ORDIN Nr. 197
din 23 august 2006
pentru aprobarea Normei
sanitare veterinare ce stabileste conditiile care reglementeaza prepararea,
punerea pe piata si utilizarea furajelor medicamentate in Comunitate
ACT EMIS DE:
AUTORITATEA SANITARA VETERINARA SI PENTRU SIGURANTA ALIMENTE
ACT PUBLICAT IN:
MONITORUL OFICIAL NR. 738 din 29 august 2006
Văzând Referatul de aprobare nr. 80.177 din 22 august
2006, întocmit de Direcţia de control şi coordonare a activităţii farmaceutice
veterinare din cadrul Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru
Siguranţa Alimentelor,
având în vedere prevederile art. 10 lit. b) din
Ordonanţa Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activităţii
sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor, cu modificările şi
completările ulterioare,
în temeiul art. 3 alin. (3) şi al art. 4 alin. (3) din
Hotărârea Guvernului nr. 130/2006 privind organizarea şi funcţionarea
Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor şi a
unităţilor din subordinea acesteia,
preşedintele Autorităţii Naţionale Sanitare
Veterinare si pentru Siguranţa Alimentelor emite
următorul ordin:
Art. 1. - Se aprobă Norma sanitară veterinară ce stabileşte
condiţiile care reglementează prepararea, punerea pe piaţă şi utilizarea
furajelor medicamentate în Comunitate, prevăzută în anexa care face parte
integrantă din prezentul ordin.
Art. 2. - Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi
pentru Siguranţa Alimentelor, institutele veterinare centrale şi direcţiile
sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor judeţene şi a muncipiului
Bucureşti vor duce la îndeplinire prevederile
prezentului ordin.
Art. 3. - (1) La data intrării în vigoare a prezentului
ordin se abrogă Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr.
476/2001 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind condiţiile pentru
prepararea, comercializarea şi folosirea furajelor medicamentate pe teritoriul
României, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 119 din 14 februarie 2002.
(2) De la data intrării în vigoare a prezentului ordin
referirile făcute la ordinul menţionat la alin. (1) se vor considera ca fiind
referiri la prezentul ordin.
Art. 4. - Prezentul ordin transpune Directiva
Consiliului 90/167/CEE ce stabileşte condiţiile care reglementează prepararea,
punerea pe piaţă şi utilizarea furajelor medicamentate în Comunitate, publicată
în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene (JOCE) nr. L 92 din 7 aprilie
1990, p. 42-48.
Art. 5. - Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul
Oficial al României, Partea I, şi va intra în vigoare
la data aderării României la Uniunea Europeană.
Preşedintele Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor,
Marian Avram
ANEXĂ
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ
ce stabileşte condiţiile care reglementează
prepararea, punerea de piaţă si utilizarea furajelor medicamentate în Comunitate
Art. 1. - Prezenta normă sanitară veterinară stabileşte
condiţiile, altele decât cele de sănătate a animalelor, care reglementează
prepararea, punerea pe piaţă şi utilizarea furajelor medicamentate în cadrul
Comunităţii.
Art. 2. - (1) In sensul prezentei norme sanitare
veterinare, se aplică, dacă este necesar, definiţiile prevăzute la art. 1 din
Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare,
aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare
şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005, publicat în Monitorul Oficial al României,
Partea I, nr. 854 din 22
septembrie 2005, ce transpune în legislaţia naţională Directiva Consiliului
2001/82/CE, şi la art. 2 din Norma sanitară veterinară privind circulaţia
furajelor combinate, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei
şi pădurilor nr. 412/2003, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 583 din 15 august 2003, ce transpune
în legislaţia naţională Directiva Consiliului 79/373/CEE.
(2) Se aplică, de asemenea, următoarele definiţii:
a) premix medicamentat autorizat - orice premix pentru producerea furajelor medicamentate, aşa cum
sunt definite în art. 1 din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor
medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii
Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005, care
a fost supus unei autorizaţii, în conformitate cu art. 5 din aceeaşi normă
sanitară veterinară;
b) punere pe piaţă - deţinerea, pe teritoriul Comunităţii, pentru vânzare sau cesiune
în orice altă formă către părţi terţe, cu titlu gratuit ori cu titlu oneros,
precum şi vânzarea reală sau cesiunea.
Art. 3. - (1) In ceea ce priveşte componentul medicamentos, furajele medicamentate pot fi fabricate numai din
premixuri medicamentate autorizate.
(2) Prin derogare de la alin. (1), Autoritatea
Naţională Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor poate, cu
condiţia îndeplinirii cerinţelor prevăzute la art. 11 din Norma sanitară
veterinara privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin
Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru
Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005, în ceea ce priveşte orice condiţii specifice
stabilite în autorizaţiile de punere pe piaţă a premixurilor medicamentate
autorizate, să autorizeze produsele intermediare care sunt preparate din astfel
de premixuri medicamentate, autorizate în conformitate cu art. 5 din aceeaşi
normă sanitară veterinară, şi din unul sau mai multe furaje şi care
sunt destinate pentru fabricarea
ulterioară de furaje medicamentate gata pentru utilizare.
(3) Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi
pentru Siguranţa Alimentelor ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că
produsele intermediare sunt produse numai în unităţi autorizate, în
conformitate cu art. 4, şi că acestea fac obiectul unei declaraţii a
autorităţii competente, autorizează medicul veterinar să producă, în condiţiile
stabilite de art. 9 din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor
medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii
Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005, şi
sub responsabilitatea şi prescripţia sa, furaje medicamentate din mai multe
premixuri medicamentate autorizate, cu condiţia să nu existe niciun agent terapeutic
specific autorizat în forma premixului pentru tratamentul bolii sau pentru
specia respectivă.
(4) Produsele autorizate conform alin. (1), (2) şi (3) trebuie să fie supuse regulilor prevăzute la art. 44-63
din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare,
aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare
si pentru Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005.
Art. 4. - (1) Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară
şi pentru Siguranţa Alimentelor ia toate măsurile necesare pentru a se asigura
că furajele medicamentate sunt produse numai în următoarele condiţii:
a) producătorul trebuie să deţină spaţii aprobate în
prealabil de autoritatea naţională competentă, echipament tehnic şi facilităţi
de depozitare corespunzătoare şi de inspecţie adecvate;
b) unitatea de producere a furajelor medicamentate
trebuie să aibă încadrat personal cu cunoştinţe şi calificări corespunzătoare
în domeniul tehnologiei amestecului;
c) producătorul trebuie să fie responsabil pentru a
se asigura că:
(i) sunt utilizate numai furaje sau combinaţii ale
acestora, care sunt conforme cu prevederile comunitare privind furajele;
(ii) furajul utilizat produce cu premixul medicamentat
autorizat un amestec omogen şi stabil;
(iii) premixul medicamentat autorizat este utilizat
în timpul procesului de producţie, în conformitate cu condiţiile stabilite în
momentul acordării autorizaţiei de punere pe piaţă şi, în special, faptul că:
1. nu există posibilitatea interacţiunii nedorite
între produsele medicinale veterinare, aditivi şi furaje;
2. furajele medicamentate se păstrează pe perioada
prevăzută;
3. furajele care urmează să
fie utilizate pentru producerea furajelor medicamentate nu conţin acelaşi
antibiotic sau acelaşi coccidiostatic cu cele utilizate ca substanţă activă în
premixul medicamentat;
(iv) doza zilnică a produsului medicinal veterinar este
conţinută într-o cantitate de furaj echivalentă cu cel puţin jumătate din raţia
zilnică de hrană pentru animalele tratate sau, în cazul rumegătoarelor, să
corespundă cu cel puţin jumătate din necesarul zilnic de suplimente nonminerale
autorizate în raţie;
d) spaţiile, personalul şi echipamentele utilizate pe
întregul proces de producţie trebuie să fie conforme cu regulile de igienă, iar
procesul de producţie trebuie să fie conform cu regulile de bună practică de
producţie;
e) furajele medicamentate produse trebuie să fie
supuse unor controale periodice, incluzând teste de laborator corespunzătoare
pentru omogenitate în unităţile de producere, sub supraveghere şi control
periodic al autorităţii competente, pentru a se asigura că furajele
medicamentate sunt conforme cu prevederile prezentei norme sanitare veterinare,
în special cu privire la omogenitate, stabilitate şi depozitare;
f) producătorii au obligaţia să păstreze
înregistrările zilnice ale tipurilor şi cantităţilor de premixuri
medicamentate autorizate şi ale furajelor utilizate, precum si ale furajelor
medicamentate produse, deţinute sau livrate, impreună cu numele şi adresele
crescătorilor sau deţinătorilor de animale, iar în cazul prevăzut la art. 10
alin. (2), numele şi adresa distribuitorului autorizat şi, după caz, numele şi
adresa medicului veterinar care a făcut prescripţia. Registrele trebuie
păstrate minimum 3 ani de la data ultimei intrări şi trebuie să fie disponibile
la orice solicitare a autorităţii competente, în cazul controalelor;
g) premixurile şi furajele
medicamentate trebuie să fie depozitate în spaţii corespunzătoare, separate şi
securizate, sau în containere închise ermetic care sunt special destinate
pentru depozitarea de astfel de produse.
(2) Prin derogare de la prevederile alin. (1), Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa
Alimentelor poate, în baza unor garanţii adiţionale corespunzătoare, să
autorizeze producerea de furaje medicamentate în ferme, cu condiţia respectării
condiţiilor stabilite la alin. (1).
Art. 5. - (1) Furajele
medicamentate pot fi puse pe piaţă doar în ambalaje sau containere sigilate
astfel încât în momentul deschiderii ambalajului sistemul de închidere sau
sigiliul să fie deteriorat în aşa fel încât să nu poată fi reutilizat.
(2) In cazul în care se
utilizează vehicule rutiere de tip tanc sau containere similare pentru a pune
pe piaţă furaje medicamentate, acestea trebuie să fie curăţate înainte de orice
reutilizare, pentru a preveni orice interacţiune sau contaminare ulterioară
nedorită.
Art. 6. - (1) Autoritatea
Naţională Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor trebuie să
întreprindă toate măsurile necesare pentru a se asigura că furajele
medicamentate sunt puse în circulaţie numai dacă etichetarea este conformă
prevederilor comunitare în vigoare. In plus, ambalajele sau containerele la
care se referă art. 5 alin. (1) trebuie să fie marcate clar „Furaje
medicamentate".
(2) Atunci când sunt utilizate vehicule rutiere de tip
tanc sau containere similare pentru a pune pe piaţă furaje medicamentate, este
suficient ca informaţiile la care se referă alin. (1) să fie menţionate în
documentele de însoţire.
Art. 7. - (1) Furajele medicamentate nu pot fi
deţinute, puse pe piaţă sau utilizate decât dacă au fost fabricate în
conformitate cu prezenta normă sanitară veterinară.
(2) Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi pentru
Siguranţa Alimentelor poate, cu condiţia respectării cerinţelor prevăzute la art. 6 din Norma
sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată
prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru
Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005, cu privire la testele care trebuie să fie
efectuate privind produsele medicinale veterinare, în scopuri ştiinţifice, să
acorde derogări de la prevederile prezentei norme sanitare veterinare, cu
condiţia să existe un control oficial corespunzător.
Art. 8. - (1) Furajele medicamentate sunt furnizate
fermierilor sau deţinătorilor de animale numai pe bază de reţetă emisă de un
medic veterinar înregistrat, în următoarele condiţii:
a) reţeta medicului veterinar trebuie să fie întocmită
pe un formular care conţine menţiunile din modelul prezentat în anexa nr. 1.
Originalul reţetei este pentru producătorul sau, dacă este cazul, pentru
distribuitorul autorizat de autoritatea competentă a statului membru al Uniunii
Europene de destinaţie a furajului medicamentat;
b) reţetele pentru eliberarea furajelor medicamentate
se întocmesc în 3 (trei) exemplare. Exemplarul 1 rămâne la unitatea comercială
de la care s-a procurat furajul medicamentat, exemplarul 2 rămâne la fermierul
sau deţinătorul de animale, iar exemplarul 3 rămâne la medicul veterinar care a
eliberat prescripţia. Originalul şi copiile trebuie să fie păstrate timp de 3
ani;
c) furajele medicamentate nu pot fi utilizate decât
pentru un singur tratament complet, în baza aceleiaşi prescripţii. Reţeta este
valabilă 3 luni de la data eliberării;
d) reţeta medicului veterinar poate fi utilizată
numai pentru animalele tratate de acesta. Medicul veterinar trebuie să fie
sigur că:
(i) utilizarea acestei medicaţii este justificată, sub
aspect medical veterinar, pentru speciile în cauză;
(ii) administrarea produsului
medicinal nu este incompatibilă cu un tratament sau o utilizare anterioară şi
că nu există contraindicaţii sau interacţiuni în cazul utilizării mai multor
premixuri;
e) medicul veterinar trebuie:
(i) să prescrie furajele medicamentate numai în cantităţile care sunt
necesare scopului tratamentului, în cadrul
limitelor maxime stabilite prin autorizaţia naţională
de comercializare a premixului medicamentat;
(ii) să fie sigur că furajele medicamentate şi
furajele utilizate în mod curent
pentru a hrăni animalele nu conţin
acelaşi antibiotic sau acelaşi coccidiostatic ca substanţele active.
(2) Dacă furajele medicamentate sunt administrate animalelor ale căror carne, organe sau
produse sunt destinate pentru consum uman, fermierii
ori deţinătorii animalelor în cauză trebuie să se asigure că animalele tratate nu sunt tăiate pentru a fi
oferite pentru consum înainte
de sfârşitul perioadei de aşteptare şi că produsele obţinute de la un animal tratat înainte de sfârşitul acestei perioade de aşteptare nu sunt îndepărtate
în scopul de a fi destinate consumului uman.
Art. 9. - (1) Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară
şi pentru Siguranţa Alimentelor trebuie să ia toate măsurile pentru a se
asigura că furajele medicamentate sunt furnizate direct fermierului ori
deţinătorului de animale numai prin producătorul sau distribuitorul special
aprobat de autoritatea competentă a statului membru de destinaţie.
(2) Furajele medicamentate pentru tratamentul
animalelor ale căror carne, organe sau produse sunt destinate consumului uman
pot fi expediate numai dacă:
a) nu depăşesc cantităţile prescrise pentru tratament,
în conformitate cu prescripţia medicului veterinar, atunci când aceasta este
prevăzută;
b) nu sunt eliberate în cantităţi mai mari decât
necesarul pentru o lună, asa cum este stabilit în conformitate cu prevederile
lit. a).
(3) Totuşi, prin derogare de la prevederile alin. (1)
şi (2), Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa
Alimentelor poate autoriza în cazuri speciale distribuitorii aprobaţi, în
scopul de a elibera, pe baza unei prescripţii veterinare, furaje medicamentate
în cantităţi mici, preambalate, gata pentru utilizare şi preparate, în conformitate
cu cerinţele prezentei norme sanitare veterinare, cu condiţia ca aceşti
distribuitori:
a) să se conformeze aceloraşi condiţii ca şi
producătorul, în ceea ce priveşte păstrarea registrelor şi depozitarea,
transportul şi livrarea produselor în cauză;
b) să se supună unor verificări speciale, sub
supravegherea autorităţii sanitare veterinare competente;
c) să livreze doar furaje medicamentate ambalate, gata
pentru utilizare de către deţinătorul de animale sau fermier, care au pe
ambalaj ori pe container instrucţiuni pentru utilizarea furajului medicamentat
şi, în special, să aibă menţionat timpul de aşteptare.
(4) Prevederile alin. (3) nu vor afecta regulile
naţionale privind proprietarii legali de furaje medicamentate.
Art. 10. - (1) Autoritatea Naţională Sanitară
Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor se asigură că, fără a se prejudicia
regulile de sănătate a animalelor, nu există interdicţii, limitări sau bariere
în ceea ce priveşte comerţul intracomunitar cu:
a) furaje medicamentate care au fost produse în
conformitate cu cerinţele prezentei norme sanitare veterinare şi, în special,
cu art. 4 din aceasta, cu premixuri autorizate care au aceleaşi substanţe
active ca premixurile autorizate de statul membru de destinaţie în conformitate
cu criteriile Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicale
veterinare, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare
Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005, şi o compoziţie cantitativă
şi calitativă similară acestora;
b) animale la care acele furaje medicamentate, cu excepţia celor produse conform art. 3 alin. (2) şi (3), au fost
administrate ori comerţul intracomunitar cu carne, organe sau produse care
provin de la astfel de animale a fost supus prevederilor specifice ale Normei
sanitare veterinare privind măsurile de supraveghere şi control al unor
substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor,
precum şi al reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de
origine animală, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale
Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 82/2005, publicat în
Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 832 din 14 septembrie 2005, ce transpune în legislaţia
naţională Directiva Consiliului 96/23/CE, şi ale Normei sanitare veterinare
privind interzicerea utilizării în creşterea animalelor de fermă a unor
substanţe cu acţiune hormonală sau tireostatică şi a celor betaagbniste,
aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa
Alimentelor nr. 85/2005, publicat în Monitorul Oficial
al României, Partea I, nr. 849 din 20 septembrie 2005,
ce transpune în legislaţia naţională Directiva Consiliului 96/22/CE.
(2) Atunci când aplicarea alin. (1) generează motive
de litigiu, în special în ceea ce priveşte recunoaşterea naturii similare a
premixului, Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa
Alimentelor ori Comisia Europeană poate trimite litigiul pentru evaluare de
către un expert care figurează pe o listă de experţi comunitari ce va fi
întocmită de Comisie la propunerea statelor membre. Dacă Autoritatea Naţională
Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor şi statul membru de destinaţie
au căzut de acord dinainte, părţile se vor supune opiniei expertului, în
conformitate cu legislaţia comunitară.
(3) Statul membru de destinaţie poate solicita ca
fiecare transport de furaje medicamentate să fie însoţit de un certificat emis
de autoritatea competentă, care corespunde modelului prezentat în anexa nr. 2.
Art. 11. - (1) Măsurile de securitate stabilite de
Norma sanitară veterinară privind controalele veterinare pentru comerţul dintre
România şi statele membre ale Uniunii Europene cu produse animaliere şi de
origine animală, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei
şi pădurilor nr. 21/2003, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 155 şi nr. 155 bis din 11 martie
2003, ce transpune în legislaţia naţională Directiva Consiliului 89/662/CEE, se
aplică comerţului cu premixuri medicamentate autorizate sau cu furaje medicamentate.
(2) Regulile privind controlul veterinar şi, în
special, cerinţele stabilite la art. 5 alin. (2) din norma sanitară veterinară
aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr.
21/2003 se aplică comerţului cu premixuri autorizate
sau cu furaje medicamentate.
Art. 12. - (1) Autoritatea Naţională Sanitară
Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor trebuie să efectueze controale după
cum' urmează:
a) prin prelevare de probe la toate stadiile de
producţie şi comercializare a produselor la care se referă prezenta normă
sanitară veterinară, pentru a verifica conformitatea cu prevederile acesteia;
b) în ferme şi în abatoare, prin prelevare de probe
pentru a verifica dacă furajele medicamentate sunt utilizate în conformitate cu
condiţiile de utilizare şi dacă timpul de aşteptare a fost respectat.
Art. 13. - Până la implementarea măsurilor comunitare
cu privire la importuri de furaje medicamentate din ţări terţe, Autoritatea
Naţională Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor trebuie să aplice
acestor importuri măsuri care sunt cel puţin echivalente celor din prezenta
normă sanitară veterinară.
Art. 14. - Anexele nr. 1 şi 2 fac parte integrantă din
prezenta normă sanitară veterinară.
ANEXA Nr. 1 la norma sanitară veterinară
Copie
pentru.......................................................................................................1)
A se păstra o perioadă de 3 ani
Numele, prenumele şi adresa medicului veterinar care
face prescripţia.................................................
......................................................................
REŢETĂ PENTRU FURAJ MEDICAMENTAT
Această reţetă nu poate fi reutilizată.
Numele sau denumirea comercială şi adresa
producătorului ori ale furnizorului furajului
medicamentat
.........................................................................
Numele şi adresa fermierului sau ale deţinătorului de
animale............................................................................................................................
Identificare şi număr de animale
.........................................................................
Diagnostic ..........................................................................................................
Destinaţia premixurilor medicamentate autorizate......................................................................................................................
Cantitatea de furaj medicamentat
......................................................................... kg
Instrucţiuni speciale pentru fermier:
Procentajul de furaj medicamentat din raţia zilnică,
frecvenţa administrării şi durata tratamentului ........................
Timpul de aşteptare înaintea tăierii sau timpul de
aşteptare înaintea punerii pe piaţă a produselor provenite de la animale
tratate
........................................................................................................................................................................ .....................................................................
.......................................
(data)
.................................................
(semnătura medicului
veterinar)
Se completează de producătorul sau distribuitorul
autorizat:
Data livrării
..........................................................................................................
A se utiliza înainte de
...........................................................................................
...............................................................
(semnătura producătorului sau
a furnizorului)
1) Se completează în
conformitate cu art. 8 alin. (1) lit. b) din norma sanitară veterinară.
ANEXA Nr. 2 la norma sanitară veterinară
CERTI FICAT
care însoţeşte furajele medicamentate pentru animale
destinate comerţului
Numele/Denumirea şi adresa producătorului sau distribuitorului autorizat
........................................................................................................................................................................ ........................................................
Denumirea furajului medicamentat
................................................................................................................................................
Tipul de animal pentru care este destinat furajul
medicamentat.......................................................................................................................
Numele şi compoziţia premixului medicamentat autorizat........................................................................................................................
Dozarea premixului medicamentat autorizat în furajul
medicamentat.........................................................................................................................
Cantitatea de furaj medicamentat ............................................................................
Numele/Denumirea şi adresa destinatarului
................................................................................................................................................
Se certifică prin acesta că furajul medicamentat,
astfel cum este descris mai sus, a fost produs de o persoană autorizată, în
conformitate cu Directiva 90/167/CEE.
Intocmit la ........................................,
data ....................................................;
………………………………………..
(semnătura)
(numele şi funcţia)
(ştampila autorităţii
veterinare sau a altei autorităţi competente)