ORDIN Nr
ORDIN Nr. 1163
din 31 august 2010
pentru aprobarea Listei
cuprinzand standardele romane care adopta standardele europene armonizate ale
caror prevederi se refera la dispozitive medicale
ACT EMIS DE:
MINISTERUL SANATATII
ACT PUBLICAT IN:
MONITORUL OFICIAL NR. 631 din 10 septembrie 2010
Având în vedere prevederile art. 12 alin. (2) din Hotărârea Guvernului nr. 54/2009 privind condiţiile
introducerii pe piaţă a dispozitivelor medicale,
văzând Referatul de aprobare al Direcţiei generale
economice cu nr. Cs.A. 9.249 din 31 august 2010,
în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului
nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare,
ministrul sănătăţii emite
următorul ordin:
Art. 1. - Se aprobă Lista cuprinzând standardele române
care adoptă standardele europene armonizate ale căror prevederi se referă la
dispozitive medicale şi ale căror referinţe au fost publicate în Jurnalul
Oficial al Uniunii Europene, prevăzută în anexa care face parte integrantă din
prezentul ordin.
Art. 2. - Ordinul ministrului sănătăţii publice nr.
789/2006 pentru aprobarea Listei cuprinzând standardele române care adoptă standardele europene armonizate
ale căror prevederi se referă la dispozitive medicale şi ale căror referinţe au
fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene,
publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr.
584 din 6 iulie 2006, se abrogă.
Art. 3. - Prezentul ordin se publică în Monitorul
Oficial al României, Partea I.
Ministrul sănătăţii,
Cseke Attila
ANEXA
LISTA
cuprinzând standardele române care adoptă standardele europene armonizate ale căror prevederi se referă la
dispozitive medicale
Nr. crt.
|
Indicativul standardului
|
Titlul standardului
|
Indicativul standardului înlocuit
|
Data la care încetează
prezumţia de
conformitate a
standardului înlocuit
Notai
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
1.
|
SR EN 285:2006 +A2:2009
|
Sterilizare. Sterilizatoare cu abur. Sterilizatoare mari
|
SR EN 285:2006+A1:2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
2.
|
SR EN 455-1:2003
|
Mănuşi medicale de unică utilizare.
Partea 1: Detectarea găurilor. Prescripţii şi încercări
|
|
|
3.
|
SR EN 455-2:2010
|
Mănuşi medicale de unică utilizare.
Partea 2: Cerinţe şi metode de încercare a proprietăţilor fizice
|
SR EN 455-2:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (31.05.2010)
|
4.
|
SR EN 455-3:2007
|
Mănuşi medicale de unică utilizare.
Partea 3: Cerinţe şi încercări pentru
evaluarea biologică
|
SR EN 455-3:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (30.06.2007)
|
5.
|
SR EN 455-4:2009
|
Mănuşi medicale de unică utilizare.
Partea 4: Cerinţe şi încercări pentru determinarea duratei de
conservare
|
|
|
6.
|
SR EN 556-1:2003
|
Sterilizarea dispozitivelor medicale. Cerinţe pentru
dispozitivele medicale etichetate „steril". Partea 1: Cerinţe pentru
dispozitivele medicale sterilizate în faza finală
|
SR EN 556:2001 Nota 2
|
Dată depăşită (30.04.2002)
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
7.
|
SR EN 556-1:2003/AC:2007
|
Sterilizarea dispozitivelor medicale. Cerinţe pentru
dispozitivele medicale etichetate „steril". Partea 1: Cerinţe pentru
dispozitivele medicale sterilizate în faza finală
|
|
|
8.
|
SR EN 556-2:2004
|
Sterilizarea dispozitivelor medicale. Cerinţe pentru
dispozitivele medicale etichetate „steril". Partea 2: Cerinţe pentru
dispozitivele medicale procesate aseptic
|
|
|
9.
|
SR EN 794-1:2003+A2:2009
|
Ventilatoare pulmonare. Partea 1: Cerinţe
particulare pentru ventilatoarele pentru îngrijiri critice
|
SR EN 794-1:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
10.
|
SR EN 794-3:2003+A2:2010
|
Ventilatoare pulmonare. Partea 3: Cerinţe
particulare pentru ventilatoarele pentru urgenţe şi transport
|
SR EN 794-3:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
11.
|
SR EN 980:2008
|
Simboluri grafice utilizate pentru etichetarea dispozitivelor
medicale
|
SR EN 980:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (31.05.2010)
|
12.
|
SR EN 1041:2009
|
Informaţii furnizate de producătorul de dispozitive medicale
|
SR EN 1041:2003 Nota 2
|
31.08.2011
|
13.
|
SR EN 1060-1:2003+A2:2010
|
Tensiometre neinvazive. Partea 1: Cerinţe
generale
|
|
|
14.
|
SR EN 1060-2:2003+A1:2010
|
Tensiometre neinvazive. Partea 2: Cerinţe
suplimentare pentru tensiometrele mecanice
|
SR EN 1060-2:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (31.05.2010)
|
15.
|
SR EN 1060-3:2003+A2:2010
|
Tensiometre neinvazive. Partea 3: Cerinţe
suplimentare pentru sistemele electromagnetice de măsurare a presiunii
sanguine
|
SR EN 1060-3:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (31.05.2010)
|
16.
|
SR EN 1060-4:2005
|
Tensiometre neinvazive. Partea 4: Proceduri pentru determinarea
preciziei întregului sistem de tensiometre neinvazive automate
|
|
|
17.
|
SR EN 1089-3:2004
|
Butelii transportabile de gaz. Identificarea buteliilor de gaz.
Partea 3: Codul culorilor
|
SR EN 1089-3:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (31.10.2004)
|
18.
|
SR EN 1282-2:2005+A1:2010
|
Tuburi de traheostomie. Partea 2: Tuburi pediatrice
|
SR EN 1282-2:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
19.
|
SR EN 1422:2003+A1:2009
|
Sterilizatoare de uz medical. Sterilizatoare cu oxid de etilena.
Cerinţe şi metode de verificare
|
SR EN 1422:2003 Nota 2
|
Dată depăşită
(21.03.2010)
|
20.
|
SR EN 1618:2003
|
Catetere, altele decât catetere intravasculare. Metode de
încercare pentru proprietăţile comune
|
|
|
21.
|
SR EN 1639:2010
|
Medicină dentară. Dispozitive pentru medicina dentară.
Instrumente
|
SR EN 1639:2004 Nota 2
|
Dată depăşită (30.04.2010)
|
22.
|
SR EN 1640:2010
|
Medicină dentară. Dispozitive medicale pentru medicina dentară.
Echipamente
|
SR EN 1640:2004 Nota 2
|
Dată depăşită (30.04.2010)
|
23.
|
SR EN 1641:2010
|
Medicină dentară. Dispozitive medicale pentru medicină dentară.
Produse
|
SR EN 1641:2004 Nota 2
|
Dată depăşită (30.04.2010)
|
24.
|
SR EN 1642:2010
|
Medicină dentară. Dispozitive medicale pentru medicină dentară.
Implanturi dentare
|
SR EN 1642:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (30.04.2010)
|
25.
|
SR EN 1707:2003
|
Asamblări conice 6% (Luer) pentru seringi, ace şi alte
echipamente medicale de precizie. Asamblări de blocare
|
|
|
26.
|
SR EN 1782:2003+A1:2010
|
Tuburi traheale şi racorduri
|
SR EN 1782:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
27.
|
SR EN 1789:2007
|
Vehicule medicale şi echipamentele lor. Ambulanţe rutiere
|
SR EN 1789:2002 Nota 2
|
Dată depăşită (30.11.2007)
|
|
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de
cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE a Parlamentului European şi a
Consiliului din 5 septembrie 2007 de modificare a Directivei 90/385/CEE a
Consiliului privind apropierea legislaţiilor statelor membre referitoare la
dispozitivele medicale active implantabile, a Directivei 93/42/CEE a
Consiliului privind dispozitivele medicale şi a Directivei 98/8/CE privind
comercializarea produselor biodestructive. Standardul modificat va fi
publicat de către CEN (Comitetul European de standardizare) în cel mai scurt
timp posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în
mod corespunzător toate cerinţele esenţiale relevante din directiva
modificată.
|
28.
|
SR EN 1820:2005+A1:2010
|
Balon rezervor pentru anestezie
|
SR EN 1820:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
29.
|
SR EN 1865:2003
|
Specificaţii pentru brancarde şi alte echipamente pentru transportul
pacienţilor utilizate la ambulanţe
|
|
|
30.
|
SR EN 1970:2002
|
Paturi reglabile pentru persoane invalide.
Cerinţe şi metode de încercare
|
|
|
31.
|
SR EN 1970:2002/A1:2005
|
Paturi reglabile pentru persoane invalide.
Cerinţe şi metode de încercare
|
Nota 3
|
Dată depăşită (30.09.2005)
|
32.
|
SR EN 1985:2001
|
Mijloace ajutătoare pentru mers. Cerinţe generale şi metode
de încercare
|
|
|
|
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de
cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE. Standardul modificat va fi
publicat de către CEN (Comitetul European de Standardizare) în cel mai scurt
timp posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în
mod corespunzător toate cerinţele esenţiale relevante din directiva
modificată.
|
33.
|
SR EN ISO 3826-2:2009
|
Pungi de plastic flexibile pentru sânge
uman şi componente de sânge. Partea 2: Simboluri grafice de utilizat pe
etichete şi instrucţiuni de utilizare
|
|
|
34.
|
SR EN ISO 3826-3:2008
|
Pungi de plastic flexibile pentru sânge uman şi componente de
sânge. Partea 3: Sisteme de pungi pentru sânge cu
accesorii integrate
|
|
|
35.
|
SR EN ISO 4074:2003
|
Prezervative din latex de cauciuc natural. Cerinţe şi metode de
încercare
|
SR EN 600:1999 Nota 2
|
Dată depăşită (31.08.2005)
|
36.
|
SR EN ISO 4074:2003/AC:2008
|
Prezervative din latex de cauciuc
natural. Cerinţe şi metode de încercare
|
|
|
37.
|
SR EN ISO 4135:2003
|
Echipament de anestezie şi reanimare respiratorie. Vocabular
|
|
|
38.
|
SR EN ISO 5356-1:2004
|
Echipament pentru anestezie şi reanimare respiratorie. Racorduri conice. Partea 1: Racorduri
tată şi mamă
|
SR EN 1281-1:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (30.11.2004)
|
39.
|
SR EN ISO 5356-2:2008
|
Echipament pentru anestezie şi reanimare respiratorie. Racorduri conice. Partea 2: Racorduri
prin înşurubare care suportă greutăţi
|
SR EN 1281-2:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (29.08.2008)
|
40.
|
SR EN ISO 5359:2008
|
Racorduri flexibile la presiune scăzută pentru utilizare cu gaze
medicale
|
SR EN 739:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (30.06.2010)
|
41.
|
SR EN ISO 5360:2009
|
Vaporizatoare de anestezie. Sisteme de umplere cu agent specific
|
SR EN ISO 5360:2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
42.
|
SR EN ISO 5366-1:2009
|
Echipamente de anestezie şi respiraţie. Tuburi de traheostomie.
Partea 1: Tuburi şi conectoare pentru adulţi
|
SR EN ISO 5366-1:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
43.
|
SR EN ISO 5840:2009
|
Implanturi cardiovasculare. Proteze pentru valve cardiace
|
SR EN ISO 5840:2006 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
44.
|
SR EN ISO 7197:2009
|
Implanturi neurochirurgicale. Şunturi şi componente sterile, de unică
utilizare, pentru hidrocefalie
|
SR EN ISO 7197:2006 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
45.
|
SR EN ISO 7376:2010
|
Echipamente de anestezie şi respiraţie. Laringoscoape pentru
intubaţie traheală
|
SR EN ISO 7376:2004 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
46.
|
SR EN ISO 7396-1:2007
|
Sisteme de distribuţie de gaze medicale. Partea 1: Sisteme de
distribuţie de gaze medicale comprimate şi vacuum
|
SR EN 737-3:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (30.04.2009)
|
47.
|
SR EN ISO 7396-1:2007/A1:2010
|
Sisteme de distribuţie de gaze medicale.
Partea 1: Sisteme de distribuţie de gaze medicale
comprimate şi vacuum. Amendament 1: Cerinţe pentru prizele de perete pentru
vid montate pe unităţile medicale de alimentare cu secţiuni reglabile de
către operator şi racordate la reţea prin conducte flexibile
|
Nota 3
|
Dată depăşită (30.07.2010)
|
48.
|
SR EN ISO 7396-1:2007/A2:2010
|
Sisteme de distribuţie de gaze medicale. Partea 1: Sisteme de distribuţie
de gaze medicale comprimate şi vacuum
|
Nota 3
|
31.08.2010
|
49.
|
SR EN ISO 7396-2:2007
|
Sisteme de distribuţie de gaze medicale.
Partea 2: Sisteme de evacuare a gazelor anestezice nereutilizabile
|
SR EN 737-2:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (30.04.2009)
|
50.
|
SR EN ISO 7439:2009
|
Dispozitive contraceptive intrauterine cu fir de cupru. Cerinţe,
încercări
|
SR EN ISO 7439:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
51.
|
SR EN ISO 7886-3:2010
|
Seringi hipodermice sterile de unică utilizare. Partea 3: Seringi
autoblocante pentru vaccinare cu doză fixă
|
SR EN ISO 7886-3:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
52.
|
SR EN ISO 7886-4:2010
|
Seringi hipodermice sterile de unică
utilizare. Partea 4: Seringi cu dispozitiv de prevenire a reutilizării
|
SR EN ISO 7886-4:2007 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
53.
|
SR EN ISO 8185:2009
|
Umidificatoare respiratorii medicale. Cerinţe specifice pentru sisteme de umidificare respiratorii
|
SR EN ISO 8185:2007 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
54.
|
SR EN ISO 8359:2009
|
Concentratoare de oxigen pentru uz medical. Cerinţe de securitate
|
SR EN ISO 8359:2001 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
55.
|
SR EN ISO 8536-4:2007
|
Echipamente pentru perfuzii pentru uz medical.
Partea 4: Seturi de perfuzie de unică utilizare sub acţiunea
gravitaţiei
|
|
|
56.
|
SR EN ISO 8835-2:2009
|
Sisteme de anestezie prin inhalare.
Partea 2: Sisteme respiratorii de anestezie
|
SR EN ISO 8835-2:2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
57.
|
SR EN ISO 8835-3:2009
|
Sisteme de anestezie prin inhalare.
Partea 3: Sisteme de transfer şi recepţie a sistemelor de
evacuare a gazelor anestezice
|
SR EN ISO 8835-3:2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
58.
|
SR EN ISO 8835-4:2009
|
Sisteme de anestezie prin inhalare.
Partea 4: Dispozitive de alimentare cu vapori
pentru anestezie
|
SR EN ISO 8835-4:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
59.
|
SR EN ISO 8835-5:2009
|
Sisteme de anestezie prin inhalare.
Partea 5: Ventilatoare de anestezie
|
SR EN ISO 8835-5:2004 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
60.
|
SR EN ISO 9170-1:2008
|
Sisteme de distribuţie de gaze medicale.
Partea 1: Unităţi
terminale pentru gaze medicale comprimate şi vacuum
|
SR EN 737-1:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (31.07.2010)
|
61.
|
SR EN ISO 9170-2:2008
|
Sisteme de distribuţie de gaze medicale.
Partea 2: Unităţi terminale pentru sisteme de evacuare de gaze
anestezice
|
SR EN 737-4:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (31.07.2010)
|
62.
|
SR EN ISO 9360-1:2009
|
Echipament de anestezie şi de reanimare respiratorie. Schimbătoare
de căldură şi umiditate (HMEs) pentru umidificarea gazelor respirate de
fiinţe umane. Partea 1: HMEs pentru utilizare cu volume de aer pentru
respirat de minimum 250 ml
|
SR EN ISO 9360-1:2002 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
63.
|
SR EN ISO 9360-2:2009
|
Echipament de anestezie şi de reanimare respiratorie. Schimbătoare de
căldură şi umiditate (HMEs) pentru umidificarea gazelor respirate de
fiinţe umane. Partea 2: HMEs cu volume de aer pentru respirat de minimum 250
ml pentru pacienţii cu traheostomie
|
SR EN ISO 9360-2:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
64.
|
SR EN ISO 9713:2009
|
Implanturi neurochirurgicale. Pense intracraniene pentru
anevrisme, cu autostrângere
|
SR EN ISO 9713:2004 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
65.
|
SR EN ISO 9919:2009
|
Echipamente electromedicale. Cerinţe
particulare de securitate şi performanţe esenţiale ale
pulsoximetrelor pentru utilizare medicală
|
SR EN ISO 9919:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
66.
|
SR EN ISO 10079-1:2009
|
Aspiratoare medicale.
Partea 1: Aspiratoare medicale acţionate electric. Cerinţe de securitate
|
SR EN ISO 10079-1:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
67.
|
SR EN ISO 10079-2:2009
|
Aspiratoare medicale.
Partea 2: Aspiratoare medicale acţionate manual
|
SR EN ISO 10079-2:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
68.
|
SR EN ISO 10079-3:2009
|
Aspiratoare medicale.
Partea 3: Aspiratoare medicale acţionate printr-o sursă de vacuum
sau de presiune
|
SR EN ISO 10079-3:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
69.
|
SR EN ISO 10328:2007
|
Protezare. Incercări ale structurii protezelor pentru membre
inferioare. Cerinţe şi metode de încercare
|
|
|
|
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de
cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE. Standardul modificat va fi
publicat de către CEN (Comitetul European de Standardizare) în cel mai scurt
timp posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în
mod corespunzător toate cerinţele esenţiale relevante din directiva
modificată.
|
70.
|
SR EN ISO 10524-1:2006
|
Regulatoare de presiune pentru gaze medicale.
Partea 1: Regulatoare de presiune şi
regulatoare de presiune cu debitmetre
|
SR EN 738-1:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (31.10.2008)
|
71.
|
SR EN ISO 10524-2:2006
|
Regulatoare de presiune pentru gaze medicale.
Partea 2: Regulatoare de presiune pentru distribuitoare şi reţea
|
SR EN 738-2:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (31.10.2008)
|
72.
|
SR EN ISO 10524-3:2006
|
Regulatoare de presiune pentru gaze medicale.
Partea 3: Regulatoare de presiune integrate în robinetele
buteliilor de gaz
|
SR EN 738-3:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (31.10.2008)
|
73.
|
SR EN ISO 10524-4:2008
|
Regulatoare de presiune pentru utilizarea cu gaze medicale.
Partea 4: Regulatoare de joasă presiune
|
SR EN 738-4:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (30.06.2010)
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
74.
|
SR EN ISO 10535:2007
|
Elevatoare pentru transferul persoanelor
cu dizabilităţi. Cerinţe şi metode de încercare
|
SR EN ISO 10535:2000 Nota 2
|
Dată depăşită (30.06.2007)
|
|
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de
cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE. Standardul modificat va fi
publicat de către CEN (Comitetul European de Standardizare) în cel mai scurt
timp posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în
mod corespunzător toate cerinţele esenţiale relevante din directiva
modificată.
|
75.
|
SR EN ISO 10555-1:2009
|
Catetere intravasculare sterile, de unică
utilizare. Partea 1: Cerinţe generale
|
SR EN ISO 10555-1:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
76.
|
SR EN ISO 10651-2:2009
|
Ventilatoare pulmonare pentru uz medical. Cerinţe particulare
pentru securitatea primară şi performanţe esenţiale. Partea 2: Ventilatoare
pentru îngrijire la domiciliu pentru pacienţi dependenţi de ventilator
|
SR EN ISO 10651-2:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
77.
|
SR EN ISO 10651-4:2009
|
Ventilatoare pulmonare. Partea 4: Cerinţe
particulare pentru resuscitori acţionaţi manual
|
SR EN ISO 10651-4:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
78.
|
SR EN ISO 10651-6:2009
|
Ventilatoare pulmonare pentru uz medical. Cerinţe particulare
pentru securitatea primară şi performanţe esenţiale. Partea 6: Dispozitive de
asistenţă respiratorie la domiciliu
|
SR EN ISO 10651-6:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
79.
|
SR EN ISO 10993-1:2010
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 1: Evaluare
şi testare în cadrul unui proces de gestionare a riscului
|
SR EN ISO 10993-1:2004 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
80.
|
SR EN ISO 10993-3:2009
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 3: Teste pentru genotoxicitate,
carcinogenitate şi toxicitate asupra funcţiei de reproducere
|
SR EN ISO 10993-3:2004 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
81.
|
SR EN ISO 10993-4:2009
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 4: Selectarea testelor pentru
interacţiunile cu sângele
|
SR EN ISO 10993-4:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
82.
|
SR EN ISO 10993-5:2009
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 5: Teste
pentru citotoxicitate in vitro
|
SR EN ISO 10993-5:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (31.12.2009)
|
83.
|
SR EN ISO 10993-6:2009
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 6: Teste
pentru efecte locale după implantare
|
SR EN ISO 10993-6:2007 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
84.
|
SR EN ISO 10993-7:2009
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 7:
Reziduuri de sterilizare cu oxid de etilena
|
|
|
85.
|
SR EN ISO 10993-7:2009/AC:2010
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor
medicale. Partea 7: Reziduuri de sterilizare cu oxid de etilena
|
|
|
86.
|
SR EN ISO 10993-9:2009
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 9: Cadru pentru identificarea şi
cuantificarea produşilor potenţiali de degradare
|
SR EN ISO 10993-9:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
87.
|
SR EN ISO 10993-10:2009
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 10: Teste de iritare şi de hipersensibilitate cu efect întârziat
|
SR EN ISO 10993-10:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
88.
|
SR EN ISO 10993-11:2009
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 11:
Incercări de toxicitate sistemică
|
SR EN ISO 10993-11:2007 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
89.
|
SR EN ISO 10993-12:2009
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor
medicale. Partea 12: Prepararea eşantioanelor şi a
materialelor de referinţă
|
SR EN ISO 10993-12:2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
90.
|
SR EN ISO 10993-13:2009
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 13: Identificare şi cuantificare a produselor de degradare din dispozitive medicale pe bază de polimeri
|
SR EN ISO 10993-13:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
91.
|
SR EN ISO 10993-14:2009
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 14: Identificarea şi cuantificarea produselor de degradare
din ceramică
|
SR EN ISO 10993-14:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
92.
|
SR EN ISO 10993-15:2009
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 15: Identificare şi cuantificare a produşilor de degradare
din metale şi aliaje
|
SR EN ISO 10993-15:2002 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
93.
|
SR EN ISO 10993-16:2010
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 16:
Proiectarea studiilor toxicocinetice pentru produse de degradare şi substanţe
extractibile
|
SR EN ISO 10993-16:2009 Nota 2
|
31.08.2010
|
94.
|
SR EN ISO 10993-17:2009
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 17:
Stabilirea limitelor admisibile pentru substanţe extractibile
|
SR EN ISO 10993-17:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
95.
|
SR EN ISO 10993-18:2009
|
Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 18:
Caracterizare chimică a materialelor
|
SR EN ISO 10993-18:2006 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
96.
|
SR EN ISO 11135-1:2007
|
Sterilizarea produselor de îngrijire a sănătăţii. Oxid de
etilena.
Partea 1: Cerinţe de dezvoltare, validare
şi control de rutină al proceselor de sterilizare pentru dispozitivele
medicale
|
SR EN 550:1997 Nota 2
|
Dată depăşită (31.05.2010)
|
97.
|
SR EN ISO 11137-1:2006
|
Sterilizarea dispozitivelor medicale. Iradiere.
Partea 1: Cerinţe pentru implementare,
validare şi control de rutină pentru procesul de sterilizare a dispozitivelor
medicale
|
SR EN 552:2001 Nota 2
|
Dată depăşită (30.04.2009)
|
98.
|
SR EN ISO 11137-2:2007
|
Sterilizarea dispozitivelor pentru îngrijirea
sănătăţii. Iradiere.
Partea 2: Stabilirea dozei de sterilizare
|
|
|
99.
|
SR EN ISO 11137-2:2007/AC:2009
|
Sterilizarea dispozitivelor pentru îngrijirea
sănătăţii. Iradiere.
Partea 2: Stabilirea dozei de sterilizare
|
|
|
100.
|
SR EN ISO 11138-2:2009
|
Sterilizarea produselor de îngrijire a
sănătăţii. Indicatori biologici.
Partea 2: Indicatori biologici pentru sterilizarea cu oxid de
etilena
|
SR EN ISO 11138-2:2006 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
101.
|
SR EN ISO 11138-3:2009
|
Sterilizarea produselor de îngrijire a sănătăţii. Indicatori biologici.
Partea 3: Indicatori biologici pentru sterilizarea la căldură
umedă
|
SR EN ISO 11138-3:2006 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
102.
|
SR EN ISO 11140-1:2009
|
Sterilizarea produselor de îngrijire a sănătăţii. Indicatori
chimici.
Partea 1: Cerinţe generale
|
SR EN ISO 11140-1:2006 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
103.
|
SR EN ISO 11140-3:2009
|
Sterilizarea produselor de îngrijire a sănătăţii. Indicatori chimici.
Partea 3: Sisteme de indicatori clasa 2
utilizate în testul Bowie şi Dick pentru detectarea penetrării vaporilor de
apă
|
SR EN ISO 11140-3:2007 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
104.
|
SR EN ISO 11197:2009
|
Unităţi medicale de alimentare
|
SR EN ISO 11197:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
105.
|
SR EN ISO 11607-1:2009
|
Ambalaje pentru dispozitive medicale
sterilizate în etapa finală.
Partea 1: Cerinţe pentru materiale, sisteme de bariere sterile şi
sisteme de ambalare
|
SR EN ISO 11607-1:2006 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
106.
|
SR EN ISO 11607-2:2006
|
Ambalaje pentru dispozitive medicale sterilizate în etapa finală.
Partea 2: Cerinţe de validare pentru procese de dimensionare,
sigilare şi asamblare
|
|
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
107.
|
SR EN ISO 11737-1:2006
|
Sterilizarea dispozitivelor medicale. Metode microbiologice.
Partea 1: Determinarea populaţiei de
microorganisme pe produs
|
SR EN 1174-1:1999 SR EN 1174-2:1999 SR EN 1174-3:1999 Nota 2
|
Dată depăşită (31.10.2006)
|
108.
|
SR EN ISO 11737-1:2006/ AC:2009
|
Sterilizarea dispozitivelor medicale. Metode microbiologice.
Partea 1: Determinarea populaţiei de
microorganisme pe produs
|
|
|
109.
|
SR EN ISO 11737-2:2010
|
Sterilizarea dispozitivelor medicale. Metode microbiologice.
Partea 2: Teste de sterilitate efectuate la definirea, validarea
şi mentenanţa unui proces de sterilizare
|
|
|
110.
|
SR EN ISO 11810-1:2009
|
Laseri şi echipamente cu laseri. Metode de verificare şi
clasificare a rezistenţei la radiaţia laser a cearşafurilor chirurgicale
şi/sau a cuverturilor de
protecţie a pacienţilor.
Partea 1: Aprindere primară şi pătrundere
|
|
|
111.
|
SR EN ISO 11810-2:2009
|
Laseri şi
echipamente asociate laserilor. Metode de testare şi
clasificare a rezistenţei la radiaţia laser a cearşafurilor chirurgicale
şi/sau a cuverturilor de protecţie a pacienţilor. Partea 2: Aprindere
secundară
|
SR EN ISO 11810-2:2007 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
112.
|
SR EN ISO 11979-8:2009
|
Implanturi oftalmice. Lentile intraoculare.
Partea 8: Cerinţe fundamentale
|
SR EN ISO 11979-8:2007 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
113.
|
SR EN ISO 11990:2004
|
Optică şi instrumente optice. Laseri şi
echipamente asociate Iaserilor. Determinarea rezistenţei la laser a
trunchiurilor tuburilor traheice
|
SR EN ISO 11990:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (31.10.2003)
|
114.
|
SR EN 12006-2:2000 +A1:2009
|
Implanturi chirurgicale neactive. Cerinţe
particulare pentru implanturi cardiace şi vasculare.
Partea 2: Proteze vasculare care cuprind conducte pentru valve
|
SR EN 12006-2:2000 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
115.
|
SR EN 12006-3:2000 +A1:2009
|
Implanturi chirurgicale neactive. Cerinţe
particulare pentru implanturi cardiace şi vasculare.
Partea 3: Dispozitive endovasculare
|
SR EN 12006-3:2000 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
116.
|
SR EN 12182:2003
|
Mijloace ajutătoare tehnice pentru persoane invalide. Cerinţe
generale şi metode de
încercare
|
|
|
|
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de
cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE. Standardul modificat va fi
publicat de către CEN (Comitetul European de Standardizare) în cel mai scurt
timp posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în
mod corespunzător toate cerinţele esenţiale relevante din directiva
modificată.
|
117.
|
SR EN 12183:2010
|
Fotolii rulante propulsate manual. Cerinţe şi metode de încercare
|
|
|
118.
|
SR EN 12184:2010
|
Fotolii rulante acţionate electric, scutere şi alimentatoarele lor. Cerinţe şi
metode de verificare
|
|
|
119.
|
SR EN 12342:2003+A1:2010
|
Tuburi de respiraţie destinate a fi utilizate cu aparatura de
anestezie şi ventilatoare
|
SR EN 12342:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
120.
|
SR EN12470-1:2003+A1:2009
|
Termometre medicale. Partea 1: Termometre
de sticlă cu lichid metalic, cu dispozitiv de maxim
|
SR EN 12470-1:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
121.
|
SR EN 12470-2:2004 +A1:2009
|
Termometre clinice.
Partea 2: Termometre tip schimbător de fază (matrice în puncte)
|
SR EN 12470-2:2004 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
122.
|
SR EN 12470-3:2003 +A1:2009
|
Termometre medicale. Partea 3: Performanţele termometrelor electrice compacte (prin comparaţie şi
prin extrapolare) cu dispozitiv de maximum
|
SR EN 12470-3:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
123.
|
SR EN 12470-4:2004 +A1:2009
|
Termometre clinice.
Partea 4: Performanţa termometrelor electrice cu măsurare
continuă
|
SR EN 12470-4:2004 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
124.
|
SR EN 12470-5:2003
|
Termometre medicale. Partea 5: Performanţele termometrelor
auriculare pe bază de radiaţii infraroşii (cu dispozitiv de maxim)
|
|
|
|
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de
cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE. Standardul modificat va fi
publicat de către CEN (Comitetul European de Standardizare) în cel mai scurt
timp posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în
mod corespunzător toate cerinţele esenţiale relevante din directiva
modificată.
|
125.
|
SR EN ISO 12870:2009
|
Optică oftalmică. Rame de ochelari. Cerinţe şi metode de
încercare
|
SR EN ISO 12870:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
126.
|
SR EN 13060:2004+A2:2010
|
Sterilizatoare mici cu abur
|
SR EN 13060:2004 Nota 2
|
30.09.2010
|
127.
|
SR EN ISO 13485:2004
|
Dispozitive medicale. Sisteme de management al calităţii. Cerinţe pentru scopuri de reglementare
|
SR EN ISO 13485:2003 SR EN ISO 13488:2002 SR EN 46003:2001 Nota 2
|
Dată depăşită (31.07.2009)
|
128.
|
SR EN ISO 13485:2004/AC:2010
|
Dispozitive medicale. Sisteme de management al calităţii. Cerinţe
pentru scopuri de reglementare
|
|
|
129.
|
SR EN13544-1:2007+A1:2010
|
Echipament de terapie respiratorie. Partea 1: Sisteme de
nebulizatoare şi componentele lor
|
SR EN 13544-1:2007 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
130.
|
SR EN 13544-2:2003+A1:2010
|
Echipament de terapie respiratorie.
Partea 2: Tuburi şi conectoare
|
SR EN 13544-2:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
131.
|
SR EN 13544-3:2002+A1:2010
|
Echipament de terapie respiratorie.
Partea 3: Dispozitive de antrenare a aerului
|
SR EN 13544-3:2002 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
132.
|
SR EN 13624:2004
|
Antiseptice şi dezinfectante chimice. Testarea cantitativă a suspensiei pentru evaluarea activităţii
fungicide a dezinfectantelor chimice pentru
instrumentarul utilizat în domeniul medical. Metoda
de testare şi prescripţii (faza 2, etapa 1)
|
|
|
133.
|
SR EN 13718-1:2008
|
Vehicule medicale şi echipamentul acestora. Ambulanţe aeriene.
Partea 1: Cerinţe referitoare la
dispozitive medicale utilizate în ambulanţele aeriene
|
SR EN 13718-1:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (28.02.2009)
|
134.
|
SR EN 13726-1:2003
|
Metode de încercare pentru pansamente primare în contact cu rana.
Partea 1: Aspecte ale capacităţii de absorbţie
|
|
|
135.
|
SR EN 13726-1:2003/AC:2004
|
Metode de încercare pentru pansamente primare în contact cu rana.
Partea 1: Aspecte ale capacităţii de
absorbţie
|
|
|
136.
|
SR EN 13726-2:2003
|
Metode de încercare pentru pansamente primare în contact cu rana.
Partea 2: Rata transmisiei vaporilor de apă prin pansamente cu
film permeabil
|
|
|
137.
|
SR EN 13727:2004
|
Antiseptice şi dezinfectante chimice. Testarea cantitativă a suspensiei pentru evaluarea activităţii
bactericide a dezinfectantelor chimice pentru instrumentarul utilizat în
domeniul medical. Metoda de testare şi prescripţii (faza 2, etapa 1)
|
|
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
138.
|
SR EN 13795-1:2003+A1:2009
|
Câmpuri chirurgicale, halate şi costume filtru utilizate ca
dispozitive medicale pentru pacienţi, personal medical şi ca echipament.
Partea 1: Cerinţe generale pentru producători, prelucrători şi produse
|
SR EN 13795-1:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
139.
|
SR EN 13795-2:2005 +A1:2009
|
Câmpuri chirurgicale, halate şi costume filtru, utilizate ca
dispozitive medicale pentru pacienţi, personal medical şi ca echipament.
Partea 2: Metode de încercare
|
SR EN 13795-2:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
140.
|
SR EN 13795-3:2006 +A1:2009
|
Câmpuri chirurgicale, halate şi costume filtru, utilizate ca
dispozitive medicale pentru pacienţi, personal medical şi ca echipament.
Partea 3: Cerinţe şi nivele de performanţă
|
SR EN 13795-3:2006 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
141.
|
SR EN 13824:2005
|
Sterilizarea dispozitivelor medicale. Tratarea aseptică a dispozitivelor medicale lichide. Cerinţe
|
|
|
142.
|
SR EN 13867:2003+A1:2009
|
Concentrate pentru hemodializă şi terapii
asociate
|
SR EN 13867:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
143.
|
SR EN 13976-1:2004
|
Sisteme de salvare. Transport incubatoare. Partea 1: Condiţii de
interfaţă
|
|
|
144.
|
SR EN 13976-2:2004
|
Sisteme de salvare. Transport incubatoare. Partea 2: Cerinţe
sistem
|
|
|
145.
|
SR EN 13976-2:2004/AC:2005
|
Sisteme de salvare. Transport
incubatoare. Partea 2: Cerinţe sistem
|
|
|
146.
|
SR EN 14079:2003
|
Dispozitive medicale neactive. Cerinţe de performanţă şi metode de încercare
pentru tifon absorbant de bumbac şi tifon absorbant de bumbac şi vâscoză
|
|
|
147.
|
SR EN ISO 14155-1:2009
|
Investigaţia clinică a dispozitivelor medicale pentru subiecţi umani.
Partea 1: Cerinţe generale
|
SR EN ISO 14155-1:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
148.
|
SR EN ISO 14155-2:2009
|
Investigaţia clinică a dispozitivelor medicale pentru subiecţi
umani.
Partea 2: Planuri de investigaţie clinică
|
SR EN ISO 14155-2:2004 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
149.
|
SR EN ISO 14160:2003
|
Sterilizarea dispozitivelor medicale de unică utilizare cu
conţinut de materiale de origine animală. Validare şi control de rutină a
sterilizării prin agenţi de sterilizare chimici lichizi
|
|
|
150.
|
SR EN 14180:2004+A2:2009
|
Sterilizatoare pentru scopuri medicale. Sterilizatoare cu abur şi formaldehidă la temperatură joasă. Cerinţe şi
încercări
|
SR EN 141802004+A12009 Nota 2
|
Dată depăşită
(21.03.2010)
|
151.
|
SR EN 14348:2005
|
Antiseptice şi dezinfectante chimice. Testarea cantitativă a suspensiei pentru evaluarea
activităţii micobactericide a dezinfectantelor chimice de uz medical, inclusiv a dezinfectantelor pentru instrumentar.
Metode de testare şi cerinţe (fază 2, etapă 1)
|
|
|
152.
|
SR EN ISO 14408:2009
|
Tuburi traheale pentru chirurgie laser. Cerinţe pentru marcaj şi
informaţii însoţitoare
|
SR EN ISO 14408:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
153.
|
SR EN ISO 14534:2009
|
Optică oftalmică. Lentile de contact şi produse pentru
întreţinerea lentilelor de contact. Cerinţe fundamentale
|
SR EN ISO 14534:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
154.
|
SR EN 14561:2006
|
Antiseptice şi dezinfectante chimice. Testarea cantitativă pe
suporturi de germeni, pentru evaluarea activităţii bactericide în domeniul
instrumentarului de uz medical. Metode de testare şi cerinţe (fază 2, etapă
2)
|
|
|
155.
|
SR EN 14562:2006
|
Antiseptice şi dezinfectante chimice. Testare cantitativă pe
suporturi de germeni, pentru evaluarea activităţii fungicide sau levuricide
în domeniul instrumentarului de uz medical. Metodă de testare şi prescripţii (fază 2, etapă 2)
|
|
|
156.
|
SR EN 14563:2009
|
Antiseptice şi dezinfectante chimice. Testare cantitativă pe
suporturi de germeni, pentru evaluarea activităţii micobactericide şi tuberculocide a dezinfectantelor chimice utilizate în domeniul instrumentarului de uz medical.
Metodă de testare şi cerinţe (fază 2, etapă 2)
|
|
|
157.
|
SR EN ISO 14602:2009
|
Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi
pentru osteosinteză. Cerinţe particulare
|
SR EN ISO 14602:2001 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
158.
|
SR EN ISO 14607:2009
|
Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi
mamare. Cerinţe specifice
|
SR EN ISO 14607:2007 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
159.
|
SR EN ISO 14630:2009
|
Implanturi chirurgicale neactive. Cerinţe
generale
|
SR EN ISO 14630:2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
160.
|
SR EN 14683:2006
|
Măşti chirurgicale. Cerinţe şi metode de încercare
|
|
|
161.
|
SR EN ISO 14889:2009
|
Optică oftalmică. Lentile de ochelari. Cerinţe fundamentale pentru lentilele finisate, nedebordate
|
SR EN ISO 14889:2004 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
162.
|
SR EN 14931:2006
|
Camere hiperbare pentru uz uman. Camere
hiperbare cu mai multe locuri, pentru utilizare terapeutică. Performanţe,
cerinţe de securitate şi încercări
|
|
|
163.
|
SR EN ISO 14937:2010
|
Sterilizarea produselor medicale pentru
îngrijirea sănătăţii. Cerinţe generale pentru caracterizarea
agentului de sterilizare, desfăşurarea, validarea şi
controlul de rutină al proceselor de sterilizare pentru dispozitivele
medicale
|
SR EN ISO 14937:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (30.04.2010)
|
164.
|
SR EN ISO 14971:2009
|
Dispozitive medicale. Aplicarea managementului de risc la
dispozitive medicale
|
SR EN ISO 14971:2007 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
165.
|
SR EN ISO 15001:2004
|
Echipament de anestezie şi reanimare respiratorie. Compatibilitate cu oxigenul
|
|
|
166.
|
SR EN ISO 15002:2008
|
Dispozitive cu debitmetre pentru prizele
de perete ale reţelelor de distribuţie a gazelor medicale
|
SR EN 13220:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (31.07.2010)
|
167.
|
SR EN ISO 15004-1:2009
|
Instrumente oftalmice. Cerinţe de bază şi
metode de verificare.
Partea 1: Cerinţe generale aplicabile la
toate instrumentele oftalmice
|
SR EN ISO 15004:2006 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
168.
|
SR EN ISO 15225:2002
|
Nomenclatură. Specificaţii pentru un sistem de nomenclatură pentru dispozitive medicale, destinat schimbului de date de
reglementare
|
|
|
169.
|
SR EN ISO 15225:2002/A1:2004
|
Nomenclatură. Specificaţii pentru un sistem de nomenclatură pentru dispozitive medicale, destinat schimbului de date de
reglementare
|
Nota 3
|
Dată depăşită (31.08.2004)
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
170.
|
SR EN ISO 15225:2002/A2:2006
|
Nomenclatură. Specificaţii pentru un
sistem de nomenclatură pentru dispozitive medicale,
destinat schimbului de date de reglementare
|
Nota 3
|
Dată depăşită (31.01.2006)
|
171.
|
SR EN 15424:2007
|
Sterilizarea dispozitivelor medicale. Vapori de apă la
temperaturi joase şi formaldehidă. Cerinţe pentru dezvoltare, validare şi
control de rutină pentru procese de sterilizare
|
|
|
172.
|
SR EN 15546-1:2008
|
Racorduri mici pentru lichide şi gaze în aplicaţii medicale. P
artea 1: Cerinţe generale
|
|
|
173.
|
SR EN ISO 15747:2005
|
Recipiente de material plastic pentru
injecţii intravenoase
|
|
|
174.
|
SR EN ISO 15798:2010
|
Implanturi oftalmice. Dispozitive oftalmice visco-chirurgicale
|
|
|
175.
|
SR EN ISO 15883-1:2009
|
Containere dezinfectante. Partea 1: Cerinţe generale, termeni,
definiţii şi încercări
|
SR EN ISO 15883-1:2006 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
176.
|
SR EN ISO 15883-2:2009
|
Containere dezinfectante. Partea 2: Cerinţe şi încercări pentru containere dezinfectante destinate dezinfectiei termice a
instrumentelor chirurgicale, a echipamentelor
anestezice, a recipientelor, a instrumentelor şi sticlăriei etc.
|
SR EN ISO 15883-2:2006 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
177.
|
SR EN ISO 15883-3:2009
|
Containere dezinfectante. Partea 3: Cerinţe şi încercări pentru containere dezinfectante destinate dezinfectiei termice a recipientelor cu dejecţii umane
|
SR EN ISO 15883-3:2006 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
178.
|
SR EN ISO 15883-4:2009
|
Containere dezinfectante. Partea 4: Cerinţe şi încercări pentru containere dezinfectante destinate dezinfectiei chimice a
endoscoapelor termolabile
|
SR EN ISO 15883-4:2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
179.
|
EN ISO 16061:2009
|
Instrumentar utilizat în asociere cu implanturi chirurgicale
neactive. Cerinţe generale
|
EN ISO 16061:2000 Nota 2
|
Dată depăşită (28.02.2010)
|
180.
|
SR EN ISO 16201:2007
|
Mijloace tehnice ajutătoare pentru persoane cu dizabilităţi.
Sisteme de comandă la distanţă pentru deplasări zilnice
|
|
|
181.
|
SR EN ISO 17510-1:2009
|
Terapia respiratorie pentru apneea din timpul somnului.
Partea 1: Dispozitive de terapie respiratorie pentru apneea din
timpul somnului
|
SR EN ISO 17510-1:2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
182.
|
SR EN ISO 17510-2:2009
|
Terapia respiratorie pentru apneea din timpul somnului.
Partea 2: Măşti şi accesorii terapeutice
|
SR EN ISO 17510-2:2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
183.
|
SR EN ISO 17664:2004
|
Sterilizarea dispozitivelor medicale. Informaţii furnizate de
producători pentru procesul de resterilizare dispozitive medicale
|
|
|
184.
|
SR EN ISO 17665-1:2007
|
Sterilizarea dispozitivelor medicale.
Căldură umedă. Partea 1: Cerinţe pentru implementare, validare şi control de
rutină pentru procese de sterilizare a dispozitivelor medicale
|
SR EN 554:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (31.08.2009)
|
185.
|
SR EN ISO 18777:2009
|
Sisteme de transport oxigen lichid pentru
uz medical. Cerinţe particulare
|
SR EN ISO 18777:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
186.
|
SR EN ISO 18778:2009
|
Echipamente respiratorii. Monitoare
pentru copii. Cerinţe particulare
|
SR EN ISO 18778:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
187.
|
SR EN ISO 18779:2005
|
Dispozitiv medical pentru conservarea
oxigenului şi amestecului de oxigen. Cerinţe particulare
|
|
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
188.
|
SR EN ISO 19054:2006
|
Sisteme de şine
pentru susţinerea echipamentelor medicale
|
SR EN 12218:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (30.06.2008)
|
189.
|
SR EN 20594-1:2003
|
Asamblări conice 6% (Luer) pentru seringi şi ace şi pentru alte
aparate de uz medical.
Partea 1: Condiţii generale
|
|
|
190.
|
SR EN 20594-1:2003/A1:2003
|
Asamblări conice 6% (Luer) pentru seringi şi ace şi pentru alte
aparate de uz medical.
Partea 1: Condiţii generale
|
Nota 3
|
Dată depăşită (31.05.1998)
|
191.
|
SR EN 20594-1:2003/AC:2003
|
Asamblări conice 6% (Luer) pentru seringi şi ace şi pentru alte
aparate de uz medical.
Partea 1: Condiţii generale
|
|
|
192.
|
SR EN ISO 21171:2006
|
Mănuşi medicale. Determinarea pudrei de pe suprafaţa amovibilă
|
|
|
193.
|
SR EN ISO 21534:2009
|
Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi de înlocuire a
articulaţiei. Cerinţe particulare
|
SR EN ISO 21534:2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
194.
|
SR EN ISO 21535:2009
|
Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi de înlocuire a
articulaţiei. Cerinţe specifice pentru implanturi de articulaţie de şold
|
SR EN ISO 21535:2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
195.
|
SR EN ISO 21536:2009
|
Implanturi chirurgicale neactive.
Implanturi de înlocuire a articulaţiei. Cerinţe specifice pentru implanturi
de articulaţie de genunchi
|
SR EN ISO 21536:2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
196.
|
SR EN ISO 21647:2009
|
Echipament electromedical. Cerinţe particulare pentru securitate
şi performanţe de bază ale monitoarelor cu gaz pentru respiraţie
|
SR EN ISO 21647:2005 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
197.
|
SR EN ISO 21649:2010
|
Injectoare fără ac pentru utilizare medicală. Cerinţe şi metode
de încercare
|
SR EN ISO 21649:2006 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
198.
|
SR EN ISO 21969:2010
|
Conexiuni flexibile de înaltă presiune pentru utilizare cu gaze
medicale
|
SR EN ISO 21969:2006 Nota 2
|
Dată depăşită (31.05.2010)
|
199.
|
SR EN ISO 21987:2010
|
Optică oftalmică. Lentile de ochelari montate
|
|
|
200.
|
SR EN ISO 22442-1:2008
|
Dispozitive medicale utilizând ţesuturi animale şi derivatele lor.
Partea 1: Aplicare la managementul riscului
|
SR EN 12442-1:2002 Nota 2
|
Dată depăşită (30.06.2008)
|
201.
|
SR EN ISO 22442-2:2008
|
Dispozitive medicale utilizând ţesuturi animale şi derivatele
lor.
Partea 2: Verificări ale originii, colectării şi manevrării
|
SR EN 12442-2:2002 Nota 2
|
Dată depăşită (30.06.2008)
|
202.
|
SR EN ISO 22442-3:2008
|
Dispozitive medicale utilizând ţesuturi animale şi derivatele
lor.
Partea 3: Validarea eliminării şi/sau inactivării viruşilor şi agenţilor encefalopatiei spongiforme
transmisibile (TSE)
|
SR EN 12442-3:2002 Nota 2
|
Dată depăşită (30.06.2008)
|
203.
|
SR EN ISO 22523:2007
|
Proteze şi orteze externe pentru membre. Cerinţe şi metode de
încercare
|
SR EN 12523:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (30.04.2007)
|
|
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de
cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE. Standardul modificat va fi
publicat de către CEN (Comitetul European de Standardizare) în cel mai scurt
timp posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în
mod corespunzător toate cerinţele esenţiale relevante din directiva
modificată.
|
204.
|
SR EN ISO 22610:2007
|
Câmpuri chirurgicale, halate şi costume filtru, utilizate ca
dispozitive medicale pentru pacienţi, personal medical şi echipamente. Metodă
de încercare pentru determinarea rezistenţei la penetrarea barierei
bacteriene în stare umedă
|
|
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
205.
|
SR EN ISO 22612:2005
|
Imbrăcăminte de protecţie împotriva agenţilor infecţioşi. Metodă
de încercare a rezistenţei la penetrarea uscată a microbilor
|
|
|
206.
|
SR EN ISO 22675:2007
|
Proteze. Testarea dispozitivelor gleznă-labă de picior şi
subansamblelor labă de picior
|
|
|
|
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de
cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE. Standardul modificat va fi
publicat de către CEN (Comitetul European de Standardizare) în cel mai scurt
timp posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în
mod corespunzător toate cerinţele esenţiale relevante din directiva
modificată.
|
207.
|
SR EN ISO 23328-1:2008
|
Filtre pentru sisteme respiratorii pentru
anestezie şi îngrijire medicală respiratorie.
Partea 1: Metoda de încercare cu soluţie salină pentru evaluarea
performanţelor filtrării
|
SR EN 13328-1: 2003 Nota 2
|
Dată depăşită (30.09.2008)
|
208.
|
SR EN ISO 23328-2:2009
|
Filtre pentru sisteme respiratorii utilizate în anestezie şi
respiraţie. Partea 2: Aspecte, altele decât filtrarea
|
SR EN ISO 23328-2:2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
209.
|
SR EN ISO 23747:2009
|
Echipament de anestezie şi respiraţie. Spirometru pentru măsurarea
debitelor maxime expiratorii pentru evaluarea funcţiei pulmonare a
respiraţiei umane spontane
|
SR EN ISO 23747: 2007 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
210.
|
SR EN ISO 25539-1:2009
|
Implanturi cardiovasculare. Dispozitive endovasculare. Partea 1:
Proteze endovasculare
|
SR EN ISO 25539-1: 2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
211.
|
SR EN ISO 25539-2:2009
|
Implanturi cardiovasculare. Dispozitive endovasculare. Partea 2:
Stenturi vasculare
|
SR EN ISO 25539-2: 2008 Nota 2
|
Dată depăşită (21.03.2010)
|
212.
|
SR EN ISO 26782:2009
|
Echipament de anestezie şi de reanimare respiratorie. Spirometre
destinate măsurării volumelor expiratorii forţate cronometrate la oameni
|
|
|
213.
|
SR EN ISO 26782:2009/AC: 2010
|
Echipament de anestezie şi de reanimare respiratorie. Spirometre
destinate măsurării volumelor expiratorii forţate cronometrate la oameni
|
|
|
214.
|
SR EN 27740:2003
|
Instrumente chirurgicale, bisturie cu lame
detaşabile, dimensiuni pentru fitinguri
|
|
|
215.
|
SR EN 27740:2003/A1:2003
|
Instrumente chirurgicale, bisturie cu lame
detaşabile, dimensiuni pentru fitinguri
|
Nota 3
|
Dată depăşită (31.05.1998)
|
216.
|
SR EN 27740:2003/AC: 2003
|
Instrumente chirurgicale, bisturie cu lame
detaşabile, dimensiuni pentru fitinguri
|
|
|
217.
|
SR EN 60118-13:2006
|
Electroacustică. Aparate de corecţie auditivă.
Partea 13: Compatibilitate electromagnetică
|
SR EN 60118-13: 2003 Nota 2
|
Dată depăşită (1.02.2008)
|
218.
|
SR EN 60522:2004
|
Determinarea filtrării permanente a ansamblurilor de tub-cupolă
|
|
|
219.
|
SR EN 60580:2004
|
Aparate electromedicale. Aparate de măsurare a produsului debit
de doză-suprafaţă
|
|
|
220.
|
SR EN 60601-1 +A1 +A2:2001
|
Aparate electromedicale. Partea 1: Cerinţe generale de securitate
|
|
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
221.
|
SR EN 60601-1:2007
|
Aparate electromedicale. Partea 1: Cerinţe generale de securitate
de bază şi performanţe esenţiale
|
SR EN 60601-1+A1+A2:
2001
SR EN 60601-1-1: 2003
SR EN 60601-1-4: 2002+A1
Nota 2
|
1.06.2012
|
222.
|
SR EN 60601-1-1:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 1-1:
Cerinţe generale de securitate. Standard colateral: Cerinţe de securitate pentru sisteme electromedicale
|
SR EN 60601-1-1+A1:2001 Nota 2
|
Dată depăşită (1.12.2003)
|
223.
|
SR EN 60601-1-2:2003
|
Aparatură electromedicală. Partea 1-2: Cerinţe generale de securitate. Standard colateral: Compatibilitate electromagnetică. Cerinţe şi încercări
|
SR EN 60601-1-2:2001 Nota 2
|
Dată depăşită (1.11.2004)
|
224.
|
SR EN 60601-1-2:2003/A1: 2006
|
Aparatură electromedicală. Partea 1-2: Cerinţe generale de securitate. Standard colateral: Compatibilitate electromagnetică. Cerinţe şi încercări
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.03.2009)
|
225.
|
SR EN 60601-1-2:2007
|
Aparate electromedicale. Partea 1-2:
Prescripţii generale pentru securitatea de bază şi performanţele esenţiale.
Standard colateral: Compatibilitate electromagnetică. Prescripţii şi
încercări
|
SR EN 60601-1-2:2003+A1:
2006
Nota 2
|
1.06.2012
|
226.
|
SR EN 60601-1-3:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 1-3: Cerinţe generale de
securitate. 3. Standard colateral: Cerinţe generale pentru protecţia
împotriva radiaţiei la aparatele de diagnostic cu radiaţii X
|
|
|
227.
|
SR EN 60601-1-3:2008
|
Aparate electromedicale. Partea 1- 3: Cerinţe particulare de
securitate de bază şi performanţe esenţiale. Standard
colateral: Protecţia împotriva radiaţiei la
aparatele de diagnostic cu radiaţii X
|
SR EN 60601-1-3: 2003 Nota 2
|
1.06.2012
|
228.
|
SR EN 60601-1-4:2002
|
Aparate electromedicale. Partea 1: Cerinţe generale de
securitate. 4. Standard colateral: Sisteme electromedicale programabile
|
|
|
229.
|
SR EN 60601-1-4:2002/A1: 2002
|
Aparate electromedicale. Partea 1: Cerinţe generale de
securitate. 4. Standard colateral: Sisteme electromedicale programabile
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.12.2002)
|
230.
|
SR EN 60601-1-6:2005
|
Aparate electromedicale. Partea 1-6: Cerinţe generale de securitate. Standard colateral: Aptitudini de
utilizare
|
|
|
231.
|
SR EN 60601-1-6:2007
|
Aparate electromedicale. Partea 1-6:
Prescripţii generale pentru securitatea de bază şi performanţele esenţiale.
Standard colateral: Aptitudini de utilizare
|
SR EN 60601-1-6:2005 Nota 2
|
1.06.2012
|
232.
|
SR EN 60601-1-8:2005
|
Aparate electromedicale. Partea 1-8: Cerinţe generale de
securitate. Standard colateral. Cerinţe generale, încercări şi ghid pentru sistemele de alarmă în aparatele electromedicale şi sistemele electromedicale
|
|
|
233.
|
SR EN 60601-1-8:2005/A1: 2006
|
Aparate electromedicale. Partea 1-8: Cerinţe generale de
securitate. Standard colateral. Cerinţe generale, încercări şi ghid pentru sistemele de alarmă în aparatele electromedicale şi
sistemele electromedicale
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.01.2007)
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
234.
|
SR EN 60601-1-8:2007
|
Aparate electromedicale. Partea 1-8:
Prescripţii generale pentru securitatea de bază şi performanţele esenţiale.
Standard colateral: Prescripţii generale, încercări şi ghid pentru sistemele de alarmă în aparatele electromedicale şi
sistemele electromedicale
|
SR EN 60601-1-8: 2005+A1:2006
|
1.06.2012
|
235.
|
SR EN 60601-1-10:2008
|
Aparate electromedicale. Partea 1-10: Cerinţe particulare de
securitate de bază şi performanţe esenţiale. Standard colateral: Cerinţe
pentru dezvoltarea regulatoarelor fiziologice în buclă închisă
|
|
|
236.
|
SR EN 60601-2-1:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-1: Cerinţe particulare de
securitate pentru acceleratoare de electroni în domeniul de la 1 MeV până la 50MeV
|
|
|
237.
|
SR EN 60601-2-1:2003/A1: 2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-1: Cerinţe particulare de
securitate pentru acceleratoare de electroni în domeniul de la 1 MeV până la
50 MeV
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.06.2005)
|
238.
|
SR EN 60601-2-2:2007
|
Aparate electromedicale. Partea 2-2:
Cerinţe particulare de securitate pentru aparate de electrochirurgie cu
curenţi de înaltă frecvenţă
|
SR EN 60601-2-2:2001 Nota 2
|
Dată depăşită (1.10.2009)
|
239.
|
SR EN 60601-2-2:2009
|
Aparate electromedicale. Partea 2-2: Cerinţe particulare de securitate de bază şi performanţe esenţiale
pentru aparatele de electrochirurgie cu curenţi de înaltă frecvenţă şi pentru
accesoriile de electrochirurgie cu curenţi de înaltă frecvenţă
|
SR EN 60601-2-2:2007 Nota 2
|
1.04.2012
|
240.
|
SR EN 60601-2-3: 2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-3: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate de terapie cu unde scurte
|
|
|
241.
|
SR EN 60601-2-3:2003/A1: 2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-3: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate de terapie cu unde scurte
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.07.2001)
|
242.
|
SR EN 60601-2-4:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-4: Cerinţe particulare de
securitate pentru defibrilatoare cardiace
|
|
|
243.
|
SR EN 60601-2-5:2004
|
Aparate electromedicale. Partea 2-5: Cerinţe particulare de securitate ale aparatelor cu ultrasunete pentru
fizioterapie
|
|
|
244.
|
SR EN 60601-2-7:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-7: Cerinţe particulare de
securitate pentru generatoarele de înaltă tensiune ale generatoarelor de radiaţii X pentru
diagnostic
|
|
|
245.
|
SR EN 60601-2-8:2002
|
Aparate electromedicale. Partea 2-8: Cerinţe particulare de
securitate pentru echipamentele de terapie cu radiaţii X care funcţionează în domeniul de la 10
kV până la 1 MV
|
|
|
246.
|
SR EN 60601-2-8:2002/A1: 2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-8:
Cerinţe particulare de securitate pentru echipamentele de terapie cu radiaţii
X care funcţionează în
domeniul de la 10 kV până la 1 MV
|
|
|
247.
|
SR EN 60601-2-10:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-10: Cerinţe particulare de
securitate pentru stimulatoare de nervi şi muşchi
|
|
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
248.
|
SR EN 60601-2-10:2003/A1: 2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-10: Cerinţe particulare de
securitate pentru stimulatoare de nervi şi muşchi
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.11.2004)
|
249.
|
SR EN 60601-2-11:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-11: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate de terapie cu radiaţii gama
|
|
|
250.
|
SR EN 60601-2-11:2003/A1: 2005
|
Aparate electromedicale. Partea 2-11: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate de terapie cu radiaţii gama
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.09.2007)
|
251.
|
SR EN 60601-2-12:2007
|
Aparate electromedicale. Partea 2-12: Cerinţe particulare de
securitate pentru ventilatoare pulmonare. Ventilatoare pentru utilizare în terapia intensivă
|
|
|
252.
|
SR EN 60601-2-13:2007
|
Aparate electromedicale. Partea 2-13: Cerinţe particulare de securitate şi performanţe esenţiale pentru sistemele
de anestezie
|
|
|
253.
|
SR EN 60601-2-13:2007/A1: 2008
|
Aparate electromedicale. Partea 2-13: Cerinţe particulare de securitate şi performanţe esenţiale pentru sistemele
de anestezie
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.03.2010)
|
254.
|
SR EN 60601-2-16:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-16: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate de hemodializă, hemodiafiltrare şi hemofiltrare
|
|
|
255.
|
SR EN 60601-2-17:2004
|
Aparate electromedicale. Partea 2-17: Cerinţe particulare de
securitate pentru echipamente cu control automat, utilizate în brahiterapie
|
SR EN 60601-2-17: 2003+A1:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (1.03.2007)
|
256.
|
SR EN 60601-2-18:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-18:
Cerinţe particulare de securitate ale echipamentelor pentru endoscopie
|
|
|
257.
|
SR EN 60601-2-18:2003/A1:2004
|
Aparate electromedicale. Partea 2-18: Cerinţe particulare de
securitate ale echipamentelor pentru endoscopie
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.08.2003)
|
258.
|
SR EN 60601-2-19:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-19: Cerinţe particulare de
securitate ale incubatoarelor pentru nou-născuţi
|
|
|
259.
|
SR EN 60601-2-19:2003/A1:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-19: Cerinţe particulare de
securitate ale incubatoarelor pentru nou-născuţi
|
Nota 3
|
Dată depăşită (13.06.1998)
|
260.
|
SR EN 60601-2-19: 2009
|
Aparate electromedicale. Partea 2-19: Cerinţe particulare de
securitate de bază şi performanţe esenţiale ale incubatoarelor pentru
nou-născuţi
|
SR EN 60601-2-19: 2003+A1:2003 Nota 2
|
1.04.2012
|
261.
|
SR EN 60601-2-20:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-20: Cerinţe particulare de
securitate pentru incubatoare de transport
|
|
|
262.
|
SR EN 60601-2-21: 2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-21:
Cerinţe particulare de securitate ale sistemelor de încălzire cu suprafaţa
radiantă pentru nou-născuţi
|
|
|
263.
|
SR EN 60601-2-21:2003/A1:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-21: Cerinţe particulare de
securitate ale sistemelor de încălzire cu suprafaţa radiantă pentru
nou-născuţi
|
Nota 3
|
Dată depăşită (13.06.1998)
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
264.
|
SR EN 60601-2-21:2009
|
Aparate electromedicale. Partea 2-21: Cerinţe particulare de bază
şi performanţe esenţiale pentru sistemele de încălzire cu suprafaţă radiantă
pentru nou-născuţi
|
SR EN 60601-2-21: 2003+A1:2003 Nota 2
|
1.04.2012
|
265.
|
SR EN 60601-2-22:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-22: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate de diagnostic şi de tratament cu laser
|
|
|
266.
|
SR EN 60601-2-23:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-23:
Cerinţe particulare de securitate şi performanţe
esenţiale ale aparatelor de monitorizare a presiunii parţiale transcutanate
|
|
|
267.
|
SR EN 60601-2-24:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-24: Cerinţe particulare de
securitate ale pompelor de perfuzie şi dispozitivelor de reglare a perfuziei
|
|
|
268.
|
SR EN 60601-2-25:2001
|
Aparate electromedicale. Partea 2-25: Cerinţe particulare de securitate pentru electrocardiografe
|
|
|
269.
|
SR EN 60601-2-25/A1:2001
|
Aparate electromedicale. Partea 2-25:
Cerinţe particulare de securitate pentru
electrocardiografe
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.05.2002)
|
270.
|
SR EN 60601-2-26:2004
|
Aparate electromedicale. Partea 2-26: Cerinţe particulare de securitate pentru electroencefalografe
|
SR EN 60601-2-26:2003 Nota 2
|
Dată depăşită
1.03.2006
|
271.
|
SR EN 60601-2-27:2006
|
Aparate electromedicale. Partea 2-27: Cerinţe particulare de securitate, incluzând performanţele
esenţiale, pentru aparate de monitorizare electrocardiografică
|
SR EN 60601-2-27:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (1.11.2008)
|
272.
|
SR EN 60601-2-28:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2: Cerinţe particulare de
securitate pentru ansambluri cu surse de radiaţii X şi cu tuburi de radiaţii X pentru
diagnostic medical
|
|
|
273.
|
SR EN 60601-2-29:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-29:
Cerinţe particulare de securitate pentru simulatoare de radioterapie
|
|
|
274.
|
SR EN 60601-2-29:2009
|
Aparate electromedicale. Partea 2-29: Cerinţe particulare de
securitate de bază şi performanţe esenţiale pentru simulatoare de
radioterapie
|
SR EN 60601-2-29:2003 Nota 2
|
1.11.2011
|
275.
|
SR EN 60601-2-30:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-30: Cerinţe particulare de securitate şi performanţe esenţiale ale aparatelor de
monitorizare a presiunii sanguine măsurate neinvaziv, automat şi periodic
|
|
|
276.
|
SR EN 60601-2-31:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-31: Cerinţe particulare de
securitate pentru stimulatoare cardiace externe cu sursă de alimentare
internă
|
|
|
277.
|
SR EN 60601-2-31:2003/A1:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-31: Cerinţe particulare de
securitate pentru stimulatoare cardiace externe cu sursă de alimentare
internă
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.01.2001)
|
278.
|
SR EN 60601-2-32:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-32: Cerinţe particulare de securitate
pentru echipamente asociate echipamentelor cu radiaţii X
|
|
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
279.
|
SR EN 60601-2-33:2004
|
Aparate electromedicale. Partea 2-33: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate cu rezonanţă magnetică utilizate pentru diagnostic
medical
|
SR EN 60601-2-33:2003 + A11:2003
|
Dată depăşită
(1.07.2005)
|
280.
|
SR EN 60601-2-33:2004/A1:2006
|
Aparate electromedicale. Partea 2-33: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate cu rezonanţă magnetică utilizate pentru diagnostic
medical
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.11.2008)
|
281.
|
SR EN 60601-2-33:2004/A2:2008
|
Aparate electromedicale. Partea 2-33: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate cu rezonanţă magnetică utilizate pentru diagnostic
medical
|
Nota 3
|
1.02.2011
|
282.
|
SR EN 60601-2-34:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-34: Cerinţe particulare de securitate, incluzând performanţele
de bază, pentru aparate de monitorizare invazivă a presiunii sanguine
|
|
|
283.
|
SR EN 60601-2-35:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-35: Cerinţe particulare de
securitate pentru pături, perne şi saltele destinate încălzirii pacienţilor
în utilizări medicale
|
|
|
284.
|
SR EN 60601-2-36:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-36: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate de litotriţie extracorporeală
|
|
|
285.
|
SR EN 60601-2-37:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-37:
Cerinţe particulare de securitate pentru aparate de diagnostic medical şi
aparate de monitorizare cu ultrasunete
|
|
|
286.
|
SR EN 60601-2-37:2003/A1:2005
|
Aparate electromedicale. Partea 2-37: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate de diagnostic medical şi aparate de monitorizare cu
ultrasunete
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.01.2008)
|
287.
|
SR EN 60601-2-37:2003/A2:2006
|
Aparate electromedicale. Partea 2-37: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate de diagnostic medical şi aparate de monitorizare cu
ultrasunete
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.12.2008)
|
288.
|
SR EN 60601-2-37:2008
|
Aparate electromedicale. Partea 2-37: Cerinţe particulare de securitate şi performanţe esenţiale pentru aparate de
diagnostic medical şi aparate de monitorizare cu ultrasunete
|
SR EN 60601-2-37: 2003 + A1: 2005+A2: 2006 Nota 2
|
1.10.2010
|
289.
|
SR EN 60601-2-38:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-38: Cerinţe particulare de
securitate pentru paturile de spital acţionate electric
|
|
|
290.
|
SR EN 60601-2-38:2003/A1:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-38:
Cerinţe particulare de securitate pentru paturile de spital acţionate
electric
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.01.2003)
|
291.
|
SR EN 60601-2-39:2002
|
Aparate electromedicale. Partea 2-39: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparatele de dializă peritoneală
|
|
|
292.
|
SR EN 60601-2-39:2008
|
Aparate electromedicale. Partea 2-39: Cerinţe particulare de
securitate de bază şi performanţe esenţiale pentru aparatele de dializă
peritoneală
|
SR EN 60601-2-39:2002 Nota 2
|
1.03.2011
|
293.
|
SR EN 60601-2-40:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-40: Cerinţe particulare de
securitate pentru electromiografe şi aparate pe bază de potenţiale evocate
|
|
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
294.
|
SR EN 60601-2-41:2004
|
Aparate electromedicale. Partea 2-41: Cerinţe particulare de
securitate pentru corpuri de iluminat chirurgicale şi corpuri de iluminat
pentru diagnostic
|
|
|
295.
|
SR EN 60601-2-43:2004
|
Aparate electromedicale. Partea 2-43: Cerinţe particulare de
securitate ale aparatelor cu radiaţii X pentru proceduri intervenţionale
|
|
|
296.
|
SR EN 60601-2-44:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-44: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate cu radiaţii X pentru tomografie computerizată
|
SR EN 60601-2-44:2002 Nota 2
|
Dată depăşită (1.07.2004)
|
297.
|
SR EN 60601-2-44:2003/A1:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-44:
Cerinţe particulare de securitate pentru aparate cu radiaţii X pentru tomografie computerizată
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.12.2005)
|
298.
|
SR EN 60601-2-44:2009
|
Aparate electromedicale. Partea 2-44: Cerinţe particulare de
securitate de bază şi performanţe esenţiale pentru aparate cu radiaţii X pentru tomografie computerizată
|
SR EN 60601-2-44:2003 +
A1:2003
Nota 2
|
1.05.2012
|
299.
|
SR EN 60601-2-45:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-45: Cerinţe particulare de securitate ale aparatelor radiologice pentru mamografie şi ale dispozitivelor stereotactice
pentru mamografie
|
|
|
300.
|
SR EN 60601-2-46:2002
|
Aparate electromedicale. Partea 2-46: Cerinţe particulare de
securitate pentru mesele de operaţie
|
|
|
301.
|
SR EN 60601-2-47:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-47:
Cerinţe particulare de securitate, inclusiv performanţe esenţiale, pentru
sisteme de electrocardiografie ambulatorie
|
|
|
302.
|
SR EN 60601-2-49:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-49: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate de monitorizare multifuncţională a pacienţilor
|
|
|
303.
|
SR EN 60601-2-50:2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-50: Cerinţe particulare de
securitate pentru aparate de fototerapie infantilă
|
|
|
304.
|
SR EN 60601-2-50:2009
|
Aparate electromedicale. Partea 2-50: Cerinţe particulare de securitate de bază şi performanţe esenţiale
pentru aparate de fototerapie pentru nou-născuţi
|
SR EN 60601-2-50:2003 Nota 2
|
1.05.2012
|
305.
|
SR EN 60601-2-51: 2003
|
Aparate electromedicale. Partea 2-51: Cerinţe particulare de
securitate, inclusiv performanţe esenţiale, pentru
electrocardiografe cu înregistrare şi analizare
mono- şi multicanal
|
|
|
306.
|
SR EN 60627:2003
|
Aparate de diagnostic prin imagistică cu radiaţii X. Caracteristici ale grilelor
antidifuzante pentru uz general şi pentru mamografie
|
|
|
307.
|
SR EN 60645-1:2003
|
Electroacustică. Echipamente audiologice.
Partea 1: Audiometre tonale
|
SR EN 60645-1:2002 Nota 2
|
Dată depăşită (1.10.2004)
|
308.
|
SR EN 60645-2:2003
|
Audiometre. Partea 2: Aparat pentru
audiometrie vocală
|
|
|
309.
|
SR EN 60645-3:2003
|
Audiometre. Partea 3: Semnale de scurtă durată pentru încercări
audiometrice şi otoneurologice
|
|
|
310.
|
SR EN 60645-3:2008
|
Electroacustică. Echipamente audiometrice. Partea 3: Semnale de încercare de
scurtă durată
|
SR EN 60645-3:2003 Nota 2
|
Dată depăşită (1.06.2010)
|
311.
|
SR EN 60645-4:2003
|
Audiometre. Partea 4: Echipamente pentru audiometria extinsă la
domeniul frecvenţelor ridicate
|
|
|
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
312.
|
SR EN 61217:2001
|
Echipamente de radioterapie. Coordonate,
mişcări şi scale
|
|
|
313.
|
SR EN 61217:2001/A1:2004
|
Echipamente de radioterapie. Coordonate,
mişcări şi scale
|
Nota 3
|
Dată depăşită (1.12.2003)
|
314.
|
SR EN 61217:2001/A2:2008
|
Echipamente de radioterapie. Coordonate,
mişcări şi scale
|
Nota 3
|
1.02.2011
|
315.
|
SR EN 61676:2004
|
Aparate electromedicale. Instrumente
dozimetrice utilizate pentru măsurări neinvazive a tensiunii tubului cu
radiaţii X în radiologia de diagnostic
|
|
|
316.
|
SR EN 61676:2004/A1:2009
|
Aparate electromedicale. Instrumente
dozimetrice utilizate pentru măsurări neinvazive a tensiunii tubului cu
radiaţii X în radiologia de diagnostic
|
Nota 3
|
1.03.2012
|
317.
|
SR EN 62083:2003
|
Aparate electromedicale. Cerinţe de securitate pentru sistemele
de planificare a tratamentului în radioterapie
|
|
|
318.
|
SR EN 62220-1:2004
|
Aparate electromedicale. Caracteristicile
aparatelor imagistice cu radiaţii X digitale. Partea 1: Determinarea eficienţei cuantice de detecţie
|
|
|
319.
|
SR EN 62220-1-2:2008
|
Aparate electromedicale. Caracteristicile
dispozitivelor de imagistică digitală cu raze X.
Partea 1-2: Determinarea eficienţei cuantice de
detecţie. Detectoare utilizate în mamografie
|
|
|
320.
|
SR EN 62220-1-3:2009
|
Aparate electromedicale. Caracteristicile
dispozitivelor de imagistică digitală cu raze X. Partea 1-3: Determinarea eficienţei cuantice de detecţie.
Detectoare utilizate în imagistica dinamică
|
|
|
321.
|
SR EN 62304:2007
|
Software pentru dispozitive medicale. Procesele ciclului de viaţă
al software-ului
|
|
|
322.
|
SR EN 62366:2008
|
Dispozitive medicale. Aplicaţii ale utilizării ingineriei tehnologice în
aparatele medicale
|
|
|
323.
|
SR EN 80601-2-58:2009
|
Aparate electromedicale. Partea 2-58: Cerinţe particulare pentru securitatea de bază şi performanţele esenţiale ale
dispozitivelor de extragere a cristalinului şi ale dispozitivelor de
vitrectomie pentru chirurgia oftalmică
|
|
|
Nota 1: In general, data încetării prezumţiei de
conformitate va fi data de anulare stabilită de către organismul european de
standardizare, însă se atrage atenţia utilizatorilor acestor standarde asupra
faptului că aceasta poate diferi în anumite cazuri excepţionale.
Nota 2: Standardul nou (sau amendamentul) are acelaşi
scop cu al standardului înlocuit. La data stabilită, standardul înlocuit
încetează să confere prezumţia de conformitate cu cerinţele esenţiale din
directivă.
Nota 3: In cazul amendamentelor,
standardul de referinţă este SR EN CCCCC: YYYY, amendamentele sale anterioare,
dacă există, şi noul amendament menţionat. Prin urmare, standardul înlocuit
(coloana 3) se compune din SR EN CCCCC: YYYY şi amendamentele sale anterioare,
dacă există, însă fără noul amendament menţionat. La data menţionată standardul
înlocuit încetează să confere prezumţia de conformitate cu cerinţele esenţiale
ale directivei.
|
ANONIM a comentat
Decretul 139 2005
HIRE A GENUINE HACKER TO RECOVER YOUR LOST FUNDS
Hello everyone, The Cryptocurrency world is very volatile and a lot of individuals have lost their crypto assets to online scams . I was also a victim. Last October I was contacted by a broker who convinced me to invest in Crypto. I made an initial investment of € 875,000. I followed their instructions. For TWO months now I have been trying to contact them all day, but I got no response. God is so kind. I followed a broadcast that teaches on how these recovery experts called THE HACK ANGELS RECOVERY EXPERT. Help individuals recover their lost funds back. I contacted the email provided for consultation, to help me recover my funds. I contacted them. These cryptocurrency recovery experts saved my life by helping me recover all my losses in just nine hours. I provided necessary requirements and relative information to complete the successful recovery of my crypto funds. I was filled with joy asI got my everything back. I really can't tell how happy I am. I said I will not hold this to myself but share it to the public so that all scammed victims can get their funds back, you can contact them today through their hotline at:
WhatsApp +1(520)200-2320)
(support@thehackangels.com).
(www.thehackangels.com)
If you're in London, you can even visit them in person at their office located at 45-46 Red Lion Street, London WC1R 4PF, UK. They’re super helpful and really know their stuff! Don’t hesitate to reach out if you need help.
|
ANONIM a comentat
Decretul 139 2005
HIRE A GENUINE HACKER TO RECOVER YOUR LOST FUNDS
Hello everyone, The Cryptocurrency world is very volatile and a lot of individuals have lost their crypto assets to online scams . I was also a victim. Last October I was contacted by a broker who convinced me to invest in Crypto. I made an initial investment of € 875,000. I followed their instructions. For TWO months now I have been trying to contact them all day, but I got no response. God is so kind. I followed a broadcast that teaches on how these recovery experts called THE HACK ANGELS RECOVERY EXPERT. Help individuals recover their lost funds back. I contacted the email provided for consultation, to help me recover my funds. I contacted them. These cryptocurrency recovery experts saved my life by helping me recover all my losses in just nine hours. I provided necessary requirements and relative information to complete the successful recovery of my crypto funds. I was filled with joy asI got my everything back. I really can't tell how happy I am. I said I will not hold this to myself but share it to the public so that all scammed victims can get their funds back, you can contact them today through their hotline at:
WhatsApp +1(520)200-2320)
(support@thehackangels.com).
(www.thehackangels.com)
If you're in London, you can even visit them in person at their office located at 45-46 Red Lion Street, London WC1R 4PF, UK. They’re super helpful and really know their stuff! Don’t hesitate to reach out if you need help.
|
ANONIM a comentat
Decretul 139 2005
HIRE A GENUINE HACKER TO RECOVER YOUR LOST FUNDS
Hello everyone, The Cryptocurrency world is very volatile and a lot of individuals have lost their crypto assets to online scams . I was also a victim. Last October I was contacted by a broker who convinced me to invest in Crypto. I made an initial investment of € 875,000. I followed their instructions. For TWO months now I have been trying to contact them all day, but I got no response. God is so kind. I followed a broadcast that teaches on how these recovery experts called THE HACK ANGELS RECOVERY EXPERT. Help individuals recover their lost funds back. I contacted the email provided for consultation, to help me recover my funds. I contacted them. These cryptocurrency recovery experts saved my life by helping me recover all my losses in just nine hours. I provided necessary requirements and relative information to complete the successful recovery of my crypto funds. I was filled with joy asI got my everything back. I really can't tell how happy I am. I said I will not hold this to myself but share it to the public so that all scammed victims can get their funds back, you can contact them today through their hotline at:
WhatsApp +1(520)200-2320)
(support@thehackangels.com).
(www.thehackangels.com)
If you're in London, you can even visit them in person at their office located at 45-46 Red Lion Street, London WC1R 4PF, UK. They’re super helpful and really know their stuff! Don’t hesitate to reach out if you need help.
|
ANONIM a comentat
Raport 1937 2021
Obțineți creditul în 24 de ore
În calitate de client al LOPEZ GROUP FINANZAS, vă recomand pentru toate nevoile dumneavoastră de finanțare la cota de 2%. Pentru cei dintre voi care au nevoie de un împrumut, nu ezitați să o contactați ca mine și veți fi mulțumiți: lopezfinanzas95@gmail.com
|
ANONIM a comentat
Raport 1937 2021
Obțineți creditul în 24 de ore
În calitate de client al LOPEZ GROUP FINANZAS, vă recomand pentru toate nevoile dumneavoastră de finanțare la cota de 2%. Pentru cei dintre voi care au nevoie de un împrumut, nu ezitați să o contactați ca mine și veți fi mulțumiți: lopezfinanzas95@gmail.com
|
ANONIM a comentat
Raport 1937 2021
Obțineți creditul în 24 de ore
În calitate de client al LOPEZ GROUP FINANZAS, vă recomand pentru toate nevoile dumneavoastră de finanțare la cota de 2%. Pentru cei dintre voi care au nevoie de un împrumut, nu ezitați să o contactați ca mine și veți fi mulțumiți: lopezfinanzas95@gmail.com
|
ANONIM a comentat
Raport 1937 2021
Obțineți creditul în 24 de ore
În calitate de client al LOPEZ GROUP FINANZAS, vă recomand pentru toate nevoile dumneavoastră de finanțare la cota de 2%. Pentru cei dintre voi care au nevoie de un împrumut, nu ezitați să o contactați ca mine și veți fi mulțumiți: lopezfinanzas95@gmail.com
|
ANONIM a comentat
Raport 1937 2021
Obțineți creditul în 24 de ore
În calitate de client al LOPEZ GROUP FINANZAS, vă recomand pentru toate nevoile dumneavoastră de finanțare la cota de 2%. Pentru cei dintre voi care au nevoie de un împrumut, nu ezitați să o contactați ca mine și veți fi mulțumiți: lopezfinanzas95@gmail.com
|
ANONIM a comentat
Raport 1937 2021
Obțineți creditul în 24 de ore
În calitate de client al LOPEZ GROUP FINANZAS, vă recomand pentru toate nevoile dumneavoastră de finanțare la cota de 2%. Pentru cei dintre voi care au nevoie de un împrumut, nu ezitați să o contactați ca mine și veți fi mulțumiți: lopezfinanzas95@gmail.com
|
ANONIM a comentat
Raport 1937 2021
Obțineți creditul în 24 de ore
În calitate de client al LOPEZ GROUP FINANZAS, vă recomand pentru toate nevoile dumneavoastră de finanțare la cota de 2%. Pentru cei dintre voi care au nevoie de un împrumut, nu ezitați să o contactați ca mine și veți fi mulțumiți: lopezfinanzas95@gmail.com
|
Alte acte pe aceeaşi temă cu Ordin 1163/2010
|