Ordinul Nr.1228 din 31.08.2018pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora ACT EMIS DE: Casa Nationala de Asigurari de Sanatate ACT PUBLICAT ÎN MONITORUL OFICIAL NR. 776 din 10 septembrie 2018
Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 10.215 din 5.09.2018 al Ministerului Sănătăţii şi nr. D.G. 3.789 din 31.08.2018 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţia 247 se abrogă. 2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 242-246, 455, 472 şi 497-500 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„242 |
W59332001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
MOXIFLOXACINĂ AUROBINDO 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED |
MALTA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM. |
PRF |
5 |
3,648000 |
4,930000 |
0,000000 |
243 |
W60545001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
MOFIL 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
ACTAVIS GROUP PTC EHF. |
ISLANDA |
CUTIE CU BLIST. PA/AL/ PVC-AL X 5 COMPR. FILM. |
PRF |
5 |
4,377600 |
5,916000 |
1,290000 |
244 |
W63876001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
AVELOX® 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
BAYER AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. TRANSPARENT PP/AL X 5 COMPR. FILM. |
PRF |
5 |
4,377600 |
5,916000 |
3,430000 |
245 |
W60943001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
MOFLAXA 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
KRKA, D.D., NOVO MESTO |
SLOVENIA |
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL CONŢINÂND 5 COMPRIMATE FILMATE |
PRF |
5 |
4,377600 |
5,916000 |
1,290000 |
246 |
W57939001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
AVELOX® 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
BAYER PHARMA AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. TRANSPARENT PP/AL X 5 COMPR. FILM. |
P-RF |
5 |
4,377600 |
5,916000 |
3,430000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ |
455 |
W57323001 |
J05AG01 |
NEVIRAPINUM |
VIRAMUNE 400 mg |
COMPR. ELIB. PREL. |
400 mg |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU UN FLACON DIN PEID X 30 COMPR. CU ELIB. PRELUNGITĂ |
PR |
30 |
13,416799 |
16,150399 |
3,283934 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ |
472 |
W59948001 |
J05AR10 |
LOPINAVIRUM+ RITONAVIRUM ** |
KALETRA 200 mg/50 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/ 50 mg |
ABBVIE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM. |
PR |
120 |
9,335299 |
10,557000 |
2,659666 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ |
497 |
W59114001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50 g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
203,850000 |
248,860000 |
0,000000 |
498 |
W59114004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50 g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
1.883,250000 |
2.090,900000 |
0,000000 |
499 |
W59114003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRA-VASCULARĂ ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50 g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
1.031,500000 |
1.162,490000 |
0,000000 |
500 |
W59114002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRA-VASCULARĂ ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50 g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
530,740000 |
616,660000 |
0,000000" |
3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 522 se introduc unsprezece noi poziţii, poziţiile 523-533, cu următorul cuprins:
„523 |
W64244003 |
J01DH02 |
MEROPENEMUM |
MEROPENEM ACCORD 1 g |
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
1 g |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONŢIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
PR |
10 |
26,400000 |
32,229600 |
32,220400 |
524 |
W64243003 |
J01DH02 |
MEROPENEMUM |
MEROPENEM ACCORD 500 mg |
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
500 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONŢIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
PR |
10 |
15,840000 |
19,338000 |
15,999000 |
525 |
W64359001 |
J01FA10 |
AZITHROMYCINUM |
SUMAMED 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
TEVA B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 6 CAPS. |
P-RF |
6 |
2,815999 |
3,805999 |
1,260667 |
526 |
W64356001 |
J01FA10 |
AZITHROMYCINUM |
SUMAMED 125 mg |
COMPR. FILM. |
125 mg |
TEVA B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 6 COMPR. FILM. |
PRF |
6 |
3,068333 |
4,146666 |
0,000000 |
527 |
W64357001 |
J01FA10 |
AZITHROMYCINUM |
SUMAMED 500 mg |
COMPR. FILM. |
500 mg |
TEVA B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 3 COMPR. FILM. |
PRF |
3 |
3,607999 |
4,876000 |
3,707333 |
528 |
W64358002 |
J01FA10 |
AZITHROMYCINUM |
SUMAMED FORTE 200 mg/ 5 ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
200 mg/5ml |
TEVA B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONŢINÂND PULB. PT. 30 ML SUSP. ORALĂ, O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ DIN PE/PS SAU PP/PP ŞI O LINGURIŢĂ DOZATOARE |
PRF |
1 |
30,340000 |
39,680000 |
0,000000 |
529 |
W64206001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONŢIN 300 ML SOL. PERF. |
PR |
10 |
108,858000 |
122,470000 |
0,000000 |
530 |
W64015001 |
J05AE03 |
RITONAVIRUM** |
RITONAVIR MYLAN 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
MYLAN S.A.S. |
FRANŢA |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
2,072000 |
2,620000 |
0,000000 |
531 |
W61530002 |
J05AF05 |
LAMIVUDINUM |
EPIVIR 300 mg |
COMPR. FILM. |
300mg |
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
8,109199 |
9,899599 |
0,897734 |
532 |
W63761002 |
J05AG01 |
NEVIRAPINUM |
NEVIRAPINĂ ACCORD 400 mg |
COMPR. ELIB. PREL. |
400 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. PVC/ AL X 30X1 COMPR. ELIB. PREL. |
PR |
30 |
11,180666 |
13,458666 |
0,000000 |
533 |
W64170005 |
J05AR10 |
LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM** |
LOPINAVIR/ RITONAVIR MYLAN 200 mg/50 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/ 50 mg |
MYLAN S.A.S. |
FRANŢA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 120 COMPR. FILM. |
PR |
120 |
7,779416 |
8,797500 |
0,000000" |
4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", poziţiile 122-126 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„122 |
W59332001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
MOXIFLOXACINĂ AUROBINDO 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED |
MALTA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM. |
PRF |
5 |
3,648000 |
4,930000 |
0,000000 |
123 |
W60545001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
MOFIL 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
ACTAVIS GROUP PTC EHF. |
ISLANDA |
CUTIE CU BLIST. PA/AL/ PVC-AL X 5 COMPR. FILM. |
PRF |
5 |
4,377600 |
5,916000 |
1,290000 |
124 |
W63876001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
AVELOX® 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
BAYER AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. TRANSPARENT PP/AL X 5 COMPR. FILM. |
PRF |
5 |
4,377600 |
5,916000 |
3,430000 |
125 |
W60943001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
MOFLAXA 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
KRKA, D.D., NOVO MESTO |
SLOVENIA |
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL CONŢINÂND 5 COMPRIMATE FILMATE |
PRF |
5 |
4,377600 |
5,916000 |
1,290000 |
126 |
W57939001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
AVELOX® 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
BAYER PHARMA AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. TRANSPARENT PP/AL X 5 COMPR. FILM. |
P-RF |
5 |
4,377600 |
5,916000 |
3,430000" |
5. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", poziţia 127 se abrogă. 6. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", după poziţia 169 se introduce o nouă poziţie, poziţia 170, cu următorul cuprins:
„170 |
W64206001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONŢIN 300 ML SOL. PERF. |
PR |
10 |
108,858000 |
122,470000 |
0,000000" |
7. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 7 şi 52 se abrogă. 8. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 261, 269-275, 277 şi 283 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„261 |
W62028002 |
L01XE01 |
IMATINIBUM**1 |
IMATINIB CIPLA 400 mg |
CAPS. |
400 mg |
CIPLA EUROPE NV |
BELGIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 CAPS. |
PR |
30 |
27,588400 |
31,597600 |
101,670733 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ |
269 |
W59590001 |
L01XE01 |
IMATINIBUM**1 |
IMATINIB TEVA 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
TEVA PHARMA B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC/AL A CÂTE 30 X 1 COMPRIMAT |
PR |
30 |
27,588400 |
31,597600 |
168,307400 |
270 |
W59487003 |
L01XE01 |
IMATINIBUM**1 |
IMAKREBIN 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
ALVOGEN IPCO S.A.R.L. |
LUXEMBURG |
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
27,588400 |
31,597600 |
138,754400 |
271 |
W59501001 |
L01XE01 |
IMATINIBUM**1 |
IMATINIB ZENTIVA 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
ZENTIVA, K.S. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU 3 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
27,588400 |
31,597600 |
144,346733 |
272 |
W61686003 |
L01XE01 |
IMATINIBUM**1 |
IMATINIB FRESENIUS KABI 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
27,588400 |
31,597600 |
160,756733 |
273 |
W59853006 |
L01XE01 |
IMATINIBUM**1 |
MEAXIN 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
KRKA, D.D., NOVO MESTO |
SLOVENIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
27,588400 |
31,597600 |
121,456733 |
274 |
W59542002 |
L01XE01 |
IMATINIBUM**1 |
IMATINIB GLENMARK 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
27,588400 |
31,597600 |
0,870733 |
275 |
W61801001 |
L01XE01 |
IMATINIBUM**1 |
IMATINIB ACCORD 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
BLIST. PVC/PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
27,588400 |
31,597600 |
1,284066 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ |
277 |
W63901001 |
L01XE03 |
ERLOTINIBUM**1 |
ERLOTINIB MYLAN 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
MYLAN S.A.S. |
FRANŢA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
121,752000 |
134,235666 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ |
283 |
W63902001 |
L01XE03 |
ERLOTINIBUM**1 |
ERLOTINIB MYLAN 150 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg |
MYLAN S.A.S. |
FRANŢA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
151,444800 |
166,601000 |
0,000000" |
9. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 494 se introduc zece noi poziţii, poziţiile 495-504, cu următorul cuprins:
„495 |
W64372001 |
L01AA01 |
CYCLOPHOS-PHAMIDUM |
ENDOXAN 200 mg |
PULB. PT. SOL. PERF./ INJ. I.V. |
200 mg |
TEVA B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ PULB. PT. SOL. PERF./INJ |
PR |
1 |
11,760000 |
15,890000 |
0,000000 |
496 |
W62548001 |
L01AA09 |
BENDAMUSTINUM**1 |
BENDAMUSTINĂ ACCORD 2,5 mg/ml |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
2,5 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONŢINE 25 MG BENDAMUSTINĂ |
PR |
5 |
191,764000 |
216,652000 |
0,000000 |
497 |
W64538001 |
L01AB01 |
BUSULFANUM |
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
6 mg/ml |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH |
GERMANIA |
AMBALAJ COLECTIV CU 8 FLAC. (8 CUTII A CÂTE 1 FLAC.) X 10 ML |
PR |
8 |
656,190000 |
720,016250 |
0,000000 |
498 |
W64533001 |
L01CD02 |
DOCETAXELUM |
DOCETAXEL KABI 120 mg/ 6 ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
20 mg/ 1 ml |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 6 ML CONCENTRAT CE CONŢINE 120 MG DOCETAXEL |
PR |
1 |
892,210000 |
1.010,660000 |
0,000000 |
499 |
W64536001 |
L01CD02 |
DOCETAXELUM |
DOCETAXEL KABI 20 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
20 mg/ml |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ X 1ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ X 20 MG DOCETAXEL |
PR |
1 |
49,716000 |
65,028000 |
59,722000 |
500 |
W64537001 |
L01CD02 |
DOCETAXELUM |
DOCETAXEL KABI 80 mg/4 ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
20 mg/ml |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 4 ML CONCENTRAT CE CONŢINE 80 MG DOCETAXEL |
PR |
1 |
185,136000 |
226,008000 |
258,202000 |
501 |
W59593001 |
L01CD04 |
CABAZITAXELUM**1 Ω |
JEVTANA |
CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. |
60 mg |
SANOFI-AVENTIS GROUPE |
FRANŢA |
CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT |
PR |
1 |
15.707,210000 |
17.159,030000 |
0,000000 |
502 |
W64730003 |
L01XE01 |
IMATINIBUM**1 |
IMATINIB KOANAA 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
KOANAA HEALTHCARE GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. |
PR |
120 |
3,915083 |
4,585333 |
0,000000 |
503 |
W64731002 |
L01XE01 |
IMATINIBUM**1 |
IMATINIB KOANAA 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
KOANAA HEALTHCARE GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
22,990333 |
26,331333 |
0,000000 |
504 |
W64673001 |
L01XX32 |
BORTEZOMIBUM**1 |
BORTEZOMIB SUN 3,5 mg |
PULB. PT. SOL. INJ. |
3,5 mg |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE CAPACITATE 10 ML CE CONŢINE 3,5 BORTEZOMIB |
PR |
1 |
636,000000 |
739,020000 |
2.103,900000" |
10. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple", poziţia 9 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„9 |
W62547002 |
L03AX13 |
GLATIRAMER ACETAT **1 |
COPAXONE 40 mg/ml |
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
40 mg/ml |
TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 12 SERINGI PREUMPLUTE A CÂTE 1 ML SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
PR |
12 |
203,133000 |
225,229999 |
60,347501" |
11. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple", după poziţia 13 se introduce o nouă poziţie, poziţia 14, cu următorul cuprins:
„14 |
W64563002 |
L03AX13 |
GLATIRAMER ACETAT **1 |
REMUREL 40 mg/ml |
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
40 mg/ml |
ALVOGEN IPCO S.AR.L. |
LUXEMBURG |
CUTIE CU 12 SERINGI PREUMPLUTE X 1 ML SOL. INJ. |
PR |
12 |
169,277500 |
187,691666 |
0,000000" |
12. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziţia 122 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„122 |
W52375005 |
A10BH02 |
VILDAGLIPTINUM ** |
GALVUS 50 mg |
COMPR. |
50 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC//AL) |
P-RF |
56 |
2,113285 |
2,672142 |
0,576608" |
13. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", după poziţia 163 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 164-166, cu următorul cuprins:
„164 |
W64009002 |
A10AB04 |
INSULINUM LISPRO** |
HUMALOG 100 unităţi/ml JUNIOR KWIKPEN |
SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT |
100 unităţi/ml |
ELI LILLY NEDERLAND BV |
OLANDA |
CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE A CÂTE 3 ML SOL. INJ. |
PRF |
5 |
28,236000 |
34,471200 |
1,408800 |
165 |
W64292003 |
A10AE04 |
INSULINUM GLARGINE ** |
SEMGLEE 100 unităţi/ml |
SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT |
100 unităţi/ml |
MYLAN S.A.S. |
FRANŢA |
CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (PEN) - 3 ML |
PRF |
5 |
32,232000 |
39,350000 |
0,000000 |
166 |
W64117005 |
A10BH02 |
VILDAGLIPTINUM** |
DALMEVIN 50 mg |
COMPR. |
50 mg |
MEDOCHEMIE LTD |
CIPRU |
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. |
PRF |
56 |
1,761071 |
2,226785 |
0,000000" |
14. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.1 „Hemofilie şi talasemie", după poziţia 56 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 57-59, cu următorul cuprins:
„57 |
W61672001 |
B02BD02 |
FACTOR VIII DE COAGULARE |
BERIATE 1000 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. |
1000 UI |
CSL BEHRING GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./ PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ŞI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, 1 SERINGĂ DE 10 ML, 1 SET PT. PUNCŢIE VENOASĂ, 2 TAMP. + PLASTURE |
PR |
1 |
1.485,636000 |
1.665,120000 |
242,530000 |
58 |
W61673001 |
B02BD02 |
FACTOR VIII DE COAGULARE |
BERIATE 2000 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. |
2000 UI |
CSL BEHRING GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ŞI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, 1 SERINGĂ DE 10 ML, 1 SET PT. PUNCŢIE VENOASĂ, 2 TAMP. + PLASTURE |
PR |
1 |
4.559,410000 |
5.007,910000 |
0,000000 |
59 |
W61671001 |
B02BD02 |
FACTOR VIII DE COAGULARE |
BERIATE 500 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. |
500UI |
CSL BEHRING GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 5ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ŞI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, 1 SERINGĂ DE 5 ML, 1 SET PT. PUNCŢIE VENOASĂ, 2 TAMP. + PLASTURE |
PR |
1 |
566,400000 |
663,156000 |
271,704000" |
15. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă", după poziţia 17 se introduc două noi poziţii, poziţiile 18 şi 19, cu următorul cuprins:
„18 |
W64010005 |
N03AB02 |
PHENYTOINUM |
FENITOINĂ SODICĂ ACCORD 50 mg/ml |
SOL INJ./ PERF. |
50 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 5 FIOLE ÎN BLISTER DIN PVC/HÂRTIE, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 5 ML X 5 ML SOL. INJ./PERF. |
PRF |
5 |
10,128000 |
12,806000 |
0,000000 |
19 |
W64010002 |
N03AB02 |
PHENYTOINUM |
FENITOINĂ SODICĂ ACCORD 50 mg/ml |
SOL INJ./ PERF. |
50 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 5 FIOLE ÎN TĂVIŢĂ DIN POLISTIREN, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 5 ML X 5 ML SOL. INJ./PERF. |
PRF |
5 |
10,128000 |
12,806000 |
0,000000" |
16. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză", poziţia 26 se abrogă. 17. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" , subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune", punctul „P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune", poziţiile 14-17 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„14 |
W59114001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
203,850000 |
248,860000 |
0,000000 |
15 |
W59114004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
1.883,250000 |
2.090,900000 |
0,000000 |
16 |
W59114003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
1.031,500000 |
1.162,490000 |
0,000000 |
17 |
W59114002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
530,740000 |
616,660000 |
0,000000" |
18. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" , subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară", poziţiile 13-16 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„13 |
W59114001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
203,850000 |
248,860000 |
0,000000 |
14 |
W59114004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
1.883,250000 |
2.090,900000 |
0,000000 |
15 |
W59114003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
1.031,500000 |
1.162,490000 |
0,000000 |
16 |
W59114002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
530,740000 |
616,660000 |
0,000000" |
19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1 „Transplant medular", poziţiile 168-171 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„168 |
W59114001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
203,850000 |
248,860000 |
0,000000 |
169 |
W59114004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
1.883,250000 |
2.090,900000 |
0,000000 |
170 |
W59114003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
1.031,500000 |
1.162,490000 |
0,000000 |
171 |
W59114002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
530,740000 |
616,660000 |
0,000000" |
20. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1 „Transplant medular", poziţia 178 se abrogă. 21. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1 „Transplant medular", după poziţia 306 se introduc zece noi poziţii, poziţiile 307-316, cu următorul cuprins:
„307 |
W64629001 |
B02AA02 |
ACIDUM TRANEXAMICUM 4) |
ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/ 5 ml |
SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ŞI ORALĂ |
500mg/ 5ml |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. |
PR |
5 |
2,054400 |
2,776800 |
0,909200 |
308 |
W64244003 |
J01DH02 |
MEROPENEMUM |
MEROPENEM ACCORD 1 g |
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
1g |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONŢIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
PR |
10 |
26,400000 |
32,229600 |
32,220400 |
309 |
W64243003 |
J01DH02 |
MEROPENEMUM |
MEROPENEM ACCORD 500 mg |
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
500 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONŢIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
PR |
10 |
15,840000 |
19,338000 |
15,999000 |
310 |
W64206001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONŢIN 300 ML SOL. PERF. |
PR |
10 |
108,858000 |
122,470000 |
0,000000 |
311 |
W64372001 |
L01AA01 |
CYCLOPHOSPHAMIDUM |
ENDOXAN 200 mg |
PULB. PT. SOL. PERF./INJ. I.V. |
200 mg |
TEVA B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ PULB. PT. SOL. PERF./INJ. |
PR |
1 |
11,760000 |
15,890000 |
0,000000 |
312 |
W64538001 |
L01AB01 |
BUSULFANUM |
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
6 mg/ml |
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH |
GERMANIA |
AMBALAJ COLECTIV CU 8 FLAC. (8 CUTII A CÂTE 1 FLAC.) X 10 ML |
PR |
8 |
656,190000 |
720,016250 |
0,000000 |
313 |
W63391001 |
N02AX02 |
TRAMADOLUM |
TRAMAL RETARD 100 mg |
COMPR. ELIB. PREL. |
100 mg |
STADA ARZNEIMITTEL AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVDC X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. |
P-RF |
10 |
0,468799 |
0,633600 |
0,025400 |
314 |
W63391003 |
N02AX02 |
TRAMADOLUM |
TRAMAL RETARD 100 mg |
COMPR. ELIB. PREL. |
100 mg |
STADA ARZNEIMITTEL AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PP X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. |
P-RF |
10 |
0,468799 |
0,633600 |
0,025400 |
315 |
W63389001 |
N02AX02 |
TRAMADOLUM |
TRAMAL RETARD 150 mg |
COMPR. ELIB. PREL. |
150 mg |
STADA ARZNEIMITTEL AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. |
P-RF |
10 |
0,630000 |
0,851000 |
0,000000 |
316 |
W63389002 |
N02AX02 |
TRAMADOLUM |
TRAMAL RETARD 150 mg |
COMPR. ELIB. PREL. |
150 mg |
STADA ARZNEIMITTEL AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. PP/AL X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. |
P-RF |
10 |
0,630000 |
0,851000 |
0,000000" |
22. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.2 „Transplant de cord", după poziţia 123 se introduce o nouă poziţie, poziţia 124, cu următorul cuprins:
„124 |
W64206001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONŢIN 300 ML SOL. PERF. |
PR |
10 |
108,858000 |
122,470000 |
0,000000" |
23. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.3 „Transplant hepatic", după poziţia 125 se introduc două noi poziţii, poziţiile 126 şi 127, cu următorul cuprins:
„126 |
W64629001 |
B02AA02 |
ACIDUM TRANEXAMICUM 4) |
ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/ 5 ml |
SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ŞI ORALĂ |
500 mg/ 5 ml |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. |
PR |
5 |
2,054400 |
2,776800 |
0,909200 |
127 |
W64206001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONŢIN 300 ML SOL. PERF. |
PR |
10 |
108,858000 |
122,470000 |
0,000000" |
24. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", poziţiile 156-159 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„156 |
W59114001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50 g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
203,850000 |
248,860000 |
0,000000 |
157 |
W59114004 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50 g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
1.883,250000 |
2.090,900000 |
0,000000 |
158 |
W59114003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50 g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
1.031,500000 |
1.162,490000 |
0,000000 |
159 |
W59114002 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
INTRATECT 50 g/l |
SOL. PERF. |
50 g/l |
BIOTEST PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF. |
PRF |
1 |
530,740000 |
616,660000 |
0,000000" |
25. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", după poziţia 211 se introduc două noi poziţii, poziţiile 212 şi 213, cu următorul cuprins:
„212 |
W64206001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONŢIN 300 ML SOL. PERF. |
PR |
10 |
108,858000 |
122,470000 |
0,000000 |
213 |
W64372001 |
L01AA01 |
CYCLOPHOSPHAMIDUM |
ENDOXAN 200 mg |
PULB. PT. SOL. PERF./INJ. I.V. |
200 mg |
TEVA B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ PULB. PT. SOL. PERF./INJ. |
PR |
1 |
11,760000 |
15,890000 |
0,000000" |
26. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice", după poziţia 38 se introduce o nouă poziţie, poziţia 39, cu următorul cuprins:
„39 |
W64206001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONŢIN 300 ML SOL. PERF. |
PR |
10 |
108,858000 |
122,470000 |
0,000000" |
27. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar", după poziţia 144 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 145-150, cu următorul cuprins:
„145 |
W64629001 |
B02AA02 |
ACIDUM TRANEXAMICUM 4) |
ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml |
SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ŞI ORALĂ |
500 mg/ 5 ml |
CN UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. |
PR |
5 |
2,054400 |
2,776800 |
0,909200 |
146 |
W64206001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONŢIN 300 ML SOL. PERF. |
PR |
10 |
108,858000 |
122,470000 |
0,000000 |
147 |
W63391001 |
N02AX02 |
TRAMADOLUM |
TRAMAL RETARD 100 mg |
COMPR. ELIB. PREL. |
100 mg |
STADA ARZNEIMITTEL AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVDC X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. |
P-RF |
10 |
0,468799 |
0,633600 |
0,025400 |
148 |
W63391003 |
N02AX02 |
TRAMADOLUM |
TRAMAL RETARD 100 mg |
COMPR. ELIB. PREL. |
100 mg |
STADA ARZNEIMITTEL AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PP X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. |
P-RF |
10 |
0,468799 |
0,633600 |
0,025400 |
149 |
W63389002 |
N02AX02 |
TRAMADOLUM |
TRAMAL RETARD 150 mg |
COMPR. ELIB. PREL. |
150 mg |
STADA ARZNEIMITTEL AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. PP/AL X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. |
P-RF |
10 |
0,630000 |
0,851000 |
0,000000 |
150 |
W63389001 |
N02AX02 |
TRAMADOLUM |
TRAMAL RETARD 150 mg |
COMPR. ELIB. PREL. |
150 mg |
STADA ARZNEIMITTEL AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. |
P-RF |
10 |
0,630000 |
0,851000 |
0,000000" |
28. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi", după poziţia 138 se introduce o nouă poziţie, poziţia 139, cu următorul cuprins:
„139 |
W61530002 |
J05AF05 |
LAMIVUDINUM |
EPIVIR 300 mg |
COMPR. FILM. |
300 mg |
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
8,109199 |
9,899599 |
0,897734" |
29. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", după poziţia 99 se introduce o nouă poziţie, poziţia 100, cu următorul cuprins:
„100 |
W64166002 |
H05BX01 |
CINACALCETUM ** |
CINACALCET HEATON 30 mg |
COMPR. |
30 mg |
HEATON K.S. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. |
PRF |
28 |
13,271071 |
15,827857 |
0,000000" |
Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna septembrie 2018. Ministrul sănătăţii, Sorina Pintea p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Răzvan Teohari Vulcănescu
|