Ordinul Nr.1106 din 29.06.2018pentru modificarea şi completarea anexelor nr. 2 şi 4 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora ACT EMIS DE: Casa Nationala de Asigurari de Sanatate ACT PUBLICAT ÎN MONITORUL OFICIAL NR. 567 din 05 iulie 2018
Văzând Referatul de aprobare nr. SP 7.420 din 29 iunie 2018 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 2.820 din 29 iunie 2018 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IOrdinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. În anexa nr. 2, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile", litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 382, 397 şi 398 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„382 |
W60057003 |
J05AB04 |
RIBAVIRINUM |
REBETOL 200 mg |
CAPS. |
200 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC) |
P-RF/R |
140 |
1,932857 |
2,359643 |
5,522428 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............. |
397 |
W59948001 |
J05AR10 |
LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM** |
KALETRA 200 mg/50 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg/50 mg |
ABBVIE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM. |
PR |
120 |
11,833666 |
13,216666 |
0,000000 |
398 |
W59947002 |
J05AR10 |
LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM** |
KALETRA 80 mg/ml + 20 mg/ml |
SOL. ORALĂ |
80 mg/ml + 20 mg/ml |
ABBVIE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 5 FLAC. MULTIDOZĂ DIN TPE X 60 ML + 5 SERINGI GRADATE A 5 ML |
PR |
5 |
243,736000 |
273,302000 |
0,000000" |
2. În anexa nr. 2, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile", litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 513 se introduc zece noi poziţii, poziţiile 514-523, cu următorul cuprins:
„514 |
W61374009 |
J05AB04 |
RIBAVIRINUM |
RIBAVIRINA AUROBINDO 200 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg |
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED |
MALTA |
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM. |
PRF |
168 |
1,610714 |
1,966369 |
0,000000 |
515 |
W57505004 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
580,650000 |
671,060000 |
0,000000 |
516 |
W57505005 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
553,645000 |
607,289000 |
0,000000 |
517 |
W57505008 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
168,193000 |
187,146000 |
0,000000 |
518 |
W57505010 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
360,390000 |
430,980000 |
0,000000 |
519 |
W57505011 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
333,388000 |
367,208000 |
0,000000 |
520 |
W57505013 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
690,780000 |
791,100000 |
0,000000 |
521 |
W57505014 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
663,775000 |
727,331000 |
0,000000 |
522 |
W57505016 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
1.351,550000 |
1.511,340000 |
0,000000 |
523 |
W57505017 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
1.324,550000 |
1.447,576000 |
0,000000" |
3. În anexa nr. 2, la secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţia 413 se abrogă. 4. În anexa nr. 2, la secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 506 se introduc douăzeci şi una de noi poziţii, poziţiile 507-527, cu următorul cuprins:
„507 |
W63064006 |
L01AA09 |
BENDAMUSTINUM**1 |
BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 mg/ml |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
2,5 mg/ml |
MYLAN S.A.S. |
FRANŢA |
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CAPACITATEA DE 50 ML, CARE CONŢINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ |
PR |
5 |
739,594000 |
813,788000 |
0,000000 |
508 |
W63064002 |
L01AA09 |
BENDAMUSTINUM**1 |
BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 mg/ml |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
2,5 mg/ml |
MYLAN S.A.S. |
FRANŢA |
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CAPACITATEA DE 20 ML, CARE CONŢINE 25 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ |
PR |
5 |
189,386000 |
214,062000 |
0,000000 |
509 |
W62548005 |
L01AA09 |
BENDAMUSTINUM**1 |
BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
2,5 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONŢINE 100 MG BENDAMUSTINĂ |
PR |
5 |
740,990000 |
815,310000 |
0,000000 |
510 |
W62432002 |
L01AA09 |
BENDAMUSTINUM **1 |
BENDAMUSTINA ZENTIVA 2,5 mg/ml |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
2,5 mg/ml |
ZENTIVA, K.S. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 25 ML, CU PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. CARE CONŢINE 25 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ |
PR |
5 |
191,764000 |
216,652000 |
0,000000 |
511 |
W62432006 |
L01AA09 |
BENDAMUSTINUM **1 |
BENDAMUSTINA ZENTIVA 2,5 mg/ml |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
2,5 mg/ml |
ZENTIVA, K.S. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML, CU PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. CARE CONŢINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ |
PR |
5 |
749,060000 |
824,106000 |
0,000000 |
512 |
W42165001 |
L01XC07 |
BEVACIZUMABUM**1 Ω |
AVASTIN 25 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
25 mg/ml |
ROCHE REGISTRATION LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
S |
1 |
1.130,890000 |
1.270,820000 |
0,000000 |
513 |
W42165002 |
L01XC07 |
BEVACIZUMABUM **1 Ω |
AVASTIN 25 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
25 mg/ml |
ROCHE REGISTRATION LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
S |
1 |
4.372,950000 |
4.804,670000 |
0,000000 |
514 |
W57560002 |
L01XC11 |
IPILIMUMABUM **1 Ω |
YERVOY 5 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
5 mg/ml |
BRISTOL-MYERS SQUIBB |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB) |
PR |
1 |
61.909,920000 |
67.520,050000 |
0,000000 |
515 |
W57560001 |
L01XC11 |
IPILIMUMABUM **1 Ω |
YERVOY 5 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
5 mg/ml |
BRISTOL-MYERS SQUIBB |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB) |
PR |
1 |
15.499,980000 |
16.933,150000 |
0,000000 |
516 |
W60245001 |
L01XC13 |
PERTUZUMABUM **1 |
PERJETA 420 mg |
CONC. PT. SOL. PERF. |
420 mg |
ROCHE REGISTRATION LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ X 14 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ X 420 MG PERTUZUMAB |
PR |
1 |
11.448,310000 |
12.516,820000 |
0,000000 |
517 |
W62021001 |
L01XC18 |
PEMBROLIZUMABUM **1 Ω |
KEYTRUDA 50 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CE CONŢINE 50 MG PEMBROLIZUMAB |
PR |
1 |
7.605,870000 |
8.328,560000 |
0,000000 |
518 |
W61463001 |
L01XC21 |
RAMUCIRUMABUM **1 Ω |
CYRAMZA |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
ELI LILLY NEDERLAND BV |
OLANDA |
AMBALAJ CU 2 FLACOANE A 10 ML |
PR |
2 |
2.651,965000 |
2.909,720000 |
0,000000 |
519 |
W63494002 |
L01XC27 |
OLARATUMAB **1 |
LARTRUVO 10 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
10 mg/ml |
ELI LILLY NEDERLAND BV |
OLANDA |
CUTIE CU 2 FLAC. DE 19 ML CE CONŢIN 190 MG OLARATUMAB |
PR |
2 |
2.435,150000 |
2.673,390000 |
0,000000 |
520 |
W63120001 |
L01XE33 |
PALBOCICLIBUM **1 |
IBRANCE 100 mg |
CAPS. |
100 mg |
PFIZER LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE |
PR |
21 |
788,516190 |
861,300476 |
0,000000 |
521 |
W63121001 |
L01XE33 |
PALBOCICLIBUM **1 |
IBRANCE 125 mg |
CAPS. |
125 mg |
PFIZER LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE |
PR |
21 |
788,516190 |
861,300476 |
0,000000 |
522 |
W63119001 |
L01XE33 |
PALBOCICLIBUM **1 |
IBRANCE 75 mg |
CAPS. |
75 mg |
PFIZER LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE |
PR |
21 |
788,516190 |
861,300476 |
0,000000 |
523 |
W63379002 |
L01XX52 |
VENETOCLAX **1 |
VENCLYXTO 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
ABBVIE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 14 COMPR. FILM. |
PR |
14 |
241,157142 |
265,586428 |
0,000000 |
524 |
W63379003 |
L01XX52 |
VENETOCLAX **1 |
VENCLYXTO 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
ABBVIE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 112 COMPR. FILM. (4 CUTII X 28 COMPR. FILM.) AMBALAJ MULTIPLU |
PR |
112 |
239,280625 |
261,156875 |
0,000000 |
525 |
W63379001 |
L01XX52 |
VENETOCLAX **1 |
VENCLYXTO 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
ABBVIE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 7 COMPR. FILM. |
PR |
7 |
243,300000 |
270,647142 |
0,000000 |
526 |
W63377002 |
L01XX52 |
VENETOCLAX **1 |
VENCLYXTO 10 mg |
COMPR. FILM. |
10 mg |
ABBVIE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 14 COMPR. FILM. |
PR |
14 |
26,044285 |
31,113571 |
0,000000 |
527 |
W63378002 |
L01XX52 |
VENETOCLAX **1 |
VENCLYXTO 50 mg |
COMPR. FILM. |
50 mg |
ABBVIE LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. DIN AL. DIN PVC/PE/PCTFE X 7 COMPR. FILM. |
PR |
7 |
123,788571 |
140,380000 |
0,000000" |
5. În anexa nr. 2, la secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", după poziţia 143 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 144-147, cu următorul cuprins:
„144 |
W63475001 |
A10AE54 |
COMBINAŢII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) ** |
SULIQUA 100 unităţi/ml + 50 micrograme/ml |
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT |
100 unităţi/ml + 50 micrograme/ml |
SANOFI - AVENTIS GROUPE |
FRANŢA |
CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOLUŢIE |
PRF |
5 |
158,930000 |
180,864000 |
0,000000 |
145 |
W61462002 |
A10BJ05 |
DULAGLUTIDUM ** |
TRULICITY 1,5 mg/0,5 ml |
SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT |
1,5 mg/0,5 ml |
ELI LILLY NEDERLAND BV |
OLANDA |
AMBALAJ MULTIPLU: 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) PENURI PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOL. |
PRF |
12 |
88,858333 |
100,035000 |
0,000000 |
146 |
W60940001 |
A10BK03 |
EMPAGLIFLOZINUM ** |
JARDIANCE 10 mg |
COMPR. FILM. |
10 mg |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X BLISTERE PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE X 30 COMPRIMATE FILMATE (30 X 1) |
PRF |
30 |
5,565000 |
6,793666 |
0,000000 |
147 |
W60941001 |
A10BK03 |
EMPAGLIFLOZINUM ** |
JARDIANCE 25 mg |
COMPR. FILM. |
25 mg |
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X BLISTERE PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE X 30 COMPRIMATE FILMATE (30 X 1) |
PRF |
30 |
5,565000 |
6,793666 |
0,000000" |
6. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune", punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune", după poziţia 9 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 10-18, cu următorul cuprins:
„10 |
W57505004 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
580,650000 |
671,060000 |
0,000000 |
11 |
W57505005 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
553,645000 |
607,289000 |
0,000000 |
12 |
W57505008 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
168,193000 |
187,146000 |
0,000000 |
13 |
W57505010 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
360,390000 |
430,980000 |
0,000000 |
14 |
W57505011 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
333,388000 |
367,208000 |
0,000000 |
15 |
W57505013 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
690,780000 |
791,100000 |
0,000000 |
16 |
W57505014 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
663,775000 |
727,331000 |
0,000000 |
17 |
W57505016 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
1.351,550000 |
1.511,340000 |
0,000000 |
18 |
W57505017 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
1.324,550000 |
1.447,576000 |
0,000000" |
7. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară", după poziţia 9 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 10-18, cu următorul cuprins:
„10 |
W57505004 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
580,650000 |
671,060000 |
0,000000 |
11 |
W57505005 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
553,645000 |
607,289000 |
0,000000 |
12 |
W57505008 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
168,193000 |
187,146000 |
0,000000 |
13 |
W57505010 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
360,390000 |
430,980000 |
0,000000 |
14 |
W57505011 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
333,388000 |
367,208000 |
0,000000 |
15 |
W57505013 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
690,780000 |
791,100000 |
0,000000 |
16 |
W57505014 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
663,775000 |
727,331000 |
0,000000 |
17 |
W57505016 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
1.351,550000 |
1.511,340000 |
0,000000 |
18 |
W57505017 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
1.324,550000 |
1.447,576000 |
0,000000" |
8. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", după subprogramul P6.23 „Neuropatia optică ereditară Leber" se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară", cu următorul cuprins:
„1 |
W64093001 |
M09AX07 |
NUSINERSENUM **1 |
SPINRAZA 12 mg |
SOL INJ. |
2,4 mg/ml |
BIOGEN IDEC LTD |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DE 5 ML CE CONŢINE 12 MG NUSINERSEN |
PR |
1 |
312.600,590000 |
340.773,240000 |
0,000000" |
9. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1 „Transplant medular", după poziţia 301 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 302-310, cu următorul cuprins:
„302 |
W57505004 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. |
PR |
1 |
580,650000 |
671,060000 |
0,000000 |
303 |
W57505005 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
553,645000 |
607,289000 |
0,000000 |
304 |
W57505008 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg./ml. |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML. SOL. INJ. |
PR |
10 |
168,193000 |
187,146000 |
0,000000 |
305 |
W57505010 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg./ml. |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ. |
PR |
1 |
360,390000 |
430,980000 |
0,000000 |
306 |
W57505011 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg./ml. |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ. |
PR |
10 |
333,388000 |
367,208000 |
0,000000 |
307 |
W57505013 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ. |
PR |
1 |
690,780000 |
791,100000 |
0,000000 |
308 |
W57505014 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALA** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ. |
PR |
10 |
663,775000 |
727,331000 |
0,000000 |
309 |
W57505016 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ. |
PR |
1 |
1.351,550000 |
1.511,340000 |
0,000000 |
310 |
W57505017 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ. |
PR |
10 |
1.324,550000 |
1.447,576000 |
0,000000" |
10. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", după poziţia 202 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 203-211, cu următorul cuprins:
203 |
W57505004 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML. SOL. INJ. |
PR |
1 |
580,650000 |
671,060000 |
0,000000 |
204 |
W57505005 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML. SOL. INJ. |
PR |
10 |
553,645000 |
607,289000 |
0,000000 |
205 |
W57505008 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML. SOL. INJ. |
PR |
10 |
168,193000 |
187,146000 |
0,000000 |
206 |
W57505010 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ. |
PR |
1 |
360,390000 |
430,980000 |
0,000000 |
207 |
W57505011 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALA** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ. |
PR |
10 |
333,388000 |
367,208000 |
0,000000 |
208 |
W57505013 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ. |
PR |
1 |
690,780000 |
791,100000 |
0,000000 |
209 |
W57505014 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ. |
PR |
10 |
663,775000 |
727,331000 |
0,000000 |
210 |
W57505016 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL. INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ. |
PR |
1 |
1.351,550000 |
1.511,340000 |
0,000000 |
211 |
W57505017 |
J06BA01 |
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** |
GAMMANORM 165 mg/ml |
SOL INJ. |
165 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ. |
PR |
10 |
1.324,550000 |
1.447,576000 |
0,000000" |
11. În anexa nr. 4, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile", litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins:
„4 |
W64430001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
IG VENA 5 g/ 100 ml soluţie perfuzabilă |
SOL. PERF. |
5 g/100 ml |
KEDRION S.P.A. |
ITALIA |
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE |
PR |
1 |
1.168,260000 |
0,000000 |
0,000000" |
12. În anexa nr. 4, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune", punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune", după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins:
„4 |
W64430001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
IG VENA 5 g/ 100 ml soluţie perfuzabilă |
SOL. PERF. |
5 g/100 ml |
KEDRION S.P.A. |
ITALIA |
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE |
PR |
1 |
1.168,260000 |
0,000000 |
0,000000" |
13. În anexa nr. 4, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară", după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins:
„4 |
W64430001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
IG VENA 5 g/ 100 ml soluţie perfuzabilă |
SOL. PERF. |
5 g/100 ml |
KEDRION S.P.A. |
ITALIA |
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE |
PR |
1 |
1.168,260000 |
0,000000 |
0,000000" |
14. În anexa nr. 4, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1 „Transplant medular", după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins:
„4 |
W64430001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
IG VENA 5 g/ 100 ml soluţie perfuzabilă |
SOL. PERF. |
5 g/100 ml |
KEDRION S.P.A. |
ITALIA |
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE |
PR |
1 |
1.168,260000 |
0,000000 |
0,000000" |
15. În anexa nr. 4, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins:
„4 |
W64430001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
IG VENA 5 g/ 100 ml soluţie perfuzabilă |
SOL. PERF. |
5 g/100 ml |
KEDRION S.P.A. |
ITALIA |
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE |
PR |
1 |
1.168,260000 |
0,000000 |
0,000000" |
Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna iulie 2018. Ministrul sănătăţii, Sorina Pintea p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Liliana Maria Mihai
|