Văzând Referatul de aprobare nr. F.B. 5.225/2017 al Ministerului Sănătăţii şi nr. D.G./858 din 30.05.2017 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) şi art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,
– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IOrdinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La anexa nr. 1 la articolul 1, alineatul (4) se abrogă. 2. La anexa nr 2, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 55 şi 57 se abrogă. 3. La anexa nr. 2, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 219, 221-223 şi 225 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„219 |
W56939002 |
J01MA12 |
LEVOFLOXACINUM |
FLERADAY 500 mg |
COMPR. FILM. |
500 mg |
DR. REDDY’S LABORATORIES |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC - AL X 7 COMPR. FILM. |
PRF |
7 |
2.853600 |
3.856800 |
0.570342 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............. |
221 |
W60575001 |
J01MA12 |
LEVOFLOXACINUM |
LEVOFLOXACINA ARENA 500 mg |
COMPR. FILM. |
500 mg |
ARENA GROUP - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 5 COMPR. FILM. |
PRF |
5 |
2.853600 |
3.856800 |
0.565200 |
222 |
W60575002 |
J01MA12 |
LEVOFLOXACINUM |
LEVOFLOXACINA ARENA 500 mg |
COMPR. FILM. |
500 mg |
ARENA GROUP - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. |
PRF |
10 |
2.853600 |
3.856800 |
0.318200 |
223 |
W61706003 |
J01MA12 |
LEVOFLOXACINUM |
LEVALOX 500 mg |
COMPR. FILM. |
500 mg |
KRKA, D.D., NOVO MESTO |
SLOVENIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM. |
PRF |
7 |
2.853600 |
3.856800 |
0.417485 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............... |
225 |
W55700002 |
J01MA12 |
LEVOFLOXACINUM |
TAVANIC 500 mg |
COMPR. FILM. |
500 mg |
TERAPIA S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM. |
P-RF |
7 |
2.853600 |
3.856800 |
2.734628" |
4. La anexa nr. 2, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 446 se introduc două noi poziţii, poziţiile 447 şi 448, cu următorul cuprins:
„447 |
W59048002 |
J01MA12 |
LEVOFLOXACINUM |
LEVOFLOXACINA MACLEODS 500 mg |
COMPR. FILM. |
500 mg |
MACLEODS PHARMA UK LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. |
PRF |
10 |
2.378000 |
3.214000 |
0.000000 |
448 |
W59048001 |
J01MA12 |
LEVOFLOXACINUM |
LEVOFLOXACINA MACLEODS 500 mg |
COMPR. FILM. |
500 mg |
MACLEODS PHARMA UK LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM. |
PRF |
5 |
2.853600 |
3.856800 |
0.571200" |
5. La anexa nr. 2, la secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 101, 111, 117, 193, 196, 213, 216, 217, 223, 225, 255 şi 260 se abrogă. 6. La anexa nr. 2, la secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 36-41 şi 234 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„36 |
W61248001 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
BRASTORYN 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
NEOLA PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 5 CAPS. |
PR |
5 |
202.500000 |
229.881600 |
129.786400 |
37 |
W56783001 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA HF 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
STADA HEMOFARM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 5 CAPS. |
PR |
5 |
202.500000 |
229.881600 |
69.752400 |
38 |
W59702001 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA GLENMARK 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
GLENMARK PHARMACEUTI-CALS S.R.O. |
REPUBLICA CEHA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 5 CAPS. |
PR |
5 |
202.500000 |
229.881600 |
47.524400 |
39 |
W61248002 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
BRASTORYN 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
NEOLA PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 5 PLICURI DIN HÂRTIE CU UN STRAT LINIAR DE POLIETILENĂ CU DENSITATE SCĂZUTĂ (STRATUL EXTERIOR) ŞI AL-COPOLIMER ETILENA-ACID ACRILIC (STRATUL INTERIOR) X 1 CAPS. |
PR |
5 |
202.500000 |
229.881600 |
129.786400 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............. |
41 |
W59454001 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
BLASTOMAT 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
ALVOGEN IPCO S.AR. L. |
LUXEMBURG |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 5 CAPS. |
PRF |
5 |
202.500000 |
229.881600 |
47.524400 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ............. |
234 |
W56665003 |
L01XA01 |
CISPLATINUM |
PLATOSIN 1 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
1 mg/ml |
TEVA PHARMACEUTI-CALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ BRUNĂ X 100 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
51.624000 |
67.524000 |
21.566000" |
7. La anexa nr. 2, la secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 519 se adaugă nouă noi poziţii, poziţiile 520-528, cu următorul cuprins:
„520 |
W62979001 |
L01AB01 |
BUSULFANUM |
BUSULFAN ACCORD 6 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
6 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
682.440000 |
782.010000 |
0.000000 |
521 |
W61812001 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA ACCORD 100 mg |
CAPS. |
100 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ TIP III X 5 CAPS. |
PR |
5 |
37.248000 |
45.472000 |
0.000000 |
522 |
W61813001 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA ACCORD 140 mg |
CAPS. |
140 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ TIP III X 5 CAPS. |
PR |
5 |
78.164000 |
92.828000 |
0.000000 |
523 |
W61814001 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA ACCORD 180 mg |
CAPS. |
180 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ TIP III X 5 CAPS. |
PR |
5 |
97.764000 |
114.192000 |
0.000000 |
524 |
W61244002 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
BRASTORYN 20 mg |
CAPS. |
20 mg |
NEOLA PHARMA - S.R.L. |
ROMANIA |
CUTIE CU 5 PLICURI DIN HÂRTIE CU UN STRAT LINIAR DE POLIETILENĂ CU DENSITATE SCĂZUTĂ (STRATUL EXTERIOR) ŞI AL-COPOLIMER ETILENĂ-ACID ACRILIC (STRATUL INTERIOR) X 1 CAPS. |
PR |
5 |
7.966000 |
10.420000 |
0.000000 |
525 |
W61811001 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA ACCORD 20 mg |
CAPS. |
20 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ TIP III X 5 CAPS. |
PR |
5 |
7.966000 |
10.420000 |
0.000000 |
526 |
W61815001 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA ACCORD 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ TIP III X 5 CAPS. |
PR |
5 |
168.750000 |
191.568000 |
0.000000 |
527 |
W56390004 |
L01XA01 |
CISPLATINUM |
CISPLATINA ACCORD 1 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
1 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CARE CONŢINE 100 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
43.020000 |
56.270000 |
0.000000 |
528 |
W60493001 |
L01XX02 |
ASPARAGINAZUM |
ERWINASE 10.000 unităţi/flacon |
PULB. PT. SOL. INJ. |
10000 U.I. |
HUMANAE VERITAS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ NEUTRĂ CU 10000 UI/ FLACON |
PR |
5 |
2,783.756000 |
3,041.928000 |
0.000000" |
8. La anexa nr. 2, la secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - subprogramul de tratament al sclerozei multiple", poziţia 6 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„6 |
W61550002 |
L03AX13 |
GLATIRAMER ACETAT **1 |
COPAXONE 20 mg/ml |
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PRE- UMPLUTĂ |
20 mg/ ml |
TEVA PHARMACEU-TICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 28 SERINGI PREUMPLUTE CARE CONŢIN SOL. INJ. |
PR |
28 |
72.104570 |
80.229000 |
21.266357" |
9. La anexa nr. 2, la secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - subprogramul de tratament al sclerozei multiple", după poziţia 10 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 11, cu următorul cuprins:
„11 |
W63124002 |
L03AX13 |
GLATIRAMER ACETAT **1 |
REMUREL 20 mg/ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PRE- UMPLUTĂ |
20 mg/ml |
ALVOGEN IPCO S.AR.L |
LUXEMBURG |
CUTIE CU 28 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ DE UNICĂ FOLOSINŢĂ, CU AC ÎNCORPORAT, ACOPERIT CU UN CAPAC PROTECTOR, CARE CONŢIN SOL. INJ. |
PR |
28 |
60.087142 |
66.857500 |
0.000000" |
10. La anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", la subprogramul P6.1 „Hemofilie şi talasemie", poziţia 28 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„28 |
W43970001 |
B02BD04 |
FACTOR IX DE COAGULARE ** |
IMMUNINE 1200 UI |
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./ PERF. |
1200 UI |
BAXTER AG |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ PERFUZABILĂ + 1 FLACON UNIDOZĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 10 ML SOLVENT + 1 AC TRANSFER + 1 AC AERARE + 1 AC FILTRARE +1 AC UNICĂ FOLOSINŢĂ + 1 SERINGĂ + 1 SET TRANSFER |
S |
1 |
1,625.260000 |
1,809.690000 |
0.000000" |
11. La anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" , la subprogramul P6.1 „Hemofilie şi talasemie", după poziţia 46 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 47, cu următorul cuprins:
„47 |
W62890001 |
B02BD04 |
FACTOR IX DE COAGULARE ** |
IMMUNINE 1200 UI |
PULB.+ SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. |
1200 UI |
BAXALTA INNOVATIONS GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./ PERF. + 1 FLAC. UNIDOZĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 10 ML SOLV. + 1 AC PT. TRANSFER + 1 AC PT. AERARE + 1 AC PT. FILTRARE + 1 AC DE UNICĂ FOLOSINŢĂ + 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINŢĂ + 1 SET DE TRANSFER |
PR |
1 |
1,625.260000 |
1,809.690000 |
0.000000" |
12. La anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" , la subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară", poziţia 2 se abrogă. 13. La anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", la subprogramul P6.7 „Sindrom Prader Willi", poziţiile 3-5 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„3 |
W52345001 |
H01AC01 |
SOMATROPINUM ** |
OMNITROPE 3,3 mg/ml |
SOL. INJ. |
3,3 mg/ ml |
SANDOZ GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 CARTUŞ X 1,5 ML SOL. INJ. |
P-RF/R |
1 |
76.226400 |
92.241600 |
292.098400 |
4 |
W52346001 |
H01AC01 |
SOMATROPINUM ** |
OMNITROPE 6,7 mg/ml |
SOL. INJ. |
6,7 mg/ ml |
SANDOZ GMBH |
AUSTRIA |
CUTIE X 1 CARTUŞ X 1,5 ML SOL. INJ. |
P-RF/R |
1 |
144.542400 |
166.706400 |
545.983600 |
5 |
W54046001 |
H01AC01 |
SOMATROPINUM ** |
NORDITROPIN SIMPLEX x 10 mg/1,5 ml |
SOL. INJ. ÎN CARTUŞ |
10 mg/ 1,5 ml |
NOVO NORDISK A/S |
DANEMARCA |
CUTIE X 1 CARTUŞ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1,5 ML SOL. INJ. |
P-RF |
1 |
144.542400 |
166.706400 |
993.173600" |
14. La anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" , la subprogramul P6.7 „Sindrom Prader Williˮ, după poziţia 5 se adaugă două noi poziţii, poziţiile 6 şi 7, cu următorul cuprins:
„6 |
W63194001 |
H01AC01 |
SOMATROPINUM** |
OMNITROPE 10 mg/1,5 ml |
SOL. INJ. ÎN CARTUŞ |
10 mg/ 1,5 ml |
SANDOZ GMBH |
AUSTRIA |
SOL. INJ. ÎN CARTUŞ PENTRU SUREPAL 5 X 1 CARTUŞ |
PR/PRF |
5 |
120.452000 |
138.922000 |
0.000000 |
7 |
W63193001 |
H01AC01 |
SOMATROPINUM** |
OMNITROPE 5 mg/1,5 ml |
SOL. INJ. ÎN CARTUŞ |
5 mg/ 1,5 ml |
SANDOZ GMBH |
AUSTRIA |
SOL. INJ. ÎN CARTUŞ PENTRU SUREPAL 5 X 1 CARTUŞ |
PR/PRF |
5 |
63.522000 |
76.868000 |
0.000000ˮ |
15. La anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", după subprogramul P6.13 „Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.14 „Afibrinogenemia congenitalăˮ, cu următorul cuprins:
„1 |
W13381003 |
B02BB01 |
FIBRINOGEN UMAN** |
HAEMOCOMPLETTAN P 1 g |
PULB. PT. SOL. INJ./ PERF. |
1 g |
CSL BEHRING GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
PR |
1 |
1,364.000000 |
1,524.910000 |
0.000000ˮ |
16. La anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", la subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică şi ulcere digitale evolutiveˮ, poziţia 2 se abrogă. 17. La anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" , la subprogramul P6.18 „Pacienţi adulţi şi copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)ˮ, poziţia 1 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„1 |
W57418002 |
A16AX07 |
SAPROPTERINUM**1 |
KUVAN |
COMPR. SOLUBILE |
100 mg |
MERCK SERONO EUROPE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE |
PR |
120 |
90.452333 |
98.911083 |
0.000000ˮ |
18. La anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" , la subprogramul P6.18 „Pacienţi adulţi şi copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)ˮ, după poziţia 1 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 2, cu următorul cuprins:
„2 |
W62473002 |
A16AX07 |
SAPROPTERINUM**1 |
KUVAN |
COMPR. SOLUBILE |
100 mg |
BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED |
IRLANDA |
CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE |
PR |
120 |
90.452333 |
98.911083 |
0.000000ˮ |
19. La anexa nr. 2, la secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine" Tratamenul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", după poziţia 93 se adaugă două noi poziţii, poziţiile 94 şi 95, cu următorul cuprins:
„94 |
W62679006 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THYROTOP-131 38-7400 MBq |
CAPS. PT UZ TERAPEUTIC |
38-7400 MBq |
CN UNIFARM S.A. |
ROMÂNIA |
CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIŞ DETAŞABIL CARE CONŢINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 1850 MBQ |
PR |
1 |
643.308000 |
746.988000 |
141.362000 |
95 |
W62679007 |
V10XA01 |
NATRII IODIDUM (131I) |
THYROTOP-131 38-7400 MBq |
CAPS. PT UZ TERAPEUTIC |
38-7400 MBq |
CN UNIFARM S.A. |
ROMANIA |
CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIŞ DETAŞABIL CARE CONŢINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 2590 MBQ |
PR |
1 |
801.820000 |
912.130000 |
0.000000ˮ |
20. La anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" la subprogramul P9.1. „Transplant medular", poziţiile 13 şi 15 se abrogă. 21. La anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" la subprogramul P9.1. „Transplant medular", , poziţiile 182, 225 şi 226 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„182 |
W56665003 |
L01XA01 |
CISPLATINUM |
PLATOSIN 1 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
1 mg/ml |
TEVA PHARMACEUTI-CALS S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ BRUNĂ X 100 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
51.624000 |
67.524000 |
21.566000 |
225 |
W61300002 |
L04AB01 |
ETANERCEPTUM** |
ENBREL 50 mg |
SOL. INJ. (ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ) |
50 mg |
PFIZER LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 4 SERINGI PREUMPLUTE X 4 TAMPOANE CU ALCOOL |
P-RF/ R |
4 |
851.677500 |
937.865000 |
0.000000 |
226 |
W61303002 |
L04AB01 |
ETANERCEPTUM** |
ENBREL 50 mg |
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT |
50 mg |
PFIZER LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 4 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (PEN) X 4 TAMPOANE CU ALCOOL |
P-RF/ R |
4 |
851.677500 |
937.865000 |
0.000000ˮ |
22. La anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" la subprogramul P9.1. „Transplant medular", după poziţia 280 se adaugă două noi poziţii, poziţiile 281 şi 282, cu următorul cuprins:
„281 |
W62979001 |
L01AB01 |
BUSULFANUM |
BUSULFAN ACCORD 6 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
6 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
682.440000 |
782.010000 |
0.000000 |
282 |
W56390004 |
L01XA01 |
CISPLATINUM |
CISPLATINA ACCORD 1 mg/ml |
CONC. PT. SOL. PERF. |
1 mg/ml |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CARE CONŢINE 100 ML CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
43.020000 |
56.270000 |
0.000000ˮ |
23. La anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" la subprogramul P9.2. „Transplant de cord", poziţiile 4 şi 6 se abrogă. 24. La anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" la subprogramul P9.3. „Transplant hepatic", poziţiile 27 şi 29 se abrogă. 25. La anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" la subprogramul P9.3. „Transplant hepatic", după poziţia 102 se adaugă două noi poziţii, poziţiile 103 şi 104, cu următorul cuprins:
„103 |
W62974002 |
H01BA02 |
DESMOPRESSINUM |
NOCDURNA 25 micrograme |
LIOF. ORAL |
25 micrograme |
FERRING GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PERFORAT UNIDOZĂ PVC-OPA-AL-OPA-PVC/LAC-AL-PET-HÂRTIE CONŢINÂND 30X1 LIOFILIZAT ORAL |
PRF |
30 |
2.986666 |
3.776333 |
0.000000 |
104 |
W62975002 |
H01BA02 |
DESMOPRESSINUM |
NOCDURNA 50 micrograme |
LIOF. ORAL |
50 micrograme |
FERRING GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PERFORAT UNIDOZĂ PVC-OPA-AL-OPA-PVC/LAC-AL-PET-HÂRTIE CONŢINÂND 30X1 LIOFILIZAT ORAL |
PRF |
30 |
2.986666 |
3.776333 |
0.000000ˮ |
26. La anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", la subprogramul P9.4. „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", poziţiile 28 şi 30 se abrogă. 27. La anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", la subprogramul P9.6. „Transplant pulmonar", poziţiile 12 şi 14 se abrogă. 28. La anexa nr. 2, la secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", poziţia 18 se abrogă. Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna iunie 2017. Ministrul sănătăţii, Florian-Dorel Bodog Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Marian Burcea