |
PR |
1 |
1.485,430000 |
1.657,270000 |
0,000000" |
13. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă", după poziţia 14 se introduce o nouă poziţie, poziţia 15, cu următorul cuprins:
„15 |
W59725001 |
D07CC01 |
BETAMETHASONUM + GENTAMICINUM + CLOTRIMAZOLUM |
TRESYL |
CREMĂ |
FĂRĂ CONCEN-TRAŢIE |
FITERMAN PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 TUB DIN AL FILMAT LA INTERIOR CU LAC EPOXIFENOLIC X 15 G CREMĂ |
P6L |
1 |
8,140000 |
11,000000 |
0,000000" |
14. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza", după poziţia 32 se introduce o nouă poziţie, poziţia 33, cu următorul cuprins:
„33 |
W63371003 |
J01XB01 |
COLISTIMETAT DE SODIU ** Ω |
COLOBREATHE |
CAPS. CU PULB. DE INHAL. |
1.662.500 UI |
TEVA B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN |
PRF |
56 |
71,653928 |
78,784107 |
0,000000" |
15. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară", după poziţia 35 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 36-38, cu următorul cuprins:
„36 |
W66174003 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
HYQVIA 100 mg/ml |
SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. |
100 mg/ml |
BAXALTA INNOVATIONS GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUŢIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUŢIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) |
PR |
1 |
2.385,530000 |
2.638,380000 |
0,000000 |
37 |
W66174002 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
HYQVIA 100 mg/ml |
SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. |
100 mg/ml |
BAXALTA INNOVATIONS GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUŢIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUŢIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) |
PR |
1 |
1.203,880000 |
1.350,380000 |
0,000000 |
38 |
W66174001 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
HYQVIA 100 mg/ml |
SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. |
100 mg/ml |
BAXALTA INNOVATIONS GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUŢIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUŢIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) |
PR |
1 |
613,990000 |
707,400000 |
0,000000" |
16. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiţionat utilizate în tratamentul spitalicesc", după poziţia 3 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 4-6, cu următorul cuprins:
„4 |
W08891006 |
A16AB03 |
AGALSIDASUM ALFA ** Ω |
REPLAGAL 1 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
1 mg/ml |
SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES AB |
SUEDIA |
CUTIE X 4 FLACON X 3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML |
PR |
4 |
6.188,790000 |
6.755,327500 |
0,000000 |
5 |
W65588001 |
B01AX07 |
CAPLACIZUMABUM ** Ω |
CABLIVI 10 mg |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. |
10 mg |
ABLYNX NV |
BELGIA |
1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMPOANE |
PR |
1 |
21.858,450000 |
23.863,890000 |
0,000000 |
6 |
W64892001 |
N07XX12 |
PATISIRANUM ** Ω |
ONPATTRO 2 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
2 mg/ml |
ALNYLAM NETHERLANDS B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML CONC. |
PR |
1 |
40.417,550000 |
44.093,340000 |
0,000000" |
17. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", poziţiile 40, 43, 49 şi 51 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„40 |
W66435002 |
M05BA04 |
ACIDUM ALENDRONICUM ** |
ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg |
COMPR. |
70 mg |
AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR. |
P6L |
4 |
2,522500 |
3,410000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ |
43 |
W58352002 |
M05BA04 |
ACIDUM ALENDRONICUM ** |
ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg |
COMPR. |
70 mg |
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED |
MALTA |
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR. |
P6L |
4 |
2,522500 |
3,410000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ |
49 |
W66431003 |
M05BA07 |
ACIDUM RISEDRONICUM ** |
RISEDRONAT AUROBINDO 35 mg |
COMPR. FILM. |
35 mg |
AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 4 COMPR. FILM. |
P6L |
4 |
3,447500 |
4,660000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ |
51 |
W59460003 |
M05BA07 |
ACIDUM RISEDRONICUM ** |
RISEDRONAT AUROBINDO 35 mg |
COMPR. FILM. |
35 mg |
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED |
MALTA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 4 COMPR. FILM. |
P6L |
4 |
3,447500 |
4,660000 |
0,000000" |
18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.1 „Transplant medular", poziţiile 44 şi 45 se abrogă. 19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.1 „Transplant medular", după poziţia 371 se introduce o nouă poziţie, poziţia 372, cu următorul cuprins:
„372 |
W66698001 |
L01AA03 |
MELPHALANUM |
MELFALAN AMRING 50 mg |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. |
50 mg |
AMRING FARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ŞI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV. |
PR |
1 |
165,000000 |
201,432000 |
591,988000" |
20. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", poziţiile 235 şi 238 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„235 |
W66435002 |
M05BA04 |
ACIDUM ALENDRONICUM |
ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg |
COMPR. |
70 mg |
AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR. |
P6L |
4 |
2,522500 |
3,410000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ |
238 |
W58352002 |
M05BA04 |
ACIDUM ALENDRONICUM |
ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg |
COMPR. |
70 mg |
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED |
MALTA |
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR. |
P6L |
4 |
2,522500 |
3,410000 |
0,000000" |
21. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", după poziţia 248 se introduc două noi poziţii, poziţiile 249 şi 250, cu următorul cuprins:
„249 |
W66757001 |
J02AB02 |
KETOCONAZOLUM |
KETOCONAZOLE HRA 200 mg |
COMPR. |
200 mg |
HRA PHARMA RARE DISEASES |
FRANŢA |
CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. |
PR/PRF |
60 |
39,536500 |
43,730666 |
0,000000" |
250 |
W67015006 |
J02AC02 |
ITRACONAZOLUM |
OMICRAL 100 mg |
CAPS. |
100 mg |
BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED |
IRLANDA |
CUTIE X 3 BLIST. AL/AL X 5 CAPS. |
P-RF |
15 |
1,700000 |
2,224000 |
0,000000" |
22. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", poziţia 37 se abrogă. Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna ianuarie 2021. Ministrul sănătăţii, Vlad Vasile Voiculescu Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan
|