Ordinul Nr.735 din 30.07.2021pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora ACT EMIS DE: Casa Nationala de Asigurari de Sanatate ACT PUBLICAT ÎN MONITORUL OFICIAL NR. 777 din 11 august 2021
Văzând Referatul de aprobare nr. IM 6.995/2021 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 2.213 din 30.07.2021 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 674 se introduc două noi poziţii, poziţiile 675 şi 676, cu următorul cuprins:
„675 |
W67567002 |
J01CR02 |
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM |
AMOKSIKLAV 600 mg/42,9 mg/ 5 ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
600 mg/ 42,9 mg/5 ml |
SANDOZ - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU CAPACITATEA DE 180 ML ŞI PREVĂZUTĂ CU PIPETĂ DOZATOARE CU PISTON DIN POLISTIREN ŞI CORP DIN PEJD MARCATĂ DE LA 0,4 ML PÂNĂ LA 5 ML CU 33,10 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
PRF |
1 |
39,636000 |
51,840000 |
12,960000 |
676 |
W54015001 |
P01BC02 |
MEFLOQUINUM 4) |
ELOQUINE 250 mg |
COMPR. |
250 mg |
C.N. UNIFARM |
ROMÂNIA |
CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. |
PR |
100 |
1,595000 |
1,947200 |
0,000000" |
2. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 315 şi 316 se abrogă. 3. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 318, 361-364, 525-528, 621 şi 710 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„318 |
W61463001 |
L01XC21 |
RAMUCIRUMABUM**1 Ω |
CYRAMZA |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
ELI LILLY NEDERLAND BV |
OLANDA |
AMBALAJ CU 2 FLACOANE A 10 ML |
PR |
2 |
1.673,590000 |
1.843,290000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ |
361 |
W65564001 |
L01EA02 |
DASATINIBUM**1 |
SPRYCEL 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG |
IRLANDA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
425,881666 |
465,483333 |
0,000000 |
362 |
W65561001 |
L01EA02 |
DASATINIBUM**1 |
SPRYCEL 20 mg |
COMPR. FILM. |
20 mg |
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG |
IRLANDA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
95,670500 |
104,916833 |
0,000000 |
363 |
W65562001 |
L01EA02 |
DASATINIBUM**1 |
SPRYCEL 50 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg |
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG |
IRLANDA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
212,940833 |
232,741666 |
0,000000 |
364 |
W65563001 |
L01EA02 |
DASATINIBUM**1 |
SPRYCEL 70 mg |
COMPR. FILM. |
70 mg |
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG |
IRLANDA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. |
PR |
60 |
212,940833 |
232,741666 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ |
525 |
W55725001 |
L02AE04 |
TRIPTORELINUM |
DIPHERELINE 0,1 mg |
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. |
0,1 mg |
IPSEN PHARMA |
FRANŢA |
CUTIE X 7 FLAC. CU LIOF. PT. SOL. INJ. + 7 FIOLE X 1 ML SOLV. |
S/P-RF |
7 |
11,588571 |
14,652857 |
0,000000 |
526 |
W55726001 |
L02AE04 |
TRIPTORELINUM |
DIPHERELINE PR 11,25 mg |
PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. |
11,25 mg |
IPSEN PHARMA |
FRANŢA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU 1 SERINGĂ X 3 ML + 1 BLIST. CU 2 ACE STERILE |
S/P-RF |
1 |
600,060000 |
692,220000 |
0,000000 |
527 |
W55727001 |
L02AE04 |
TRIPTORELINUM |
DIPHERELINE 3,75 mg |
PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. |
3,75 mg |
IPSEN PHARMA |
FRANŢA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU O SERINGĂ X 3 ML + 1 BLIST. CU 2 ACE STERILE |
S/P-RF |
1 |
302,640000 |
368,030000 |
0,000000 |
528 |
W62618001 |
L02AE04 |
TRIPTORELINUM |
DIPHERELINE 22,5 mg |
PULB. ŞI SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. |
22,5 mg |
IPSEN PHARMA |
FRANŢA |
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 6 ML DIN STICLĂ UŞOR COLORATĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.+1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU 2 ML SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ.) PT. RECONST. SUSP. INJ.+ 1 BLIST. DIN PVC CARE CONŢINE 1 SERINGĂ DIN PP ŞI 2 ACE |
PR |
1 |
2.090,010000 |
2.316,260000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ |
621 |
W64588001 |
L01XC18 |
PEMBROLIZUMABUM**1 Ω |
KEYTRUDA 25 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
25 mg/ml |
MERCK SHARP & DOHME |
OLANDA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB) |
PR |
1 |
11.888,880000 |
12.997,050000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ |
710 |
W55726002 |
L02AE04 |
TRIPTORELINUM |
DIPHERELINE PR 11,25 mg |
PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. |
11,25 mg |
IPSEN PHARMA |
FRANŢA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU 1 SERINGĂ DIN PP A 3 ML + 1 BLIST. CU 3 ACE STERILE |
S/P-RF |
1 |
600,060000 |
692,220000 |
0,000000" |
4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 737 se introduc 5 noi poziţii, poziţiile 738-742, cu următorul cuprins:
„738 |
W64660001 |
L01XX46 |
OLAPARIBUM**1 Ω |
LYNPARZA 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. |
PR |
56 |
151,390535 |
165,697142 |
0,000000 |
739 |
W64661001 |
L01XX46 |
OLAPARIBUM**1 Ω |
LYNPARZA 150 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. |
PR |
56 |
181,817500 |
198,862678 |
0,000000 |
740 |
W66581001 |
L02BB04 |
ENZALUTAMIDUM**1 Ω |
XTANDI 40 mg |
COMPR. FILM. |
40 mg |
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. |
OLANDA |
SUPORT DE CARTON CARE CONŢINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONŢINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28) |
PRF |
112 |
109,667142 |
119,877946 |
0,000000 |
741 |
W65819001 |
L02BB05 |
APALUTAMIDUM**1 Ω |
ERLEADA 60 mg |
COMPR. FILM. |
60 mg |
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV |
BELGIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL ÎN AMBALAJ TIP PORTOFEL X 120 COMPR. FILM. |
PR |
120 |
128,774000 |
140,681750 |
0,000000 |
742 |
W67720001 |
L02BG03 |
ANASTROZOLUM |
ARIMIDEX 1 mg |
COMPR. FILM. |
1 mg |
LABORATOIRES JUVISÉ PHARMACEUTICALS |
FRANŢA |
CUTIE CU 2 BLIST. TIP CALENDAR PVC/AL X 14 COMPR. FILM. |
P6L |
28 |
1,205466 |
1,524266 |
2,100019" |
5. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple", poziţia 22 se abrogă. 6. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple", după poziţia 25 se introduc 3 noi poziţii, poziţiile 26-28, cu următorul cuprins:
„26 |
W66496002 |
L04AA27 |
FINGOLIMODUM**1 Ω |
GILENYA 0,25 mg |
CAPS. |
0,25 mg |
NOVARTIS EUROPHARM LTD. |
IRLANDA |
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS. |
PR |
28 |
138,649642 |
152,490714 |
0,000000 |
27 |
W64663002 |
L04AA40 |
CLADRIBINUM**1 Ω |
MAVENCLAD 10 mg |
COMPR. |
10 mg |
MERCK EUROPE B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 4 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL) |
PR |
4 |
8.006,850000 |
8.737,015000 |
0,000000 |
28 |
W64663001 |
L04AA40 |
CLADRIBINUM**1 Ω |
MAVENCLAD 10 mg |
COMPR. |
10 mg |
MERCK EUROPE B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 1 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL) |
PR |
1 |
8.029,370000 |
8.790,170000 |
0,000000" |
7. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziţiile 158 şi 181 se modifică şi vor avea următorul cuprins: 8. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.1 „Hemofilie şi talasemie", poziţiile 64-71 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„158 |
W62286004 |
A10BK01 |
DAPAGLIFLOZINUM** |
FORXIGA 10 mg |
COMPR. FILM. |
10 mg |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE CU BLIST. DIN ALU/ALU X 30X1 COMPR. FILM. (UNITATE DOZATĂ) |
PRF |
30 |
5,544000 |
6,768000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ |
181 |
W62286005 |
A10BK01 |
DAPAGLIFLOZINUM** |
FORXIGA 10 mg |
COMPR. FILM. |
10 mg |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE CU BLIST. DIN ALU/ALU X 90X1 COMPR. FILM. (UNITATE DOZATĂ) |
PRF |
90 |
5,560666 |
6,485000 |
0,000000" |
„64 |
W64927001 |
B02BD04 |
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** |
BENEFIX 1000 UI |
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. |
1000 UI |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON |
PR |
1 |
2.195,130000 |
2.430,850000 |
0,000000 |
65 |
W60173002 |
B02BD04 |
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** |
BENEFIX 1000 UI |
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ |
1000 UI |
PFIZER LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON |
PR |
1 |
2.195,130000 |
2.430,850000 |
0,000000 |
66 |
W64928001 |
B02BD04 |
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** |
BENEFIX 2000 UI |
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ |
2000 UI |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON |
PR |
1 |
4.360,260000 |
4.790,840000 |
0,000000 |
67 |
W60172002 |
B02BD04 |
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** |
BENEFIX 2000 UI |
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ |
2000 UI |
PFIZER LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON |
PR |
1 |
4.360,260000 |
4.790,840000 |
0,000000 |
9. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină", titlul se modifică şi va avea următorul cuprins: „P6.5.3 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză ereditară tip transtiretină". 10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză ereditară tip transtiretină", după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins:
68 |
W64925001 |
B02BD04 |
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** |
BENEFIX 250 UI |
PULB+ SOLV. PT. SOL. INJ |
250 UI |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON |
PR |
1 |
571,280000 |
660,850000 |
0,000000 |
69 |
W60175002 |
B02BD04 |
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** |
BENEFIX 250 UI |
PULB+ SOLV. PT. SOL. INJ. |
250 UI |
PFIZER LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON |
PR |
1 |
571,280000 |
660,850000 |
0,000000 |
70 |
W60174001 |
B02BD04 |
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** |
BENEFIX 500 UI |
PULB+ SOLV. PT. SOL. INJ. |
500 UI |
PFIZER LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON |
PR |
1 |
1.112,570000 |
1.250,850000 |
0,000000 |
71 |
W64926001 |
B02BD04 |
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** |
BENEFIX 500 UI |
PULB+ SOLV. PT. SOL. INJ |
500 UI |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON |
PR |
1 |
1.112,570000 |
1.250,850000 |
0,000000" |
„4 |
W66576001 |
N07XX08 |
TAFAMIDIS** |
VYNDAQEL |
CAPS. MOI |
61 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE DIN PVC/PA/AL/PVC-AL/PET/HÂRTIE X 30X1 CAPS. MOI |
PR |
30 |
1.973,166666 |
2.152,026000 |
0,000000" |
11. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", poziţiile 63-71 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„63 |
W62143001 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** |
DA-BONE 70 mg/5600 UI |
COMPR. |
70 mg/ 5600 UI |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. |
P6L |
4 |
4,125000 |
5,575000 |
0,000000 |
64 |
W63915002 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** |
ACID ALENDRONIC/ COLECALCIFEROL AUROBINDO 70 mg/5600 UI |
COMPR. |
70 mg/ 5600 UI |
AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. |
P6L |
4 |
4,950000 |
6,690000 |
0,242500 |
65 |
W63074002 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** |
ACID ALENDRONIC/ COLECALCIFEROL SANDOZ 70 mg/5600 UI |
COMPR. |
70 mg/ 5600 UI |
SANDOZ - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 4 COMPR. |
P6L |
4 |
4,950000 |
6,690000 |
5,172500 |
66 |
W63923002 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** |
ACID ALENDRONIC/ COLECALCIFEROL ZENTIVA 70 mg/5600 UI |
COMPR. |
70 mg/ 5600 UI |
ZENTIVA, K.S. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. |
P6L |
4 |
4,950000 |
6,690000 |
5,612500 |
67 |
W52559001 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** |
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI |
COMPR. |
70 mg/ 5600 UI |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 2 COMPR. (1 BLISTER DIN AL/AL X 2 COMPR.) |
P-6L |
2 |
4,950000 |
6,690000 |
2,800000 |
68 |
W62143003 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** |
DA-BONE 70 mg/5600 UI |
COMPR. |
70 mg/ 5600 UI |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 4 COMPR., AMBALAJ TIP CALENDAR |
P6L |
4 |
4,125000 |
5,575000 |
0,000000 |
69 |
W65841001 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** |
ACID ALENDRONIC/ COLECALCIFEROL ACCORD 70 mg/5600 UI |
COMPR. |
70 mg/ 5600 UI |
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. |
POLONIA |
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. |
P6L |
4 |
4,950000 |
6,690000 |
4,360000 |
70 |
W64729001 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** |
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI |
COMPR. |
70 mg/ 5600 UI |
MERCK SHARP & DOHME |
OLANDA |
CUTIE X 2 COMPR. (1 BLISTER DIN AL/AL X 2 COMPR.) |
P6L |
2 |
4,950000 |
6,690000 |
2,800000 |
71 |
W62143002 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** |
DA-BONE 70 mg/5600 UI |
COMPR. |
70 mg/ 5600 UI |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 4X1 COMPR. |
P6L |
4 |
4,125000 |
5,575000 |
0,000000" |
12. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", după poziţia 108 se introduc două noi poziţii, poziţiile 109 şi 110, cu următorul cuprins:
„109 |
W66052011 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq |
CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC |
37-5500 MBq |
S.C. FIDELIO FARM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONŢINE O INSERŢIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONŢINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 5500 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP |
PR |
1 |
2.430,000000 |
2.686,850000 |
0,000000 |
110 |
W66052001 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq |
CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC |
37-5500 MBq |
S.C. FIDELIO FARM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONŢINE O INSERŢIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONŢINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 37-56 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP |
PR |
1 |
279,924000 |
341,736000 |
819,114000" |
13. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.3: „Transplant hepatic", poziţiile 5-12 se abrogă. 14. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", poziţiile 14-21 se abrogă. 15. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar", poziţiile 1-8 se abrogă. 16. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", poziţiile 12-19 se abrogă. Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna august 2021. Ministrul sănătăţii, Ioana Mihăilă Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Adrian Gheorghe
|