Văzând Referatul de aprobare nr. FB 4.093/2017 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 645 din 27 aprilie 2017 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1), lit. k) şi art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 42, 171, 175, 185, 282, 327, 328, 329, 330, 349 şi 351 se abrogă. 2. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 514 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 515-519, cu următorul cuprins:
„515 |
W61901001 |
L01XC17 |
NIVOLUMABUM **1Ω |
OPDIVO 10 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. |
PRF |
1 |
2,549.400000 |
2,817.000000 |
0.000000 |
516 |
W61901002 |
L01XC17 |
NIVOLUMABUM **1Ω |
OPDIVO 10 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. |
PRF |
1 |
6,328.500000 |
6,936.220000 |
0.000000 |
517 |
W58517001 |
L01XE15 |
VEMURAFENIBUM **1Ω |
ZELBORAF |
COMPR. FILM. |
240 mg |
ROCHE REGISTRATION LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PENTRU UNITĂŢI DOZATE 56X1 COMPR. FILM |
PR |
56 |
118.691607 |
130.055357 |
0.000000 |
518 |
W62208002 |
L01XE25 |
TRAMETINIBUM **1Ω |
MEKINIST 0,5 mg |
COMPR. FILM. |
0,5 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
MAREA BRITANIE |
FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
269.036000 |
294.521333 |
0.000000 |
519 |
W62210002 |
L01XE25 |
TRAMETINIBUM **1Ω |
MEKINIST 2 mg |
COMPR. FILM. |
2 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
MAREA BRITANIE |
FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
1,073.143333 |
1,170.999333 |
0.000000" |
3. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.17: „Purpura trombocitopenică imună cronică la adulţii splenectomizaţi şi nesplenectomizaţi", poziţiile 3 şi 4 se abrogă. 4. La secţiunea P9 „Program naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.1 „Transplant medular", după poziţia 278 se introduc două noi poziţii, poziţiile 279 şi 280, cu următorul cuprins:
„279 |
W62832001 |
L04AB01 |
ETANERCEPTUM ** |
BENEPALI 50 mg |
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA |
50 mg |
SAMSUNG BIOEPIS UK LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 4 SERINGI PREUMPLUTE A CÂTE 50 MG |
PR |
4 |
710.667500 |
784.165000 |
0.000000 |
280 |
W62833001 |
L04AB01 |
ETANERCEPTUM ** |
BENEPALI 50 mg |
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT |
50 mg |
SAMSUNG BIOEPIS UK LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 4 STILOURI INJECTOARE (PEN) PREUMPLUTE A CÂTE 50 MG |
PR |
4 |
710.667500 |
784.165000 |
0.000000" |
Articolul II - Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna mai 2017. Ministrul sănătăţii, Florian-Dorel Bodog Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Marian Burcea