Ordinul Nr.389 din 25.02.2021pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora ACT EMIS DE: Casa Nationala de Asigurari de Sanatate ACT PUBLICAT ÎN MONITORUL OFICIAL NR. 226 din 05 martie 2021
Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 2.558/2021 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 669 din 25.02.2021 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
„520 |
W64953003 |
J05AP01 |
RIBAVIRINUM |
REBETOL 200 mg |
CAPS. |
200 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
OLANDA |
CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC ) |
PR |
140 |
2,049499 |
2,502071 |
5,772429" |
„665 |
W64055001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONŢINE 300 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
119,092800 |
134,389200 |
14,190800 |
666 |
W65737001 |
J05AF07 |
TENOFOVIRUM DISOPROXIL**1 |
TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA 245 mg |
COMPR. FILM. |
245 mg |
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. |
POLONIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PERFORAT PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
12,458800 |
15,106000 |
6,640666 |
667 |
W65906003 |
J05AR02 |
ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM ** |
ABACAVIR/ LAMIVUDINA TERAPIA 600 mg/300 mg |
COMPR. FILM. |
600 mg/ 300 mg |
S.C. TERAPIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. TRIPLU (TRIPLEX) DIN PVC- PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
17,282000 |
20,109000 |
0,000000" |
„180 |
W64055001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONŢINE 300 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
119,092800 |
134,389200 |
14,190800" |
„394 |
W59306001 |
L01XE16 |
CRIZOTINIBUM **1 |
XALKORI |
CAPS. |
200 mg |
PFIZER LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 CAPSULE |
PR |
60 |
277,029500 |
302,598333 |
0,000000 |
1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţia 520 se modifică şi va avea următorul cuprins: 2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 525 şi 526 se abrogă. 3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 664 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 665-667, cu următorul cuprins: 4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", după poziţia 179 se introduce o nouă poziţie, poziţia 180, cu următorul cuprins: 5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie" poziţiile 394-397, 531 şi 532 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
395 |
W64867001 |
L01XE16 |
CRIZOTINIBUM **1 |
XALKORI |
CAPS. |
200 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 CAPS. |
PR |
60 |
277,029500 |
302,598333 |
0,000000 |
396 |
W64866001 |
L01XE16 |
CRIZOTINIBUM **1 |
XALKORI |
CAPS. |
250 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
BELGIA |
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 CAPS. |
PR |
60 |
331,137166 |
361,575833 |
0,000000 |
397 |
W59307001 |
L01XE16 |
CRIZOTINIBUM **1 |
XALKORI |
CAPS. |
250 mg |
PFIZER LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 CAPSULE |
PR |
60 |
331,137166 |
361,575833 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ......... |
531 |
W64402002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM ** |
FASLODEX 250 mg |
SOL. INJ. |
250 mg/5 ml |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANŢĂ |
PRF |
2 |
494,892000 |
562,326000 |
327,659000 |
532 |
W51514002 |
L02BA03 |
FULVESTRANTUM ** |
FASLODEX 250 mg |
SOL. INJ. |
250 mg/5 ml |
ASTRAZENECA UK LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANŢĂ |
P-RF |
2 |
494,892000 |
562,326000 |
327,659000" |
„706 |
W62137001 |
L01XX14 |
TRETINOINUM 4) |
VESANOID 10 mg |
CAPS. MOI |
10 mg |
C.N. Unifarm - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X FLAC. X 100 CAPS. MOI |
PR |
100 |
10,776700 |
12,128100 |
0,000000" |
„180 |
W13955002 |
A10BA02 |
METFORMINUM |
MEGUAN 500 mg |
COMPR. FILM. |
500 mg |
GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. |
P6L |
30 |
0,154399 |
0,208800 |
0,037866 |
181 |
W62286005 |
A10BX09 |
DAPAGLIFLOZINUM ** |
FORXIGA 10 mg |
COMPR. FILM. |
10 mg |
ASTRAZENECA AB |
SUEDIA |
CUTIE CU BLIST. DIN ALU/ALU X 90 X 1 COMPR. FILM. (UNITATE DOZATĂ) |
PRF |
90 |
5,560666 |
6,485000 |
0,000000" |
6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 705 se introduce o nouă poziţie, poziţia 706, cu următorul cuprins: 7. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", după poziţia 179 se introduc două noi poziţii, poziţiile 180 şi 181, cu următorul cuprins:
„105 |
W62499005 |
B02BD03 |
COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI COAGULĂRII ** |
FEIBA 50 U/ml |
PULB.+ SOLV. PT. SOL. PERF. |
50 U/ml |
BAXALTA INNOVATIONS GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPAC. DE 20 ML CARE CONŢINE 500 U FEIBA PULB. PT. SOL. PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPAC. DE 10 ML, CARE CONŢINE 10 ML APĂ PURIFICATĂ PT. PREPARATE INJ., 1 DISPOZ. BAXJECT II HIFLOW |
PR |
1 |
1.698,620000 |
1.889,650000 |
0,000000" |
„2 |
W67066001 |
B02BB01 |
FIBRINOGEN UMAN ** |
FIBRYGA 1 g |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. |
1 g |
OCTAPHARMA (IP) SPRL |
BELGIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1 G FIBRINOGEN UMAN + 1 FLAC. CU SOLV. DIN STICLĂ (50 ML APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE) + 1 DISPOZITIV DE TRANSFER OCTAJET + 1 FILTRU DE PARTICULE |
PR |
1 |
1.878,680000 |
2.085,910000 |
0,000000" |
8. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.1 „Hemofilie şi talasemie", după poziţia 104 se introduce o nouă poziţie, poziţia 105, cu următorul cuprins: 9. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă", poziţia 14 se abrogă. 10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.14 „Afibrinogenemie congenitală", după poziţia 1 se introduce o nouă poziţie, poziţia 2, cu următorul cuprins: 11. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.1 „Transplant medular", după poziţia 382 se introduce o nouă poziţie, poziţia 383, cu următorul cuprins:
„383 |
W64055001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONŢINE 300 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
119,092800 |
134,389200 |
14,190800" |
12. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.2 „Transplant de cord", după poziţia 130 se introduce o nouă poziţie, poziţia 131, cu următorul cuprins:
„131 |
W64055001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONŢINE 300 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
119,092800 |
134,389200 |
14,190800" |
„135 |
W64055001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONŢINE 300 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
119,092800 |
134,389200 |
14,190800" |
13. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.3 „Transplant hepatic", după poziţia 134 se introduce o nouă poziţie, poziţia 135, cu următorul cuprins: 14. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", după poziţia 255 se introduce o nouă poziţie, poziţia 256, cu următorul cuprins:
„256 |
W64055001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONŢINE 300 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
119,092800 |
134,389200 |
14,190800" |
15. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice", după poziţia 44 se introduce o nouă poziţie, poziţia 45, cu următorul cuprins:
„45 |
W64055001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONŢINE 300 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
119,092800 |
134,389200 |
14,190800" |
16. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar", după poziţia 166 se introduce o nouă poziţie, poziţia 167, cu următorul cuprins:
„167 |
W64055001 |
J01XX08 |
LINEZOLIDUM |
LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml |
SOL. PERF. |
2 mg/ml |
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONŢINE 300 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
119,092800 |
134,389200 |
14,190800" |
Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna martie 2021. p. Ministrul sănătăţii, Andreea-Anamaria Moldovan, secretar de stat Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Adrian Gheorghe
|