Ordinul Nr.1770 din 06.09.2021pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora ACT EMIS DE: Ministerul Sanatatii ACT PUBLICAT ÎN MONITORUL OFICIAL NR. 862 din 09 septembrie 2021
Văzând Referatul de aprobare nr. IM 8.264 din 6.09.2021 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 2.422 din 27.08.2021 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 528-530 şi 651 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„528 |
W65115001 |
J05AR02 |
ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM ** |
KIVEXA 600 mg/300 mg |
COMPR. FILM. |
600 mg/ 300 mg |
VIIV HEALTHCARE BV |
OLANDA |
CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC/PVDC-AL/HÂRTIE) |
PR |
30 |
20,200000 |
23,544000 |
1,835333 |
529 |
W61528001 |
J05AR02 |
ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM** |
KIVEXA 600 mg/300 mg |
COMPR. FILM. |
600 mg/ 300 mg |
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC-PVDC/AL ) |
PR |
30 |
20,200000 |
23,544000 |
1,835333 |
530 |
W65953004 |
J05AR02 |
ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM** |
ABACAVIR/ LAMIVUDINA GLENMARK 600 mg/300 mg |
COMPR. FILM. |
600 mg/ 300 mg |
GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
20,200000 |
23,544000 |
9,637333 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
651 |
W65900001 |
J05AR20 |
BICTEGRAVIRUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM |
BIKTARVY 50 mg/ 200 mg/ 25 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg/ 200 mg/ 25 mg |
GILEAD SCIENCES IRELAND UC |
IRLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP ŞI SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
104,333333 |
114,995000 |
0,000000" |
2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 676 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 677-679, cu următorul cuprins:
„677 |
W67488001 |
J05AR02 |
ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM** |
ABACAVIR/ LAMIVUDINA MYLAN PHARMA 600 mg/300 mg |
COMPR. FILM. |
600 mg/ 300 mg |
MYLAN IRELAND LIMITED |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
17,282000 |
20,109000 |
0,000000 |
678 |
W65906004 |
J05AR02 |
ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM** |
ABACAVIR/ LAMIVUDINA TERAPIA 600 mg/300 mg |
COMPR. FILM. |
600 mg/ 300 mg |
S.C. TERAPIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. FORMAT LA RECE DIN PVC-PA/AL X 30 COMPR. FILM |
PR |
30 |
17,282000 |
20,109000 |
0,000000 |
679 |
W63224001 |
J05AR02 |
ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM** |
ABACAVIR/ LAMIVUDINA AUROBINDO 600 mg/300 mg |
COMPR. FILM. |
600 mg/ 300 mg |
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
16,833333 |
19,620000 |
0,000000" |
3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", poziţia 175 se abrogă. 4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 178, 323, 531, 532, 668, 688-691, 708, 711, 717 şi 737 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„178 |
W59593001 |
L01CD04 |
CABAZITAXELUM**1Ω |
JEVTANA |
CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. |
60 mg |
SANOFI-AVENTIS GROUPE |
FRANŢA |
CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT |
PR |
1 |
15.056,780000 |
16.450,060000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
323 |
W64295001 |
L01XC32 |
ATEZOLIZUMAB**1 |
TECENTRIQ 1.200 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
1.200 mg/ 20 ml |
ROCHE REGISTRATION GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
17.934,560000 |
19.586,850000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
531 |
W64402002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM** |
FASLODEX 250 mg |
SOL. INJ. |
250 mg/ 5 ml |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANŢĂ |
PRF |
2 |
315,030000 |
366,270000 |
523,715000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
532 |
W51514002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM** |
FASLODEX 250 mg |
SOL. INJ. |
250 mg/ 5 ml |
ASTRAZENECA UK LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANŢĂ |
P-RF |
2 |
315,030000 |
366,270000 |
523,715000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
668 |
W62773002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM** |
FULVESTRANT TEVA 250 mg |
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PISTON DIN PP, PREVĂZUTE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE CU SIGILIU ŞI DOUĂ ACE, CU CÂTE 5 ML SOL. INJ. |
PRF |
2 |
315,030000 |
366,270000 |
102,335000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
688 |
W65414002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM** |
FULVESTRANT SUN 250 mg |
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONŢINÂND 5 ML SOL. INJ. |
PR |
2 |
315,030000 |
366,270000 |
423,230000 |
689 |
W65414001 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM** |
FULVESTRANT SUN 250 mg |
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONŢINÂND 5 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
315,030000 |
366,270000 |
458,650000 |
690 |
W64160002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM** |
FALVAX 250 mg |
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
DR. REDDY’S LABORATORIES |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 5 ML SOL. INJ. ŞI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANŢĂ |
PRF |
2 |
315,030000 |
366,270000 |
423,230000 |
691 |
W65873001 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM** |
FULVESTRANT ACCORD 250 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. |
POLONIA |
CUTIE CU 2 SERINGI DIN STICLĂ, CU PISTON DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ŞI TIJĂ DIN PLASTIC ŞI 2 ACE PENTRU INJECŢII CU SIGURANŢĂ (BD SAFETYGLIDE) X 5 ML SOL. INJ. |
PRF |
2 |
315,030000 |
366,270000 |
423,230000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
708 |
W67128002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM** |
VASTALOMA 250 mg |
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD |
BULGARIA |
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU TIJĂ ŞI PISTON DE POLISTIREN ŞI 2 ACE DE SIGURANŢĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTARE LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ. |
PRF |
2 |
315,030000 |
366,270000 |
423,230000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
711 |
W65489001 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM** |
FULVESTRANT ROMPHARM 250 mg |
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
ROMPHARM COMPANY - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ŞI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONŢINÂND 5 ML SOL. INJ. |
PRF |
2 |
315,030000 |
366,270000 |
423,220000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
717 |
W67405002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM** |
IMARSA 250 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ DE TIP I, INCOLORĂ, CU PISTON DE POLISTIREN ŞI DOP ELASTOMERIC ŞI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANŢĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTAREA LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ. |
PRF |
2 |
315,030000 |
366,270000 |
96,435000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
737 |
W65851002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM** |
FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
250 mg |
EVER VALINJECT GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU DOP DIN CAUCIUC, PISTON ŞI STOPPER, PREVĂZUTE CU AC X 5 ML SOL. INJ. |
PRF |
2 |
262,525000 |
305,225000 |
0,000000" |
5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţia 706 se abrogă. 6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 742 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 743-745, cu următorul cuprins:
„743 |
W62671002 |
L01BA04 |
PEMETREXEDUM**1 |
PEMETREXED STADA 25 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
25 mg/ml |
STADA ARZNEIMITTEL AG |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
828,360000 |
948,696000 |
917,594000 |
744 |
W62671001 |
L01BA04 |
PEMETREXEDUM**1 |
PEMETREXED STADA 25 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
25 mg/ml |
STADA ARZNEIMITTEL AG |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
174,324000 |
212,808000 |
202,452000 |
745 |
W67916001 |
L01XX14 |
TRETINOINUM 4) |
VESANOID 10 mg |
CAPS. MOI |
10 mg |
MAGNAPHARM MARKETING & SALES ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 100 CAPS. MOI |
PR |
100 |
17,800000 |
19,783500 |
0,000000" |
7. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", după poziţia 110 se introduce o nouă poziţie, poziţia 111, cu următorul cuprins:
„111 |
W66294002 |
H03AA01 |
LEVOTHYROXINUM |
EUTHYROX 150 µg |
COMPR. |
150 µg |
MERCK ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 4 BLIST. PVC/AL X 25 COMPR. |
P6L |
100 |
0,145700 |
0,196900 |
0,000000" |
8. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.3: „Transplant hepatic", poziţiile 13-16 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„13 |
W63590012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
10 |
6,177000 |
7,810000 |
0,000000 |
14 |
W63591012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
4.000 UI (40 mg)/ 0,4 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
10 |
11,189000 |
13,660000 |
0,000000 |
15 |
W63592012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
6.000 UI (60 mg)/ 0,6 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
10 |
13,709000 |
16,736000 |
0,000000 |
16 |
W63593009 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
6 |
18,113333 |
22,113333 |
0,000000" |
9. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", poziţiile 22-25 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„22 |
W63590012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
10 |
6,177000 |
7,810000 |
0,000000 |
23 |
W63591012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
4.000 UI (40 mg)/ 0,4 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
10 |
11,189000 |
13,660000 |
0,000000 |
24 |
W63592012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
6.000 UI (60 mg)/ 0,6 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
10 |
13,709000 |
16,736000 |
0,000000 |
25 |
W63593009 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
6 |
18,113333 |
22,113333 |
0,000000" |
10. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar", poziţiile 9-12 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„9 |
W63590012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
10 |
6,177000 |
7,810000 |
0,000000 |
10 |
W63591012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
4.000 UI (40 mg)/ 0,4 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
10 |
11,189000 |
13,660000 |
0,000000 |
11 |
W63592012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
6.000 UI (60 mg)/ 0,6 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
10 |
13,709000 |
16,736000 |
0,000000 |
12 |
W63593009 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM |
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
6 |
18,113333 |
22,113333 |
0,000000" |
11. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", poziţiile 20-23 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„20 |
W63590012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM** |
CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
10 |
6,177000 |
7,810000 |
0,000000 |
21 |
W63591012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM ** |
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
4.000 UI (40 mg)/ 0,4 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
10 |
11,189000 |
13,660000 |
0,000000 |
22 |
W63592012 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM** |
CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
6.000 UI (60 mg)/ 0,6 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
10 |
13,709000 |
16,736000 |
0,000000 |
23 |
W63593009 |
B01AB05 |
ENOXAPARINUM** |
CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml |
SANOFI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ŞI AC DE INJECŢIE |
PR/ PRF |
6 |
18,113333 |
22,113333 |
0,000000" |
Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna septembrie 2021. Ministrul sănătăţii, Ioana Mihăilă p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Călin Gheorghe Fechete
|