HOTARARE Nr. 115 din 5 februarie 2004
privind stabilirea cerintelor esentiale de securitate ale echipamentelor
individuale de protectie si a conditiilor pentru introducerea lor pe piata
ACT EMIS DE: GUVERNUL ROMANIEI
ACT PUBLICAT IN: MONITORUL OFICIAL NR. 166 din 26 februarie 2004
In temeiul art. 108 din Constitutia Romaniei, republicata, al art. 5 alin.
(1) din Legea protectiei muncii nr. 90/1996, republicata, cu modificarile
ulterioare, si al art. 5 alin. (2) din Legea nr. 608/2001 privind evaluarea
conformitatii produselor, cu modificarile si completarile ulterioare,
in aplicarea prevederilor art. 69 si 70 din Acordul european instituind o
asociere intre Romania, pe de o parte, si Comunitatile Europene si statele
membre ale acestora, pe de alta parte, semnat la Bruxelles la 1 februarie 1993,
ratificat prin Legea nr. 20/1993,
Guvernul Romaniei adopta prezenta hotarare.
CAP. 1
Dispozitii generale
SECTIUNEA 1
Domeniu de aplicare si definitii
Art. 1
Prevederile prezentei hotarari se aplica echipamentelor individuale de
protectie, denumite in continuare EIP, si stabilesc conditiile care
reglementeaza introducerea pe piata, libera lor circulatie, precum si cerintele
esentiale de securitate pe care trebuie sa le respecte pentru a asigura
protectia sanatatii si securitatea utilizatorilor.
Art. 2
(1) Prin EIP se intelege dispozitivele sau articolele destinate a fi
purtate ori tinute cu mana de catre o persoana pentru a asigura protectie
impotriva unuia sau mai multor riscuri pentru sanatate si securitate.
(2) Se considera, de asemenea, EIP:
a) un ansamblu constituit din mai multe dispozitive sau mijloace integrate
de catre producator in scopul asigurarii protectiei unei persoane impotriva
unuia sau mai multor riscuri simultane, potentiale;
b) un dispozitiv sau un mijloc de protectie combinat, detasabil ori
nedetasabil, cu un echipament individual care nu are rol de protectie, purtat
sau tinut cu mana de o persoana pentru executarea unei activitati specifice;
c) componente interschimbabile ale EIP, esentiale pentru o functionare
corespunzatoare si utilizate exclusiv pentru un astfel de echipament.
(3) Se considera ca parte integranta a EIP orice sistem introdus pe piata
impreuna cu acesta, pentru racordarea acestuia la un alt dispozitiv extern,
complementar, chiar daca acest sistem nu este destinat a fi purtat sau tinut cu
mana in permanenta de catre utilizator, pe intreaga durata de expunere la risc.
Art. 3
Prezenta hotarare nu se aplica:
a) EIP la care face referire o alta reglementare tehnica care urmareste
respectarea acelorasi conditii referitoare la introducerea pe piata, libera
circulatie a marfurilor si securitate ca si prezenta hotarare;
b) grupelor de EIP specificate in lista prevazuta in anexa nr. 1,
independent de motivul excluderii prevazut la lit. a).
Art. 4
(1) In sensul prezentei hotarari, urmatorii termeni se definesc astfel:
a) sortiment de EIP - grup specific de EIP, diferentiat prin forma
constructiva generala, zona anatomica protejata si caracteristicile
functionale;
b) model de EIP - grup specific de EIP, diferentiat prin materiile prime de
baza, tehnologia de realizare sau particularitati constructive si care este
propriu unui producator.
(2) Termenii definiti la alin. (1) se completeaza cu termenii definiti la
art. 4 din Legea nr. 608/2001 privind evaluarea conformitatii produselor, cu
modificarile si completarile ulterioare.
SECTIUNEA a 2-a
Introducerea pe piata si libera circulatie
Art. 5
(1) Se admit introducerea pe piata si punerea in functiune a EIP prevazute
la art. 2, numai daca mentin sanatatea si asigura securitatea utilizatorilor,
fara a aduce atingere sanatatii sau securitatii altor persoane, animale
domestice ori bunuri, atunci cand sunt intretinute adecvat si utilizate conform
scopului prevazut.
(2) Autoritatile publice pot emite reglementari care sa cuprinda orice alte
cerinte pe care le considera necesare pentru a asigura protectia
utilizatorilor, cu conditia ca acestea sa nu dispuna modificari ale EIP care sa
contravina prevederilor prezentei hotarari.
Art. 6
Cu ocazia targurilor, expozitiilor, demonstratiilor sau altor manifestari
similare, pot fi prezentate EIP care nu sunt conforme cu prevederile prezentei
hotarari, cu conditia ca un anunt vizibil sa atraga clar atentia asupra acestui
lucru si asupra interdictiei de a le achizitiona si/sau utiliza in orice scop,
indiferent care este acesta, pana cand nu sunt aduse de catre producator sau de
reprezentantul autorizat al acestuia in situatia de a fi in conformitate.
Art. 7
EIP prevazute la art. 2 trebuie sa satisfaca cerintele esentiale de
sanatate si securitate prevazute in anexa nr. 2.
Art. 8
(1) Introducerea pe piata si punerea in functiune a EIP sau a componentelor
de EIP care sunt conforme cu prevederile prezentei hotarari si care poarta
marcajul european de conformitate CE, numit in continuare marcaj CE, aplicat de
un producator sau de reprezentantul autorizat al acestuia, care atesta
conformitatea lor cu toate prevederile prezentei hotarari, inclusiv cu
procedurile de certificare prevazute la art. 15, nu pot fi interzise, restranse
sau impiedicate.
(2) Introducerea pe piata a componentelor de EIP care nu poarta marcajul CE
si care sunt destinate incorporarii in EIP, cu conditia ca acestea sa nu fie
indispensabile bunei functionari a EIP, nu poate fi interzisa, restransa sau
impiedicata.
Art. 9
(1) Se considera ca EIP prevazute la art. 15 alin. (1) lit. a) sunt in
conformitate cu cerintele esentiale prevazute la art. 7, daca poarta marcajul
CE si daca producatorul este in masura sa prezinte, la cerere, declaratia de
conformitate prevazuta la art. 16.
(2) Se considera ca EIP prevazute la art. 15 alin. (1) lit. b) si c) sunt
in conformitate cu cerintele esentiale prevazute la art. 7, daca poarta
marcajul CE, cu conditia ca producatorul sa fie in masura sa prezinte, la
cerere, atat declaratia de conformitate prevazuta la art. 16, cat si
certificatul emis de un organism notificat conform art. 33, care atesta
conformitatea cu standardele romane si/sau cu standardele nationale ale
statelor membre ale Uniunii Europene, care adopta standarde europene
armonizate, evaluata prin examinarea EC de tip potrivit art. 20 alin. (1) si
art. 21 alin. (2).
(3) In cazul in care un producator nu a aplicat sau a aplicat numai partial
standardele prevazute la alin. (2) ori cand nu exista astfel de standarde,
certificatul emis de un organism notificat trebuie sa ateste conformitatea cu
cerintele esentiale prevazute la art. 7, potrivit art. 20 alin. (2) si art. 21
alin. (3).
Art. 10
Lista standardelor romane care adopta standardele europene armonizate ale
caror numere de referinta au fost publicate in Jurnalul Oficial al Uniunii
Europene se aproba prin ordin al ministrului muncii, solidaritatii sociale si
familiei, se actualizeaza periodic si se publica in Monitorul Oficial al
Romaniei, Partea I.
Art. 11
(1) In cazul in care EIP fac obiectul si al altor reglementari tehnice
referitoare la alte aspecte si care prevad, de asemenea, aplicarea marcajului
CE, acesta atesta ca EIP este considerat conform cu prevederile tuturor
reglementarilor tehnice aplicabile.
(2) In cazul in care una sau mai multe dintre reglementarile tehnice
prevazute la alin. (1) permit producatorului, intr-o perioada de tranzitie, sa
aleaga reglementarile tehnice pe care le aplica, marcajul CE trebuie sa indice
conformitatea numai cu prevederile acelor reglementari care au fost aplicate de
producator. In acest caz trebuie specificate in documentele, notele sau in
instructiunile care insotesc aceste EIP, conform cerintelor reglementarilor,
elementele de identificare specifice ale reglementarilor tehnice aplicate.
Art. 12
In situatia in care se constata ca standardele prevazute la art. 9 alin.
(2) nu acopera in intregime cerintele esentiale relevante prevazute la art. 7,
Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei sesizeaza Comitetul
Permanent de pe langa Comisia Europeana, infiintat in scopul aplicarii
procedurii de furnizare a informatiilor in domeniul standardelor si
reglementarilor tehnice, precum si al regulilor referitoare la serviciile
informationale, precizand si motivele sesizarii.
Art. 13
(1) In cazul in care organul de control prevazut la art. 37 constata ca EIP
care poarta marcajul CE si sunt utilizate conform destinatiei lor ar putea
afecta securitatea persoanelor, animalelor domestice sau bunurilor, ia toate
masurile necesare pentru a retrage aceste EIP de pe piata si a interzice
comercializarea sau libera circulatie a acestora.
(2) Organul de control informeaza de indata in scris Ministerul Muncii,
Solidaritatii Sociale si Familiei cu privire la masurile adoptate, indicand
motivele care au stat la baza deciziei si, in special, stabilind daca
neconformitatea se datoreaza:
a) nerespectarii cerintelor esentiale prevazute la art. 7;
b) aplicarii necorespunzatoare a standardelor prevazute la art. 9 alin.
(2);
c) unei deficiente din cuprinsul standardelor prevazute la art. 9 alin.
(2).
(3) Atunci cand organul de control constata ca EIP care poarta marcajul CE
nu sunt in conformitate cu cerintele esentiale, ia masuri corespunzatoare
impotriva celui care a aplicat marcajul si informeaza Ministerul Muncii,
Solidaritatii Sociale si Familiei cu privire la orice decizie adoptata.
(4) Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei va informa de
indata Comisia Europeana si statele membre ale Uniunii Europene asupra oricarei
decizii adoptate conform prevederilor alin. (2) si (3).
CAP. 2
Proceduri de certificare
SECTIUNEA 1
Criterii de alegere a procedurilor
Art. 14
Inaintea introducerii pe piata a unui model de EIP, producatorul ori
reprezentantul sau autorizat are obligatia sa intocmeasca documentatia tehnica
prevazuta in anexa nr. 3, astfel incat sa o poata prezenta spre examinare, la
cerere, organului de control; acesta poate solicita, dupa caz, traducerea in
limba romana a unora dintre documente, pentru intelegerea continutului lor.
Art. 15
(1) Producatorul ori reprezentantul sau autorizat supune modelul de EIP
uneia dintre urmatoarele proceduri de certificare:
a) declaratia de conformitate EC prevazuta la art. 16, pentru EIP de conceptie
simpla prevazute la alin. (2), pentru care proiectantul presupune ca
utilizatorul poate evalua singur nivelul de protectie asigurat impotriva
riscurilor ale caror efecte se manifesta treptat si pot fi identificate la timp
si in conditii de securitate;
b) examinarea EC de tip prevazuta in sectiunea a 3-a, inainte de productia
de serie, care este insotita la alegerea producatorului de una dintre
procedurile de control al EIP fabricate, prevazute in sectiunea a 4-a, precum
si de declaratia de conformitate EC prevazuta la art. 16, pentru EIP de
conceptie complexa, destinate a asigura protectie impotriva pericolelor care
pot conduce la deces sau impotriva pericolelor care pot afecta grav si
ireversibil sanatatea, in cazul carora proiectantul presupune ca utilizatorul
nu poate identifica in timp efectele imediate;
c) examinarea EC de tip prevazuta in sectiunea a 3-a, inainte de productia
de serie, insotita de declaratia de conformitate EC prevazuta la art. 16,
pentru EIP care nu se regasesc la lit. a) si b).
(2) EIP prevazute la alin. (1) lit. a) cuprind in exclusivitate EIP
destinate protejarii utilizatorului impotriva:
a) actiunilor mecanice cu efecte superficiale: manusi pentru gradinarit,
degetare sau alte sortimente care asigura acelasi tip de protectie;
b) produselor de curatare cu actiune slaba si cu efecte usor reversibile:
manusi de protectie impotriva solutiilor diluate de detergenti sau alte
sortimente care asigura acelasi tip de protectie;
c) riscurilor care decurg din manipularea produselor fierbinti care nu
expun utilizatorul la o temperatura mai mare de 50 grade C sau la socuri
mecanice periculoase: manusi, sorturi de uz profesional sau alte sortimente
care asigura acelasi tip de protectie;
d) agentilor atmosferici care nu sunt nici exceptionali si nici extremi:
articole pentru protectia capului, imbracaminte de sezon, incaltaminte sau alte
sortimente care asigura acelasi tip de protectie;
e) socurilor mecanice si vibratiilor minore care nu afecteaza zonele vitale
ale corpului si ale caror efecte nu pot provoca leziuni ireversibile: casti de
protectie de tip usor impotriva scalparii, manusi, incaltaminte usoara sau alte
sortimente care asigura acelasi tip de protectie;
f) luminii solare: ochelari de soare sau alte sortimente care asigura
acelasi tip de protectie.
(3) EIP de conceptie complexa, prevazute la alin. (1) lit. b), trebuie sa
cuprinda in exclusivitate:
a) aparatele de protectie respiratorie filtrante, destinate protectiei
impotriva aerosolilor solizi si lichizi sau impotriva gazelor iritante,
periculoase, toxice ori radiotoxice;
b) aparatele de protectie respiratorie care asigura izolare completa fata
de atmosfera, inclusiv cele utilizate pentru scufundare;
c) EIP care asigura numai o protectie limitata in timp impotriva actiunilor
chimice sau impotriva radiatiilor ionizante;
d) echipamentele de interventie in medii cu temperaturi inalte, ale caror
efecte sunt comparabile cu cele ale unei temperaturi a aerului egale sau mai
mari de 100 grade C si care pot fi sau nu caracterizate de prezenta radiatiilor
infrarosii, flacarilor sau a proiectiilor de mari cantitati de metal topit;
e) echipamentele de interventie in medii cu temperaturi scazute, ale caror
efecte sunt comparabile cu cele ale unei temperaturi a aerului egale sau mai
mici de -50 grade C;
f) EIP pentru protectie impotriva caderilor de la inaltime;
g) EIP pentru protectie impotriva riscurilor electrice si tensiunilor
periculoase sau cele utilizate ca izolante pentru lucru la tensiune inalta.
SECTIUNEA a 2-a
Declaratia de conformitate EC a productiei
Art. 16
Declaratia de conformitate EC este procedura la care sunt supuse toate EIP
fabricate, prin care producatorul ori reprezentantul sau autorizat:
a) emite o declaratie potrivit modelului prevazut in anexa nr. 4, prin care
atesta ca EIP introduse pe piata sunt conform prevederilor prezentei hotarari,
in scopul de a o prezenta organului de control;
b) aplica pe fiecare EIP marcajul CE prevazut la art. 35.
SECTIUNEA a 3-a
Examinarea EC de tip
Art. 17
Examinarea EC de tip este procedura prin care organismul de certificare
notificat constata si atesta ca modelul de EIP in cauza satisface prevederile
prezentei hotarari.
Art. 18
(1) Producatorul ori reprezentantul sau autorizat are obligatia sa
inainteze unui singur organism notificat o cerere de examinare EC de tip, care
trebuie sa cuprinda:
a) denumirea si adresa solicitantului;
b) denumirea si adresa locului de fabricatie a EIP examinat.
(2) Cererea trebuie insotita de documentatia tehnica prevazuta in anexa nr.
3 si de un numar corespunzator de exemplare din modelul care urmeaza sa fie
certificat.
Art. 19
Organismul notificat trebuie sa efectueze examinarea EC de tip in
conformitate cu urmatoarele etape:
a) examinarea dosarului tehnic de fabricatie;
b) examinarea modelului.
Art. 20
(1) Organismul notificat trebuie sa examineze dosarul tehnic de fabricatie
pentru a determina daca acesta este corespunzator in raport cu standardele
prevazute la art. 9 alin. (2).
(2) In cazul in care producatorul nu a aplicat sau a aplicat doar partial
standardele prevazute la art. 9 alin. (2) ori in absenta acestora, organismul
notificat trebuie sa verifice daca specificatiile tehnice utilizate de catre
producator sunt corespunzatoare in raport cu cerintele esentiale, inainte de
examinarea dosarului tehnic de fabricatie, pentru a determina daca acesta este
corespunzator in raport cu aceste specificatii tehnice.
Art. 21
(1) La examinarea modelului, organismul notificat verifica daca acesta a
fost produs in conformitate cu dosarul tehnic de fabricatie si poate fi
utilizat in deplina siguranta conform destinatiei sale.
(2) Organismul notificat efectueaza examinarile si incercarile necesare
pentru a determina conformitatea modelului cu standardele prevazute la art. 9
alin. (2).
(3) In cazul in care producatorul nu a aplicat sau a aplicat doar partial
standardele prevazute la art. 9 alin. (2) ori in absenta acestora, organismul
notificat efectueaza examinarile si incercarile necesare pentru a determina
conformitatea modelului cu specificatiile tehnice utilizate de producator, sub
rezerva conformitatii lor cu cerintele esentiale.
Art. 22
(1) In cazul in care modelul respecta prevederile prezentei hotarari,
organismul notificat emite un certificat de examinare EC de tip si informeaza
solicitantul in aceasta privinta.
(2) Certificatul prevazut la alin. (1) trebuie sa cuprinda concluziile
examinarii, sa indice eventualele conditii in legatura cu emiterea sa si sa
includa descrierile si desenele necesare pentru identificarea modelului
aprobat.
(3) Comisia Europeana, celelalte organisme notificate si autoritatile din
statele membre ale Uniunii Europene pot obtine o copie a certificatului de
examinare EC de tip si, in baza unei cereri motivate, o copie a dosarului
tehnic de fabricatie si a rapoartelor privind examinarile si incercarile
efectuate.
(4) Dosarul tehnic de fabricatie trebuie tinut la dispozitia autoritatilor
competente timp de 10 ani dupa introducerea pe piata a EIP.
(5) Organismul notificat care refuza motivat sa elibereze un certificat de
examinare EC de tip trebuie sa informeze celelalte organisme notificate in
aceasta privinta.
(6) Organismul notificat de catre Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale
si Familiei, care retrage un certificat de examinare EC de tip, informeaza
Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei.
(7) Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei informeaza
ulterior celelalte state membre ale Uniunii Europene si Comisia Europeana
despre decizia adoptata, motivand in scris.
SECTIUNEA a 4-a
Controlul EIP fabricate
A. Sistemul de control al calitatii EC pentru produsul final
Art. 23
Producatorul unui model de EIP de conceptie complexa, prevazut la art. 15
alin. (3), ia toate masurile necesare pentru ca procesul de fabricatie,
inclusiv inspectia finala a EIP si incercarile, sa asigure omogenitatea
productiei si conformitatea EIP cu modelul descris in certificatul de examinare
EC de tip si cu cerintele esentiale.
Art. 24
(1) Organismul notificat ales de producator efectueaza verificarile
necesare in mod aleatoriu, in conditii normale la intervale de cel putin un an.
(2) Pentru a verifica conformitatea EIP trebuie sa se examineze un esantion
corespunzator de EIP, prelevat de organismul notificat, si sa se efectueze
incercarile adecvate, definite in standardele prevazute la art. 9 alin. (2),
sau alte incercari necesare pentru a demonstra conformitatea cu cerintele
esentiale.
Art. 25
(1) Atunci cand organismul notificat nu este cel care a acordat
certificatul de examinare EC de tip, el trebuie sa ia legatura cu organismul
notificat respectiv, in cazul unor dificultati legate de evaluarea
conformitatii esantioanelor.
(2) Organismul notificat trebuie sa transmita producatorului un raport de
incercare si, in cazul in care concluziile raportului arata ca productia nu
este omogena sau ca EIP examinate nu sunt conforme cu modelul descris in
certificatul de examinare EC de tip sau cu cerintele esentiale, acesta ia
masurile corespunzatoare in functie de natura defectului sau defectelor
constatate si informeaza Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei.
Art. 26
Producatorul trebuie sa fie in masura sa prezinte organului de control, la
cerere, raportul emis de organismul notificat.
B. Sistemul de asigurare a calitatii EC a productiei prin supraveghere
Art. 27
Producatorul unui model de EIP de conceptie complexa, prevazut la art. 15
alin. (3), inainteaza catre un organism notificat ales de el o cerere de
aprobare a sistemului sau de control al calitatii, insotita de:
a) toate informatiile referitoare la categoria de EIP in cauza, inclusiv,
acolo unde este cazul, documentatia privind modelul aprobat;
b) documentatia privind sistemul de control al calitatii;
c) angajamentul de a respecta obligatiile care decurg din sistemul de
control al calitatii, precum si de a-l mentine adecvat si eficient.
Art. 28
In cadrul sistemului de control al calitatii, fiecare EIP este examinat si
se efectueaza incercarile corespunzatoare prevazute la art. 24 alin. (2),
pentru a se verifica conformitatea acestora cu cerintele esentiale prevazute in
prezenta hotarare.
Art. 29
Documentatia privind sistemul de control al calitatii trebuie sa cuprinda,
in special, o descriere corespunzatoare:
a) a obiectivelor calitatii, a organigramei, a responsabilitatilor
personalului de executie si a atributiilor acestuia in ceea ce priveste
calitatea produselor;
b) a verificarilor si incercarilor care trebuie efectuate asupra produsului
dupa fabricare;
c) a mijloacelor care trebuie utilizate pentru a verifica functionarea
eficienta a sistemului de control al calitatii.
Art. 30
(1) Organismul notificat evalueaza sistemul de control al calitatii pentru
a determina daca satisface prevederile mentionate la art. 28 si 29.
(2) Pentru sistemele de control al calitatii, care aplica standardele
corespunzatoare prevazute la art. 9 alin. (2), organismul notificat considera
ca sunt indeplinite prevederile art. 28 si 29.
(3) Organismul notificat care efectueaza auditurile trebuie sa execute
toate evaluarile obiective necesare ale componentelor sistemului de control al
calitatii si sa verifice, in special, daca sistemul asigura conformitatea EIP
fabricate cu modelul aprobat.
(4) Decizia se comunica producatorului si cuprinde concluziile verificarii
si decizia motivata de evaluare.
Art. 31
(1) Producatorul informeaza organismul notificat care a aprobat sistemul de
control al calitatii cu privire la orice plan de modificare a acestuia.
(2) Organismul notificat examineaza modificarile propuse si decide daca
sistemul de control al calitatii modificat indeplineste prevederile
corespunzatoare.
(3) Organismul notificat comunica producatorului decizia adoptata, care
include concluziile verificarii si decizia motivata de evaluare.
Art. 32
(1) Scopul supravegherii productiei de catre organismul notificat este de a
se asigura ca producatorul isi indeplineste corect obligatiile care decurg din
sistemul de control al calitatii aprobat.
(2) Producatorul permite, in scopul inspectarii, accesul reprezentantilor
organismului notificat in spatiile de inspectie, incercare si depozitare a EIP
si furnizeaza acestora toate informatiile necesare, in special:
a) documentatia privind sistemul de control al calitatii;
b) documentatia tehnica;
c) manualele calitatii.
(3) Pentru a se asigura ca producatorul mentine si aplica sistemul de
control al calitatii aprobat, organismul notificat procedeaza periodic la
audituri si inainteaza producatorului o copie a raportului de audit.
(4) Organismul notificat poate efectua vizite neanuntate producatorului, in
urma carora ii preda acestuia un raport de inspectie si, daca este cazul, un
raport de audit.
(5) Producatorul trebuie sa fie in masura sa prezinte organului de control
spre examinare, la cerere, raportul emis de organismul notificat.
SECTIUNEA a 5-a
Organisme notificate
Art. 33
(1) Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei comunica Comisiei
Europene si statelor membre ale Uniunii Europene organismele desemnate pentru
aplicarea procedurilor prevazute la art. 17, 23 si 27, sarcinile specifice pe
care aceste organisme le indeplinesc, precum si numarul de identificare alocat
acestora anterior de catre Comisia Europeana, in vederea notificarii.
(2) Lista organismelor notificate, numarul lor de identificare, precum si
sarcinile specifice pentru care au fost notificate se publica in Jurnalul
Oficial al Uniunii Europene.
(3) Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei aplica in
evaluarea organismelor care urmeaza a fi recunoscute criteriile prevazute in
anexa nr. 5. Se considera ca organismele respective indeplinesc criteriile de
evaluare stabilite in anexa nr. 5, daca satisfac conditiile prevazute in
standardele armonizate relevante.
Art. 34
(1) In cazul in care se constata ca un organism notificat nu mai
indeplineste criteriile minime prevazute in anexa nr. 5, Ministerul Muncii,
Solidaritatii Sociale si Familiei retrage recunoasterea unui astfel de
organism.
(2) Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei informeaza Comisia
Europeana si statele membre ale Uniunii Europene asupra deciziei adoptate
conform alin. (1), in scopul retragerii notificarii.
SECTIUNEA a 6-a
Marcajul de conformitate CE
Art. 35
(1) Marcajul de conformitate european CE este format din initialele
"CE", conform anexei nr. 3 la Legea nr. 608/2001, cu modificarile si
completarile ulterioare. In cazul interventiei unui organism notificat in faza
de control al productiei, se adauga numarul de identificare a organismului.
(2) Marcajul CE se aplica pe fiecare EIP fabricat, astfel incat sa fie
vizibil, lizibil si imposibil de sters pe durata de viata previzibila a
respectivului EIP, dar, in cazul in care acest lucru nu este posibil, tinand
seama de caracteristicile produsului, marcajul CE poate fi aplicat pe ambalaj.
(3) Este interzisa aplicarea pe EIP a marcajelor care pot sa ii induca in
eroare pe terti asupra semnificatiei si graficii marcajului CE, insa orice alt
marcaj poate fi aplicat pe EIP sau pe ambalajul sau, cu conditia sa nu reduca
vizibilitatea si lizibilitatea marcajului CE.
Art. 36
(1) Tinand cont si de prevederile art. 13, atunci cand organul de control
constata ca marcajul CE a fost aplicat incorect, producatorul ori
reprezentantul sau autorizat este obligat sa aduca produsul in stare de
conformitate cu prevederile privind aplicarea marcajului CE si sa se conformeze
dispozitiilor prezentei hotarari.
(2) Atunci cand organul de control constata ca neconformitatea continua,
acesta trebuie sa ia toate masurile necesare pentru limitarea sau interzicerea
introducerii pe piata a produsului in cauza ori sa asigure retragerea sa de pe
piata, in conformitate cu prevederile prezentei hotarari.
CAP. 3
Supravegherea pietei, raspunderi si sanctiuni
Art. 37
Organul de control care verifica respectarea prevederilor prezentei
hotarari si este responsabil pentru supravegherea pietei este Inspectia Muncii,
organul de specialitate al administratiei publice centrale in subordinea
Ministerului Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei.
Art. 38
(1) Constituie contraventii urmatoarele fapte si se sanctioneaza astfel:
a) nerespectarea prevederilor art. 7, cu amenda de la 50.000.000 lei la
100.000.000 lei, retragerea de pe piata si/sau interzicerea utilizarii si
introducerii pe piata a produselor neconforme;
b) nerespectarea prevederilor art. 14, art. 15 alin. (1), art. 16 lit. a),
art. 22 alin. (4), art. 26 ori ale art. 35 alin. (2) si (3), cu amenda de la
25.000.000 lei la 50.000.000 lei si interzicerea comercializarii pana la o data
stabilita de organul de control impreuna cu producatorul, reprezentantul
autorizat al acestuia sau cu importatorul, dupa caz, pentru eliminarea
neconformitatilor;
c) nerespectarea prevederilor art. 16 lit. b) ori ale art. 36, cu amenda de
la 25.000.000 lei la 50.000.000 lei, retragerea de pe piata si/sau interzicerea
introducerii pe piata a produselor nemarcate sau marcate incorect.
(2) Contraventiilor prevazute la alin. (1) le sunt aplicabile dispozitiile
Ordonantei Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contraventiilor,
aprobata cu modificari si completari prin Legea nr. 180/2002, cu modificarile
ulterioare.
(3) Constatarea contraventiilor si aplicarea sanctiunilor prevazute in
prezenta hotarare se fac de catre personalul imputernicit din cadrul Inspectiei
Muncii.
Art. 39
(1) Masura luata de Inspectia Muncii, potrivit prevederilor legale, din
care rezulta sanctiuni si restrictii de introducere pe piata sau punere in
functiune a EIP, trebuie sa fie motivata in fapt si in drept, in conditiile
prezentei hotarari, si se aduce la cunostinta Ministerului Muncii,
Solidaritatii Sociale si Familiei.
(2) Masura prevazuta la alin. (1) se aduce la cunostinta de indata celui
sanctionat, precizandu-se calea legala de contestatie si organul competent sa o
solutioneze.
CAP. 4
Dispozitii finale si tranzitorii
Art. 40
(1) Prevederile art. 22 alin. (7), art. 33 alin. (1) si ale art. 34 alin.
(2) se aplica de la data intrarii in vigoare a Protocolului la Acordul european
privind evaluarea conformitatii si acceptarea produselor industriale intre
Romania si Uniunea Europeana.
(2) Prevederile art. 12 si ale art. 13 alin. (4) se aplica de la data
aderarii Romaniei la Uniunea Europeana.
Art. 41
Pana la data intrarii in vigoare a Protocolului la Acordul european privind
evaluarea conformitatii si acceptarea produselor industriale dintre Romania si
Uniunea Europeana sau pana la data aderarii Romaniei la Uniunea Europeana, daca
acesta nu a fost semnat:
a) se admit introducerea pe piata si/sau punerea in functiune si a EIP care
poarta marcajul national de conformitate CS, denumit in continuare marcaj CS,
aplicat conform prevederilor prevazute la lit. g);
b) nu se vor aplica pe acelasi EIP marcajul CS si marcajul CE, concomitent;
c) prevederile prezentei hotarari referitoare la marcajul CE se aplica si
marcajului CS;
d) Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei recunoaste si
desemneaza organisme la nivel national care realizeaza evaluarea conformitatii
conform procedurilor prevazute la art. 17, 23 si 27;
e) recunoasterea si desemnarea prevazute la lit. d) se realizeaza avandu-se
in vedere criteriile prevazute in anexa nr. 5 si prevederile normelor
metodologice care se aproba prin ordin al ministrului muncii, solidaritatii
sociale si familiei si care se publica in Monitorul Oficial al Romaniei, Partea
I;
f) lista cuprinzand organismele recunoscute, sarcinile specifice pentru
care acestea au fost desemnate si numerele lor de identificare se aproba si se
actualizeaza prin ordin al ministrului muncii, solidaritatii sociale si
familiei, care va fi publicat in Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I;
g) in situatia in care evaluarea conformitatii EIP destinate pietei
nationale se realizeaza prin utilizarea procedurilor prevazute la art. 17, 23
si 27 de catre organismele prevazute la lit. d), producatorul sau
reprezentantul acestuia aplica marcajul CS si emite declaratia de conformitate
conform modelului prezentat in anexa nr. 4.
Art. 42
(1) Raspunderea producatorului ori a reprezentantului sau autorizat privind
EIP introduse pe piata cu marcajul CS este aceeasi cu cea prevazuta de prezenta
hotarare pentru produsele cu marcajul CE.
(2) Sanctiunile si masurile prevazute in cap. III se aplica si in cazul EIP
introduse pe piata, care poarta marcajul CS.
Art. 43
Pana pe data intrarii in vigoare a prezentei hotarari certificatele emise
pentru EIP isi mentin valabilitatea pana la termenul de expirare, dar nu mai
tarziu de data intrarii in vigoare a Protocolului la Acordul european privind
evaluarea conformitatii si acceptarea produselor industriale dintre Romania si
Uniunea Europeana sau de data aderarii Romaniei la Uniunea Europeana, dupa caz.
Art. 44
Incepand cu data aderarii Romaniei la Uniunea Europeana se admite
comercializarea numai a EIP care poarta marcajul CE.
Art. 45
Anexele nr. 1 - 5 fac parte integranta din prezenta hotarare.
Art. 46
Pe data intrarii in vigoare a prezentei hotarari se abroga Normele
metodologice privind certificarea calitatii de protectie a prototipurilor
sortimentelor de echipament individual de protectie si de lucru si avizarea
introducerii lor in fabricatie, aprobate prin Ordinul ministrului muncii si protectiei
sociale nr. 388/1996 privind aprobarea normelor metodologice in aplicarea Legii
protectiei muncii nr. 90/1996, publicat in Monitorul Oficial al Romaniei,
Partea I, nr. 249 din 15 octombrie 1996, cu modificarile ulterioare.
Art. 47
Prezenta hotarare intra in vigoare la 120 de zile de la data publicarii in
Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I.
Art. 48
Prezenta hotarare transpune prevederile Directivei europene 89/686/EEC din
21 decembrie 1989 privind armonizarea legislatiei statelor membre referitoare
la echipamente individuale de protectie, modificata prin directivele europene:
93/68/EEC din 22 iulie 1993, 93/95/EEC din 29 octombrie 1993 si 96/98/EEC din 3
septembrie 1996.
PRIM-MINISTRU
ADRIAN NASTASE
Contrasemneaza:
Ministrul muncii,
solidaritatii sociale si familiei,
Elena Dumitru
Ministrul economiei si comertului,
Dan Ioan Popescu
ANEXA 1
LISTA
completa a grupelor de EIP excluse din domeniul de aplicare a prezentei
hotarari
1. EIP proiectate si fabricate special pentru utilizarea de catre fortele
armate sau pentru mentinerea legii si ordinii - casti de protectie, scuturi ori
alte sortimente care asigura acelasi tip de protectie
2. EIP pentru autoaparare - recipiente cu aerosoli, arme individuale de
descurajare sau alte sortimente care asigura acelasi tip de protectie
3. EIP proiectate si fabricate in scop privat impotriva:
a) conditiilor atmosferice adverse - bonete, imbracaminte de sezon,
incaltaminte, umbrele sau alte sortimente care asigura acelasi tip de
protectie;
b) umiditatii si apei - manusi de spalat vesela sau alte sortimente care
asigura acelasi tip de protectie;
c) caldurii - manusi sau alte sortimente care asigura acelasi tip de
protectie.
4. EIP destinate protectiei sau salvarii persoanelor imbarcate la bordul
navelor ori al aeronavelor, care nu sunt purtate in permanenta
5. Castile de protectie si vizierele destinate utilizatorilor de vehicule
cu motor, cu doua sau trei roti
ANEXA 2
CERINTE ESENTIALE DE SANATATE SI SECURITATE
1. Cerinte generale aplicabile tuturor EIP
EIP trebuie sa asigure protectie adecvata impotriva tuturor riscurilor
intalnite.
1.1. Principii de proiectare
1.1.1. Ergonomie
EIP trebuie proiectate si fabricate astfel incat, in conditii previzibile
de utilizare pentru care sunt destinate, utilizatorul sa-si poata desfasura in
mod normal activitatea care il expune la risc, dispunand totodata de o
protectie adecvata de cel mai inalt nivel posibil.
1.1.2. Niveluri si clase de protectie
1.1.2.1. Niveluri de protectie cat mai inalte posibil
Nivelul optim de protectie care trebuie avut in vedere la proiectare este
cel dincolo de care constrangerile rezultand din purtarea EIP ar impiedica
utilizarea lor efectiva pe durata expunerii la risc sau a desfasurarii normale
a activitatii.
1.1.2.2. Clase de protectie adecvate unor niveluri diferite de risc
Daca diferite conditii de utilizare previzibile sunt de asa natura incat
pot fi deosebite mai multe niveluri distincte ale aceluiasi risc, la proiectarea
EIP trebuie avute in vedere clase de protectie adecvate.
1.2. Inocuitatea EIP
1.2.1. Absenta riscurilor si a altor factori periculosi
"inerenti"
EIP trebuie proiectate si fabricate astfel incat sa se evite riscurile si
alti factori periculosi in conditii de utilizare previzibile.
1.2.1.1. Materiale constituente corespunzatoare
Materialele si componentele EIP, inclusiv eventualele produse de
descompunere, nu trebuie sa aiba efecte daunatoare asupra igienei sau sanatatii
utilizatorului.
1.2.1.2. Starea satisfacatoare a suprafetei tuturor componentelor EIP care
intra in contact cu utilizatorul
Orice componenta a EIP care intra sau ar putea intra in contact cu
utilizatorul in momentul purtarii unor astfel de echipamente trebuie sa fie
lipsita de asperitati, colturi ascutite, proeminente, care ar putea produce
iritare excesiva sau leziuni.
1.2.1.3. Stanjenirea maxima admisibila a utilizatorului
Trebuie diminuata orice cauza a stanjenirii utilizatorului de catre EIP, in
ceea ce priveste miscarile care trebuie executate, pozitiile care trebuie
adoptate si perceptiile senzoriale; de asemenea, EIP nu trebuie sa cauzeze
miscari care sa puna in pericol utilizatorul sau alte persoane.
1.3. Confort si eficacitate
1.3.1. Adaptarea EIP la conformatia utilizatorului
EIP trebuie proiectate si fabricate astfel incat sa fie usor de plasat in
pozitia corecta pe utilizator si sa se mentina pe pozitie pe durata de
utilizare previzibila, tinand seama de factorii de mediu, de miscarile care
trebuie executate si de pozitiile care trebuie adoptate. In acest scop trebuie
sa fie posibila optimizarea adaptarii EIP la conformatia utilizatorului prin
toate mijloacele corespunzatoare, cum ar fi sistemele adecvate de reglare si
fixare sau asigurarea unei game adecvate de talii si marimi.
1.3.2. Masa redusa si soliditatea constructiei
EIP trebuie sa fie cat mai usoare posibil, fara a aduce atingere
soliditatii si eficientei echipamentului.
Pe langa cerintele suplimentare specifice pe care trebuie sa le satisfaca
pentru a asigura o protectie corespunzatoare impotriva riscurilor in cauza, in
conformitate cu pct. 3, EIP trebuie sa poata rezista efectelor factorilor de
mediu inerenti in conditiile de utilizare previzibile.
1.3.3. Compatibilitatea diferitelor sortimente sau tipuri de EIP destinate
utilizarii simultane
Daca acelasi producator comercializeaza mai multe modele de EIP care fac
parte din sortimente sau tipuri diferite, pentru a se asigura protectia
simultana a partilor adiacente ale corpului impotriva unor riscuri combinate,
acestea trebuie sa fie compatibile.
1.4. Informatii furnizate de producator
Pe langa denumirea si adresa producatorului si/sau ale reprezentantului sau
autorizat, fisa de instructiuni care trebuie elaborata si furnizata de
producator la introducerea pe piata a EIP trebuie sa cuprinda toate
informatiile relevante privind:
a) depozitarea, utilizarea, curatarea, intretinerea, service-ul si
dezinfectarea. Produsele de curatare, intretinere sau dezinfectare recomandate
de producator nu trebuie sa aiba nici un efect daunator asupra EIP sau asupra
utilizatorilor, daca sunt aplicate in conformitate cu instructiunile relevante;
b) performantele inregistrate in cursul incercarilor tehnice de verificare
a nivelurilor sau claselor de protectie asigurate de EIP in cauza;
c) accesoriile adecvate ale EIP si caracteristicile pieselor de schimb
corespunzatoare;
d) clasele de protectie adecvate diferitelor niveluri de risc si limitele
de utilizare corespunzatoare;
e) termenul limita de perimare sau perioada de iesire din uz a EIP ori a
unora dintre componentele acestora;
f) tipul de ambalaj potrivit pentru transport;
g) semnificatia oricarui marcaj, in conformitate cu pct. 2.12;
h) daca este cazul, referintele reglementarilor tehnice aplicate in
conformitate cu art. 11 alin. (2) din hotarare;
i) denumirea, adresa si numarul de identificare ale organismului notificat
care intervine in faza de proiectare a EIP.
Aceste fise de instructiuni, care trebuie sa fie redactate in mod clar si
inteligibil, trebuie furnizate in limba romana si, dupa caz, in limba oficiala
a statului (limbile oficiale ale statelor) in care este utilizat echipamentul.
2. Cerinte suplimentare comune mai multor sortimente sau tipuri de EIP
2.1. EIP care incorporeaza sisteme de ajustare
Daca EIP incorporeaza sisteme de ajustare, acestea din urma trebuie
proiectate si fabricate astfel incat sa nu se deregleze fara cunostinta
utilizatorului, in conditii de utilizare previzibile.
2.2. EIP care "infasoara complet" partile corpului ce trebuie
protejate
In masura posibilului, EIP care "infasoara complet" partile
corpului care trebuie protejate trebuie sa fie suficient de aerate pentru a
limita transpiratia rezultata din purtarea echipamentelor; in caz contrar,
echipamentele trebuie dotate, daca este posibil, cu dispozitive care absorb
transpiratia.
2.3. EIP pentru fata, ochi si caile respiratorii EIP pentru fata, ochi sau
caile respiratorii trebuie sa restranga campul vizual sau sa stanjeneasca
vederea utilizatorului cat mai putin.
Sistemele oculare ale acestor grupe de EIP trebuie sa aiba un grad de
neutralitate optica compatibil cu natura activitatilor, mai mult sau mai putin
minutioase si/sau prelungite ale utilizatorului.
Daca este necesar, acestea trebuie tratate sau dotate cu mijloace pentru
prevenirea aburirii.
Modelele de EIP destinate utilizatorilor care au nevoie de o corectie
oculara trebuie sa fie compatibile cu purtarea ochelarilor de vedere sau a
lentilelor de contact.
2.4. EIP care pot fi afectate de un proces de "imbatranire"
Daca exista informatii ca performantele de proiectare ale EIP noi pot fi
afectate semnificativ de fenomenul de "imbatranire", pe fiecare
exemplar de EIP sau componenta interschimbabila introdusa pe piata, trebuie
aplicat un marcaj imposibil de sters, care sa indice data fabricatiei si/sau,
daca este posibil, termenul de perimare, astfel incat sa se evite
interpretarile eronate; aceste informatii trebuie marcate in acelasi mod si pe
ambalaj.
Daca nu poate sa ofere garantii cu privire la "durata de viata"
utila a EIP, producatorul trebuie sa ofere in fisele de instructiuni toate
informatiile necesare pentru ca cumparatorul sau utilizatorul sa poata stabili
o data rezonabila de iesire din uz, tinand seama de nivelul de calitate al
modelului si de conditiile efective de depozitare, utilizare, curatare, service
si intretinere.
Daca se constata ca performantele EIP sufera un proces de degradare rapida
si semnificativa cauzat de "imbatranirea" rezultata din utilizarea
periodica a unui procedeu de curatare recomandat de producator, acesta din urma
trebuie sa aplice, daca este posibil, pe fiecare exemplar de EIP introdus pe
piata, un marcaj care sa indice numarul maxim de operatiuni de curatare care
pot fi efectuate inainte ca echipamentul sa fie supus verificarii ori sa fie
scos din uz; in caz contrar, producatorul trebuie sa furnizeze aceste
informatii in fisa de instructiuni.
2.5. EIP care pot fi "agatate" in timpul utilizarii
In cazul in care conditiile de utilizare previzibile includ, in special,
riscul ca EIP sa fie prinse si antrenate de un obiect mobil, ceea ce poate da
nastere unui pericol pentru utilizator, EIP trebuie sa posede o rezistenta
adecvata, a carei valoare sa fie sub pragul dincolo de care o componenta se
poate rupe, si se elimina pericolul.
2.6. EIP pentru utilizare in atmosfere explozive
EIP destinate utilizarii in atmosfere explozive trebuie proiectate si
fabricate astfel incat sa nu poata fi sursa unui arc sau a unei scantei de
natura electrica, electrostatica ori rezultate dintr-un soc, care ar putea
aprinde un amestec explozibil.
2.7. EIP destinate interventiilor rapide sau care trebuie sa fie echipate
si/sau dezechipate rapid
Aceste grupe de EIP trebuie proiectate si fabricate astfel incat sa
minimizeze timpul necesar pentru fixarea si/sau inlaturarea lor. Orice sistem
incorporat care permite mentinerea pe pozitie corespunzatoare pe utilizator sau
dezechiparea acestuia trebuie sa poata fi manevrat usor si rapid.
2.8. EIP utilizate in situatii foarte periculoase
Fisa de instructiuni furnizata de producator impreuna cu EIP utilizate in
situatii foarte periculoase, mentionate la art. 15 alin. (3) din hotarare,
trebuie sa includa, in special, date destinate utilizarii exclusive de catre
persoane competente instruite, care sunt calificate pentru a le interpreta si a
asigura aplicarea lor de catre utilizator.
Fisele de instructiuni trebuie sa descrie si procedura care urmeaza sa fie
adoptata pentru a verifica daca EIP sunt corect ajustate si apte sa
functioneze, atunci cand sunt purtate de utilizator.
Daca EIP incorporeaza o alarma care este activata in absenta nivelului de
protectie asigurat in mod normal, acestea trebuie proiectate si adaptate astfel
incat alarma sa fie perceputa de utilizator in conditii de utilizare pentru
care se comercializeaza echipamentele.
2.9. EIP ce incorporeaza componente care pot fi reglate sau inlaturate de
catre utilizator
Toate componentele EIP, care pot fi reglate sau inlaturate de catre
utilizator in scopul inlocuirii, trebuie proiectate si fabricate astfel incat
sa faciliteze reglarea, montarea si demontarea fara unelte.
2.10. EIP care pot fi racordate la un alt dispozitiv extern, complementar
Daca EIP incorporeaza un sistem care permite conectarea la un alt
dispozitiv complementar, mecanismul de racordare trebuie sa fie proiectat si
fabricat astfel incat sa poata fi montat numai pe echipamentul corespunzator.
2.11. EIP care incorporeaza un sistem de circulatie de fluide
Daca EIP incorporeaza un sistem de circulatie de fluide, acesta din urma
trebuie ales sau proiectat si incorporat astfel incat sa asigure o realimentare
corespunzatoare cu fluid, in vecinatatea intregii parti a corpului ce trebuie
protejata, indiferent de gesturile, pozitiile sau miscarile utilizatorului in
conditii previzibile de utilizare.
2.12. EIP care poarta unul sau mai multe marcaje de identificare sau de
recunoastere direct sau indirect legate de sanatate si securitate
Este de preferat ca marcajele de identificare sau de recunoastere direct
sau indirect legate de sanatate si securitate, aplicate pe aceste tipuri sau
grupe de EIP, sa fie sub forma unor pictograme sau ideograme armonizate si sa
ramana perfect lizibile pe "durata de viata" previzibila a EIP.
Aceste marcaje trebuie sa fie complete, precise si inteligibile, astfel
incat sa impiedice orice interpretari eronate; in particular, daca astfel de
marcaje incorporeaza cuvinte sau fraze, acestea din urma trebuie sa apara in
limba romana si, dupa caz, in limba oficiala a/limbile oficiale ale
statului/statelor in care este utilizat echipamentul.
Daca EIP sau componentele EIP sunt prea mici pentru a permite aplicarea
tuturor sau a unora dintre marcajele necesare, pe ambalaj si in fisa de
instructiuni a producatorului trebuie mentionate informatiile relevante.
2.13. EIP sub forma de imbracaminte cu proprietati de semnalizare vizuala a
prezentei utilizatorului
EIP sub forma de imbracaminte destinata unor conditii previzibile de
utilizare in care prezenta utilizatorului trebuie sa fie semnalizata in mod
vizibil si individual trebuie sa fie dotate cu unul sau mai multe dispozitive
ori mijloace judicios pozitionate, pentru emiterea unor radiatii vizibile
directe sau reflectate de o intensitate luminoasa si cu proprietati fotometrice
si colorimetrice corespunzatoare.
2.14. EIP "multirisc"
Toate EIP destinate protectiei utilizatorului impotriva mai multor riscuri
potentiale simultane trebuie proiectate si fabricate astfel incat sa satisfaca,
in special, cerintele esentiale specifice fiecaruia dintre aceste riscuri,
prevazute la pct. 3.
3. Cerinte suplimentare specifice anumitor riscuri
3.1. Protectie impotriva socurilor mecanice
3.1.1. Socuri cauzate de caderea sau proiectarea obiectelor si coliziunea
partilor corpului cu un obstacol
EIP adecvate pentru acest tip de risc trebuie sa aiba o capacitate
suficienta de amortizare a socurilor pentru a preveni leziunile rezultate in
special din zdrobirea sau penetrarea partii protejate, cel putin pana la un
nivel al energiei de impact dincolo de care masa sau dimensiunile excesive ale
dispozitivului de absorbtie ar impiedica utilizarea efectiva a EIP pe perioada
de purtare previzibila.
3.1.2. Caderi
3.1.2.1. Prevenirea caderilor datorate alunecarii
Talpile exterioare ale incaltamintei destinate prevenirii alunecarilor
trebuie proiectate, fabricate sau echipate cu dispozitive suplimentare, astfel
incat sa asigure o aderenta satisfacatoare, prin angrenare si frecare, tinand
seama de natura ori de starea solului.
3.1.2.2. Prevenirea caderilor de la inaltime
EIP proiectate pentru prevenirea caderilor de la inaltime sau a efectelor
acestora trebuie sa incorporeze un sistem de prindere pe corp si un sistem de
legatura care sa poata fi conectate la un punct de ancorare sigur. Acesta
trebuie proiectat astfel incat, in conditii de utilizare previzibile, distanta
de cadere in gol, pe verticala, a utilizatorului sa fie minimizata pentru a se
preveni coliziunea cu obstacole si fara ca forta de franare sa atinga valoarea
de prag dincolo de care ar putea sa apara leziuni corporale ori sfasierea sau
ruperea oricarei componente a EIP care ar putea cauza caderea utilizatorului.
De asemenea, trebuie sa se asigure, dupa franare, mentinerea utilizatorului
intr-o pozitie corecta care sa-i permita sa astepte ajutoare, daca este cazul.
Fisa de instructiuni furnizata de producator trebuie sa precizeze, in
special, toate informatiile relevante cu privire la:
a) caracteristicile cerute pentru un punct de ancorare sigur si
"spatiul liber" minim necesar dedesubtul utilizatorului;
b) modul adecvat de echipare cu sistemul de prindere pe corp si de
conectare a sistemului de legatura la punctul de ancorare sigur.
3.1.3. Vibratii mecanice
EIP proiectate pentru a preveni efectele vibratiilor mecanice trebuie sa
poata asigura atenuarea corespunzatoare a componentelor vibratorii periculoase
pentru partea corpului care este expusa riscului.
Valoarea efectiva a acceleratiilor transmise utilizatorului de aceste
vibratii nu trebuie sa depaseasca in nici un caz valorile limita recomandate in
functie de durata de expunere zilnica maxima previzibila a partii corpului care
este expusa riscului.
3.2. Protectie impotriva comprimarii statice a partii corpului
EIP proiectate pentru protectia partii corpului impotriva solicitarilor de
comprimare statica trebuie sa aiba capacitate satisfacatoare de a atenua
efectele acestora, pentru a preveni leziunile grave sau afectiunile cronice.
3.3. Protectie impotriva agresiunilor fizice (julire, intepare, taieturi,
smulgeri)
Materialele constitutive si alte componente ale EIP proiectate pentru
protejarea intregului corp sau numai a unei parti a corpului impotriva
leziunilor superficiale cauzate de masini, cum ar fi julirea, inteparea,
taieturile ori smulgerile, trebuie sa fie alese sau proiectate si incorporate
astfel incat sa asigure ca aceste grupe de EIP au o rezistenta suficienta la
abraziune, perforare si la taiere prin transare si, de asemenea, ca sunt in
conformitate cu pct. 3.1, in conditii de utilizare previzibile.
3.4. Prevenirea inecarii (veste de salvare, brasarde gonflabile si costume
de salvare)
EIP proiectate pentru prevenirea inecarii trebuie sa permita revenirea la
suprafata cat mai repede posibil, fara a pune in pericol sanatatea
utilizatorului, care poate fi epuizat fizic sau inconstient dupa caderea intr-un
mediu lichid, si mentinerea acestuia in stare de plutire intr-o pozitie care
sa-i permita sa respire in timp ce asteapta ajutor.
EIP pot prezenta o flotabilitate intrinseca totala sau partiala ori
obtinuta prin gonflare, fie prin intermediul unui gaz eliberat automat sau
manual, fie oral.
In conditii de utilizare previzibile:
a) fara a aduce atingere unei functionari satisfacatoare, EIP trebuie sa
poata rezista efectelor impactului cu mediul lichid si ale factorilor de mediu
inerenti acestuia;
b) EIP gonflabile trebuie sa poata fi umflate rapid si complet.
In cazul in care conditii de utilizare speciale previzibile impun acest
lucru, anumite tipuri de EIP trebuie sa satisfaca, de asemenea, una sau mai
multe dintre urmatoarele cerinte suplimentare:
a) sa includa toate dispozitivele de gonflare mentionate in al doilea
paragraf si/sau un dispozitiv de semnalizare luminoasa ori sonora;
b) sa includa un dispozitiv de prindere si de ancorare a corpului, care sa
permita ridicarea utilizatorului din mediul lichid;
c) sa fie adecvate pentru utilizarea prelungita pe durata activitatii care
expune utilizatorul, eventual imbracat, riscului caderii in mediul lichid sau
care necesita scufundarea acestuia in mediul lichid.
3.4.1. Echipament individual ajutator pentru plutire
Imbracaminte care va asigura un grad eficient de flotabilitate, in functie
de utilizarea previzibila, care poate fi purtata in conditii de securitate si
care asigura o sustinere pozitiva in apa
In conditii previzibile de utilizare, aceste EIP nu trebuie sa limiteze
libertatea de miscare a utilizatorului, ci sa-i permita acestuia, in special,
sa inoate sau sa actioneze pentru a scapa de pericol ori pentru a salva alte
persoane.
3.5. Protectie impotriva efectelor daunatoare ale zgomotului
EIP proiectate pentru a preveni efectele daunatoare ale zgomotului trebuie
sa aiba capacitatea de a asigura atenuarea acestuia in asemenea masura incat
nivelurile sonore echivalente percepute de utilizator sa nu depaseasca in nici
o imprejurare valorile limita zilnice prevazute in reglementarea tehnica
privind protectia lucratorilor impotriva riscurilor legate de expunerea la
zgomot la locul de munca.
Toate EIP trebuie sa poarte o eticheta care sa indice nivelul de atenuare
acustica si valoarea indicelui de confort asigurat de EIP; daca acest lucru nu
este posibil, eticheta trebuie aplicata pe ambalaj.
3.6. Protectie impotriva caldurii si/sau focului
EIP proiectate pentru a asigura protectia uneia sau a tuturor partilor
corpului impotriva efectelor caldurii si/sau focului trebuie sa posede o
capacitate de izolare termica si o rezistenta mecanica corespunzatoare
conditiilor de utilizare previzibile.
3.6.1. Materiale constitutive si alte componente ale EIP
Materialele constitutive si alte componente corespunzatoare pentru
protectia impotriva caldurii radiante si convective trebuie sa aiba un
coeficient adecvat de transmisie a fluxului termic incident si un grad de
incombustibilitate suficient pentru a se evita orice risc de aprindere spontana
in conditii de utilizare previzibile.
Daca partea exterioara a acestor materiale si componente trebuie sa aiba
capacitate de reflectare, gradul de reflexie trebuie sa fie adecvat
intensitatii fluxului termic datorat radiatiilor din domeniul infrarosu.
Materialele si alte componente ale echipamentelor destinate utilizarii de
scurta durata in medii cu temperaturi inalte si cele ale EIP peste care pot fi
proiectate produse fierbinti, cum ar fi mari cantitati de materiale topite,
trebuie, de asemenea, sa aiba o capacitate calorica suficienta pentru a retine
cea mai mare parte din caldura acumulata pana in momentul in care utilizatorul
paraseste zona periculoasa si isi scoate EIP.
Materialele si alte componente ale EIP care pot fi improscate cu mari
cantitati de produse fierbinti trebuie sa aiba si capacitatea de a amortiza
suficient socurile mecanice, in conformitate cu pct. 3.1.
Materialele si alte componente ale EIP care pot intra accidental in contact
cu o flacara si cele utilizate la fabricarea echipamentelor de stingere a
incendiilor trebuie, de asemenea, sa aiba un grad de noninflamabilitate
corespunzator clasei de risc asociate conditiilor de utilizare previzibile. Ele
nu trebuie sa se topeasca atunci cand sunt expuse la flacara si nici sa
contribuie la propagarea acesteia.
3.6.2. EIP complete, gata de utilizare
In conditiile de utilizare previzibile:
1. cantitatea de caldura transmisa de EIP utilizatorului trebuie sa fie
suficient de scazuta, astfel incat caldura acumulata in timpul purtarii in
partea corpului expusa la risc sa nu atinga, in nici o imprejurare, pragul de
durere sau de afectare a starii de sanatate;
2. daca este necesar, EIP trebuie sa impiedice patrunderea lichidelor sau
vaporilor si nu trebuie sa produca arsuri rezultate din contactul dintre
stratul lor de acoperire protector si utilizator.
Daca EIP incorporeaza dispozitive de racire pentru absorbtia caldurii
incidente prin evaporarea unor lichide sau prin sublimarea unor solide, acestea
trebuie proiectate astfel incat toate substantele volatile degajate sa fie
evacuate in afara stratului de acoperire protector exterior si nu catre
utilizator.
Daca EIP incorporeaza un aparat de protectie respiratorie, acesta din urma
trebuie sa-si indeplineasca in mod corespunzator functia de protectie ce-i este
atribuita, in conditii de utilizare previzibile.
Fisa de instructiuni furnizata de producator, care insoteste fiecare model
de EIP destinat pentru o utilizare de scurta durata in medii cu temperaturi
inalte, trebuie sa furnizeze, in special, toate datele relevante pentru
determinarea expunerii maxime admisibile a utilizatorului la caldura transmisa
de echipament atunci cand este utilizat in conformitate cu scopul propus.
3.7. Protectie impotriva frigului
EIP proiectate pentru a proteja o parte sau toate partile corpului
impotriva efectelor frigului trebuie sa posede o capacitate de izolare termica
si o rezistenta mecanica corespunzatoare conditiilor de utilizare previzibile
pentru care sunt comercializate.
3.7.1. Materiale constitutive si alte componente ale EIP
Materialele constitutive si alte componente corespunzatoare pentru
protectia impotriva frigului trebuie sa aiba un coeficient de transmisie a fluxului
termic incident suficient de scazut, dupa cum impun conditiile de utilizare
previzibile. Materialele si alte componente flexibile ale EIP destinate
utilizarii in medii cu temperaturi scazute trebuie sa-si pastreze gradul de
flexibilitate cerut de gesturile si pozitiile necesare.
Materialele si alte componente ale EIP care pot fi improscate cu mari
cantitati de produse reci trebuie, de asemenea, sa aiba o capacitate suficienta
de absorbtie a socurilor mecanice, in conformitate cu pct. 3.1.
3.7.2. EIP complete, gata de utilizare
In conditiile de utilizare previzibile:
1. fluxul transmis de EIP utilizatorului trebuie sa fie suficient de
scazut, astfel incat frigul acumulat in timpul purtarii in orice punct al
partii corpului care trebuie protejata, inclusiv varfurile degetelor de la
maini sau de la picioare, sa nu atinga, in nici o imprejurare, pragul de durere
sau de afectare a starii de sanatate;
2. EIP trebuie sa impiedice, cat mai bine posibil, patrunderea unor lichide
precum apa de ploaie si nu trebuie sa produca leziuni rezultate din contactul
dintre stratul lor de acoperire protector impotriva frigului si utilizator.
Daca EIP incorporeaza un aparat de protectie respiratorie, acesta trebuie
sa-si indeplineasca in mod corespunzator functia de protectie atribuita, in
conditiile de utilizare previzibile.
Fisa de instructiuni furnizata de producator, care insoteste fiecare model
de EIP destinat utilizarii de scurta durata in medii cu temperaturi scazute,
trebuie sa furnizeze toate datele relevante pentru determinarea expunerii
maxime admisibile a utilizatorului la frigul transmis prin echipament.
3.8. Protectie impotriva socurilor electrice
EIP proiectate pentru a proteja o parte sau toate partile corpului
impotriva efectelor curentului electric trebuie sa aiba un grad de izolatie
electrica satisfacator, adecvat valorilor tensiunilor la care utilizatorul
poate fi expus in cele mai nefavorabile conditii previzibile.
In acest scop materialele constitutive si alte componente ale acestor grupe
de EIP trebuie alese sau proiectate si incorporate astfel incat sa se asigure
ca valoarea masurata a curentului de fuga prin stratul de acoperire protector
in conditii de incercare la tensiuni corelate cu cele care ar putea fi intalnite
"in situ" este diminuata si, in toate cazurile, este inferioara
valorii conventionale maxime admisibile care este corelata cu pragul de
toleranta.
Tipurile de EIP destinate exclusiv lucrarilor sau manevrelor in instalatii
electrice care sunt sau pot fi sub tensiune trebuie sa poarte, ca si ambalajul
lor, marcaje care sa indice, in special, clasa de protectie si/sau tensiunea de
utilizare aferenta, numarul de serie si data fabricatiei; trebuie prevazut, de
asemenea, un spatiu, in afara stratului protector al acestor EIP, pentru
inscrierea ulterioara a datei introducerii in utilizare si a datelor
corespunzand incercarilor sau inspectiilor periodice care urmeaza sa fie
efectuate.
Fisa de instructiuni furnizata de producator trebuie sa indice, in special,
utilizarea exclusiva careia i-au fost destinate aceste tipuri de EIP, precum si
natura si frecventa incercarilor dielectrice la care acestea trebuie supuse pe
"durata de viata".
3.9. Protectie impotriva radiatiilor
3.9.1. Radiatii neionizante
EIP proiectate pentru a preveni afectiunile acute sau cronice ale ochiului
produse datorita unor surse de radiatii neionizante trebuie sa poata absorbi
sau reflecta majoritatea energiei radiate cu lungimi de unda periculoase, fara
a afecta in mod nejustificat transmisia partii inofensive a spectrului vizibil,
perceperea contrastelor si capacitatea de a distinge culori, atunci cand
conditiile de utilizare previzibile impun acest lucru.
In acest scop ocularii de protectie trebuie proiectati si fabricati astfel
incat sa posede, pentru fiecare unda periculoasa, un astfel de factor spectral
de transmisie incat densitatea de iluminare energetica a radiatiei care poate
atinge ochiul utilizatorului prin filtru sa fie diminuata si, in nici un caz,
sa nu depaseasca valoarea de expunere maxima admisibila.
Mai mult, ocularii nu trebuie sa se deterioreze sau sa isi piarda
proprietatile ca rezultat al efectelor radiatiei emise in conditiile de
utilizare previzibile si toate exemplarele comercializate trebuie sa poarte
numarul factorului de protectie corespunzator curbei de distributie spectrala a
factorului lor de transmisie.
Ocularii adecvati surselor de radiatii de acelasi tip trebuie clasificati
in ordinea crescatoare a factorilor de protectie, iar fisa de instructiuni
furnizata de producator trebuie sa indice, in special, curbele de transmisie
care permit selectarea celor mai adecvate EIP, tinand seama de factori inerenti
ai conditiilor efective de utilizare, cum ar fi: distanta pana la sursa si distributia
spectrala a energiei radiate la aceasta distanta.
Numarul relevant al factorului de protectie trebuie marcat de catre
producator pe toate exemplarele de oculari-filtre.
3.9.2. Radiatii ionizante
3.9.2.1. Protectie impotriva contaminarii radioactive externe
Materialele constitutive si alte componente ale EIP proiectate pentru
protectia unei parti sau a tuturor partilor corpului impotriva pulberilor,
gazelor, lichidelor sau amestecurilor radioactive trebuie alese ori proiectate
si incorporate astfel incat sa asigure ca aceste echipamente previn in mod
eficient patrunderea contaminantilor in conditiile de utilizare previzibile.
In functie de natura sau de starea de agregare a acestor contaminanti,
etanseitatea necesara poate fi asigurata prin impermeabilitatea stratului de
acoperire protector si/sau prin orice alte mijloace corespunzatoare, cum ar fi
sistemele de ventilare si de presurizare proiectate sa previna retrodifuzia
acestor contaminanti.
Orice masuri de decontaminare la care sunt supuse EIP nu trebuie sa aduca
atingere posibilei reutilizari pe "durata de viata" previzibila a
acestor tipuri de echipamente.
3.9.2.2. Protectie limitata impotriva iradierii din exterior
EIP destinate asigurarii unei protectii complete a utilizatorului impotriva
iradierii din exterior sau, in cazul in care acest lucru nu este posibil, a
unei atenuari corespunzatoare trebuie proiectate numai pentru a reactiona la
radiatiile slabe de electroni (de exemplu: beta) sau de fotoni (de exemplu: X, gama).
Materialele constitutive si alte componente ale acestor tipuri de EIP
trebuie alese sau proiectate si incorporate astfel incat sa asigure gradul de
protectie a utilizatorului impus in conditiile de utilizare previzibile, fara
ca acest lucru sa conduca la cresterea timpului de expunere, ca rezultat al
impiedicarii gesturilor, pozitiei sau deplasarii utilizatorului, in
conformitate cu pct. 1.3.2.
EIP trebuie sa poarte un marcaj care sa indice tipul si grosimea
materialelor constitutive adecvate in conditii de utilizare previzibile.
3.10. Protectie impotriva substantelor periculoase si agentilor infectiosi
3.10.1. Protectie respiratorie
EIP destinate protectiei cailor respiratorii trebuie sa permita alimentarea
utilizatorului cu aer respirabil atunci cand acesta este expus unei atmosfere
poluate si/sau unei atmosfere care are o concentratie de oxigen inadecvata.
Aerul respirabil furnizat utilizatorului de EIP trebuie obtinut prin
mijloace corespunzatoare, de exemplu dupa filtrarea aerului poluat prin
dispozitivul ori mijlocul protector sau printr-un aport dintr-o sursa
nepoluata.
Materialele constitutive si alte componente ale acestor grupe de EIP
trebuie alese sau proiectate si incorporate astfel incat sa asigure respiratia
utilizatorului si igiena respiratorie corespunzatoare pe durata purtarii luata
in considerare, in conditiile de utilizare previzibile.
Gradul de etanseitate al piesei faciale, pierderea de presiune la
inspiratie, precum si, in cazul aparatelor filtrante, capacitatea de purificare
trebuie sa fie astfel incat sa mentina penetrarea contaminantilor dintr-o
atmosfera poluata la un nivel suficient de scazut, astfel incat sa nu aduca
atingere sanatatii sau igienei utilizatorului.
EIP trebuie sa poarte un marcaj de identificare a producatorului si sa
furnizeze detalii cu privire la caracteristicile specifice ale acestui tip de
echipamente, care, impreuna cu instructiunile de utilizare, sa permita unui
utilizator antrenat si calificat sa foloseasca corect EIP.
Fisa de instructiuni furnizata de producator trebuie, de asemenea, sa
indice, in cazul aparatelor filtrante, termenul/data limita de depozitare a
filtrelor in stare noua, pastrate in ambalajul original.
3.10.2. Protectie impotriva contactului ocular si cutanat
EIP destinate prevenirii contactului suprafetei unei parti sau a tuturor
partilor corpului cu substantele periculoase si cu agentii infectiosi trebuie
sa poata preveni patrunderea sau difuzia unor asemenea substante prin stratul
protector, in conditiile de utilizare previzibile pentru care EIP sunt
introduse pe piata.
In acest scop materialele constitutive si alte componente ale acestor grupe
de EIP trebuie alese sau proiectate si incorporate astfel incat sa asigure, in
cea mai mare masura posibila, o etanseitate completa care sa permita, acolo
unde este necesar, utilizarea zilnica prelungita sau, daca acest lucru nu este
posibil, o etanseitate limitata, care necesita restrictionarea duratei de
purtare.
Daca, date fiind natura si conditiile de utilizare previzibile, anumite
substante periculoase sau anumiti agenti infectiosi au o capacitate inalta de
patrundere care limiteaza durata protectiei asigurate de EIP in cauza, acestea
trebuie supuse unor incercari standardizate in vederea clasificarii pe baza
eficientei. EIP considerate ca fiind in conformitate cu specificatiile de
incercare trebuie sa poarte un marcaj prin care sa se indice in special
denumirile sau, in absenta acestora, codurile substantelor utilizate in
incercari si perioada de protectie standard corespunzatoare. Fisa de
instructiuni furnizata de producator trebuie, de asemenea, sa contina, in
special, o explicare a codurilor, daca este necesar, o descriere detaliata a
incercarilor standardizate si toate informatiile corespunzatoare pentru
determinarea perioadei maxime admisibile de purtare in conditii de utilizare
previzibile diferite.
3.11. Dispozitive de securitate pentru echipamente de scufundare
1. Aparat respirator
Aparatul respirator trebuie sa permita alimentarea utilizatorului cu un
amestec gazos respirabil, in conditiile de utilizare previzibile si tinand
seama in special de adancimea maxima de scufundare.
2. Acolo unde conditiile de utilizare previzibile impun acest lucru,
echipamentul trebuie sa cuprinda:
a) un costum care protejeaza utilizatorul impotriva presiunii care rezulta
din adancimea de scufundare, in conformitate cu pct. 3.2, si/sau impotriva
frigului, in conformitate cu pct. 3.7;
b) un dispozitiv de alarma proiectat pentru a avertiza prompt utilizatorul
cu privire la o iminenta cadere a alimentarii cu amestecul gazos respirabil, in
conformitate cu pct. 2.8;
c) un costum de salvare care ii permite utilizatorului sa revina la
suprafata, in conformitate cu pct. 3.4.1.
ANEXA 3
DOCUMENTATIA TEHNICA FURNIZATA DE PRODUCATOR
Documentatia tehnica prevazuta la art. 14 din hotarare trebuie sa cuprinda
toate datele relevante cu privire la mijloacele utilizate de producator pentru
a se asigura ca EIP respecta cerintele esentiale care il privesc.
In cazul modelelor de EIP prevazute la art. 15 alin. (1) lit. b) si c) din
hotarare, documentatia tehnica trebuie sa cuprinda in special:
1. dosarul tehnic de fabricatie constand din:
a) planuri de ansamblu si detalii ale EIP, insotite, acolo unde este cazul,
de note de calcul si de rezultatele incercarilor pe prototip, in masura in care
este necesar pentru a se verifica respectarea cerintelor esentiale;
b) o lista completa a cerintelor esentiale de securitate si a standardelor
armonizate sau a altor specificatii tehnice mentionate la art. 7, 9 si 10 din
hotarare, luate in considerare la proiectarea modelului;
2. o descriere a mijloacelor de control si incercare care urmeaza sa fie
utilizate la locul de fabricare pentru a verifica conformitatea productiei de
EIP cu standardele europene armonizate sau cu alte specificatii tehnice si
pentru a mentine nivelul calitatii;
3. un exemplar din fisa de instructiuni furnizata de producator, prevazuta
la pct. 1.4 din anexa nr. 2 la hotarare.
ANEXA 4
Model de declaratie de conformitate
Declaratia de conformitate EC, emisa potrivit prezentei hotarari, trebuie
sa fie conform modelului prezentat in continuare.
DECLARATIE DE CONFORMITATE EC
Producatorul sau reprezentantul sau autorizat stabilit in
...............................................................................
...............................................................................
(numele, adresa completa; in cazul reprezentantului autorizat, se indica, de
asemenea, numele si adresa producatorului)
declara ca EIP nou descris mai jos ............................................
...............................................................................
...............................................................................
...............................................................................
(descrierea EIP: marca, tipul, numarul de serie etc.)
este in conformitate cu prevederile ...........................................
(titlul si/sau numarul reglementarii
tehnice aplicate)
si, daca este cazul, cu ale standardului national care transpune standardul
armonizat nr. .......... [pentru EIP prevazute la art. 15 alin. (1) lit. b) si
c) din hotarare] este identic cu EIP care este obiectul certificatului de
conformitate prin examen "EC" de tip nr. ................. eliberat
de*1)
...............................................................................
...............................................................................
(numele si adresa organismului notificat desemnat)
este supus procedurii prevazute de*1) .........................................
...............................................................................
(articolul/articolele corespunzator/corespunzatoare procedurii de control al
produselor fabricate care s-a aplicat)
sub controlul organismului notificat ..........................................
...............................................................................
...............................................................................
(numele si adresa organismului notificat desemnat)
Emisa la ............., data ............. ..................
Semnatura
(numele si functia semnatarului investit cu
puterea de a semna in numele producatorului
sau al reprezentantului sau autorizat)
------------
*1) Se elimina mentiunea inutila.
ANEXA 5
CRITERIILE
care trebuie indeplinite de organismele notificate
Organismele desemnate de catre autoritatea competenta trebuie sa
indeplineasca urmatoarele criterii minime:
1. sa dispuna atat de personalul, cat si de mijloacele si de echipamentele
necesare;
2. competenta tehnica si integritate profesionala a personalului;
3. independenta, in efectuarea incercarilor, pregatirea rapoartelor,
eliberarea certificatelor si realizarea supravegherii prevazute in prezenta
hotarare, a conducerii executive si a personalului tehnic in raport cu toate
cercurile, grupurile si persoanele direct sau indirect interesate de EIP;
4. pastrarea secretului profesional de catre personal;
5. detinerea unei asigurari de raspundere civila, cu exceptia cazului in
care aceasta raspundere nu revine statului prin lege.
Indeplinirea criteriilor prevazute la pct. 1 si 2 trebuie verificata
periodic de catre autoritatea competenta, conform legislatiei in vigoare.