Ordinul Nr.133 din 01.02.2019pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora ACT EMIS DE: Ministerul Sanatatii ACT PUBLICAT ÎN MONITORUL OFICIAL NR. 92 din 05 februarie 2019
Văzând Referatul de aprobare nr. SP 1.143 din 1.02.2019 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 402 din 31.01.2019 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţia 350 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„350 |
W55841001 |
J02AX06 |
ANIDULAFUNGINUM |
ECALTA 100 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
100 mg |
PFIZER LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB. |
S |
1 |
1.449,080000 |
1.617,650000 |
0,000000" |
2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţia 351 se abrogă. 3. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 19, 140 şi 197 se abrogă. 4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 32, 34, 39 şi 348 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„32 |
W64827003 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMODAL 20 mg |
CAPS. |
20 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
OLANDA |
CUTIE CU 5 CAPS. AMBALATE INDIVIDUAL ÎN PLICURI |
PR |
5 |
9,967200 |
13,036800 |
2,993200 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............... |
34 |
W59617003 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMODAL 20 mg |
CAPS. |
20 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 5 CAPS. AMBALATE INDIVIDUAL ÎN PLICURI |
P-RF/R |
5 |
9,967200 |
13,036800 |
2,993200 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............. |
39 |
W62602001 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
METHOTREXATE 2,5 mg |
COMPR. FILM. |
2,5 mg |
C.N. UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. |
PR |
100 |
0,310000 |
0,362100 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............... |
348 |
W64915001 |
L01XX02 |
ASPARAGINAZUM |
ERWINASE |
PULB. PT. SOL. INJ. |
10000 unităţi/ flacon |
DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ NEUTRĂ CU 10000 UI/FLACON PULB. PT. SOL. INJ. |
PR |
5 |
3.013,260000 |
3.292,082000 |
0,000000" |
5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 495 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 496-501, cu următorul cuprins:
„496 |
W65219001 |
L01AA03 |
MELPHALANUM |
MELPHALAN RATIOPHARM |
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. |
50 mg |
C.N. UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FL. X 50 MG PULB. + 1F SOLVENT |
PR |
1 |
106,820000 |
130,410000 |
0,000000 |
497 |
W59766002 |
L01XB01 |
PROCARBAZINUM 4) |
NATULAN |
CAPS. |
50 mg |
C.N. UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 5 BLIST. X 10 CAPS. |
PRF |
50 |
22,220000 |
24,982800 |
0,000000 |
498 |
W64502002 |
L01XE11 |
PAZOPANIB **1 |
VOTRIENT 200 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. |
PR |
90 |
84,291666 |
92,301888 |
0,000000 |
499 |
W64503002 |
L01XE11 |
PAZOPANIB **1 |
VOTRIENT 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
171,197333 |
187,241166 |
0,000000 |
500 |
W64502002 |
L01XE11 |
PAZOPANIB **1 Ω |
VOTRIENT 200 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. |
PR |
90 |
84,291666 |
92,301888 |
0,000000 |
501 |
W64503002 |
L01XE11 |
PAZOPANIB **1 Ω |
VOTRIENT 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
171,197333 |
187,241166 |
0,000000" |
6. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.20 „Fibroză pulmonară idiopatică", după poziţia 4 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 5-8, cu următorul cuprins:
„5 |
W64378001 |
L04AX05 |
PIRFENIDONUM **1 |
ESBRIET 267 mg |
COMPR. FILM. |
267 mg |
ROCHE REGISTRATION GMBH |
GERMANIA |
AMBALAJ CU 252 COMPR. FILM. |
PR |
252 |
35,642103 |
39,001349 |
0,000000 |
6 |
W64064001 |
L04AX05 |
PIRFENIDONUM **1 |
ESBRIET 267 mg |
COMPR. FILM. |
267 mg |
ROCHE REGISTRATION LTD. |
MAREA BRITANIE |
AMBALAJ CU 252 COMPR. FILM. |
PR |
252 |
35,642103 |
39,001349 |
0,000000 |
7 |
W64065001 |
L04AX05 |
PIRFENIDONUM **1 |
ESBRIET 801 mg |
COMPR. FILM. |
801 mg |
ROCHE REGISTRATION LTD. |
MAREA BRITANIE |
AMBALAJ CU 84 COMPR. FILM. |
PR |
84 |
106,929285 |
117,007261 |
0,000000 |
8 |
W64379001 |
L04AX05 |
PIRFENIDONUM **1 |
ESBRIET 801 mg |
COMPR. FILM. |
801 mg |
ROCHE REGISTRATION GMBH |
GERMANIA |
AMBALAJ CU 84 COMPR. FILM. |
PR |
84 |
106,929285 |
117,007261 |
0,000000" |
7. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1 „Transplant medular", poziţia 188 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„188 |
W62602001 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
METHOTREXATE 2,5 mg |
COMPR. FILM. |
2,5 mg |
C.N. UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. |
PR |
100 |
0,310000 |
0,362100 |
0,000000" |
8. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1 „Transplant medular", după poziţia 323 se introduce o nouă poziţie, poziţia 324, cu următorul cuprins:
„324 |
W65219001 |
L01AA03 |
MELPHALANUM |
MELPHALAN RATIOPHARM |
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. |
50 mg |
C.N. UNIFARM - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FL. X 50 MG PULB. + 1F SOLVENT |
PR |
1 |
106,820000 |
130,410000 |
0,000000" |
9. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.3 „Transplant hepatic", după poziţia 118 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 119-122, cu următorul cuprins:
„119 |
W63590012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
2000 UI (20 mg)/0,2 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
10 |
5,300000 |
6,701000 |
0,000000 |
120 |
W63591012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
4000 UI (40 mg)/0,4 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
10 |
9,614000 |
12,156000 |
0,000000 |
121 |
W63592012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
6000 UI (60 mg)/0,6 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
10 |
12,800000 |
15,626000 |
0,000000 |
122 |
W63593009 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
8000 UI (80 mg)/0,8 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
6 |
16,310000 |
20,621666 |
0,000000" |
10. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", după poziţia 214 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 215-218, cu următorul cuprins:
„215 |
W63590012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
2000 UI (20 mg)/0,2 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
10 |
5,300000 |
6,701000 |
0,000000 |
216 |
W63591012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
4000 UI (40 mg)/0,4 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
10 |
9,614000 |
12,156000 |
0,000000 |
217 |
W63592012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
6000 UI (60 mg)/0,6 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
10 |
12,800000 |
15,626000 |
0,000000 |
218 |
W63593009 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
8000 UI (80 mg)/0,8 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
6 |
16,310000 |
20,621666 |
0,000000" |
11. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar", după poziţia 147 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 148-151, cu următorul cuprins:
„148 |
W63590012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
2000 UI (20 mg)/0,2 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
10 |
5,300000 |
6,701000 |
0,000000 |
149 |
W63591012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
4000 UI (40 mg)/0,4 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
10 |
9,614000 |
12,156000 |
0,000000 |
150 |
W63592012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
6000 UI (60 mg)/0,6 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
10 |
12,800000 |
15,626000 |
0,000000 |
151 |
W63593009 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
8000 UI (80 mg)/0,8 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
6 |
16,310000 |
20,621666 |
0,000000" |
12. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", după poziţia 98 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 99-102, cu următorul cuprins:
„99 |
W63590012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM ** |
CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
2000UI (20 mg)/0,2 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
10 |
5,300000 |
6,701000 |
0,000000 |
100 |
W63591012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM ** |
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
4000UI (40 mg)/0,4 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
10 |
9,614000 |
12,156000 |
0,000000 |
101 |
W63592012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM ** |
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
6000UI (60 mg)/0,6 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
10 |
12,800000 |
15,626000 |
0,000000 |
102 |
W63593009 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM ** |
CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
8000UI (80 mg)/0,8 ml |
SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/PRF |
6 |
16,310000 |
20,621666 |
0,000000" |
Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna februarie 2019. p. Ministrul sănătăţii, Dan Dumitrescu, secretar de stat Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Adriana Cotel
|