Ordinul Nr.862 din 11.08.2017pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora ACT EMIS DE: Casa Nationala de Asigurari de Sanatate ACT PUBLICAT ÎN MONITORUL OFICIAL NR. 669 din 16 august 2017
Văzând Referatul de aprobare nr. FB 8.003/2017 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 1.372 din 11.08.2017 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) şi art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 79 şi 351 se abrogă. 2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 83, 84, 97, 108, 148, 241, 242, 327, 328, 392, 393, 394, 395 şi 445 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„83 |
W60256001 |
J01DD08 |
CEFIXIMUM |
XIFIA 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
INN-FARM D.O.O. |
SLOVENIA |
CUTIE CU UN BLISTER PVC-PVDC/AL X 5 COMPRIMATE FILMATE |
PRF |
5 |
7,338857 |
9,598285 |
0,421715 |
84 |
W60256003 |
J01DD08 |
CEFIXIMUM |
XIFIA 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
INN-FARM D.O.O. |
SLOVENIA |
CUTIE CU 2 BLISTERE PVC-PVDC/AL A CÂTE 5 COMPRIMATE FILMATE |
PRF |
10 |
7,338857 |
9,516000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
97 |
W61143002 |
J01DH02 |
MEROPENEMUM |
ARCHIFAR 1000 mg |
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
1000 mg |
MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ, CAPACITATEA 30 ML, DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC SIGILAT CU CAPSĂ AL CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
PR |
10 |
26,400000 |
32,229600 |
6,224400 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
108 |
W61142002 |
J01DH02 |
MEROPENEMUM |
ARCHIFAR 500 mg |
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
500 mg |
MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ, CAPACITATEA 20 ML, DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC SIGILAT CU CAPSĂ AL CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
PR |
10 |
15,840000 |
19,338000 |
4,647000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
148 |
W00517001 |
J01FA10 |
AZITHROMYCINUM |
SUMAMED 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
PLIVA LJUBLIJANA D.O.O. |
SLOVENIA |
CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 6 CAPS. |
P-RF |
6 |
2,815999 |
3,805999 |
1,260667 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
241 |
W57042001 |
J01XA01 |
VANCOMYCINUM |
VANCOMICINA KABI 1000 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
1000 mg |
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML CARE CONŢINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
21,090000 |
28,510000 |
0,000000 |
242 |
W57041001 |
J01XA01 |
VANCOMYCINUM |
VANCOMICINA KABI 500 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
500 mg |
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONŢINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
19,630000 |
25,840800 |
0,689200 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
327 |
W06665001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
CANCIDAS 50 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. PULB. PTR. CONC. PTR. SOL. PERF. |
S |
1 |
972,876000 |
1.106,220000 |
290,530000 |
328 |
W06670001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
CANCIDAS 70 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
70 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. PULB. PTR. CONC. PTR. SOL. PERF. |
S |
1 |
1.261,728000 |
1.421,064000 |
380,276000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
392 |
W60828017 |
J05AF07 |
TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1 |
TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 mg |
COMPR. FILM. |
245 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU PEREŢII ÎNGROŞAŢI CU CAPAC PREVĂZUT CU SISTEM SECURIZAT PENTRU COPII DIN PP ŞI RECIPIENT CU DESICANT, A 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
23,265600 |
26,885599 |
0,589734 |
393 |
W60828015 |
J05AF07 |
TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1 |
TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 mg |
COMPR. FILM. |
245 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU CAPAC PREVĂZUT CU SISTEM SECURIZAT PENTRU COPII DIN PP ŞI RECIPIENT CU DESICANT, A 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
23,265600 |
26,885599 |
0,589734 |
394 |
W51800001 |
J05AF07 |
TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1 |
VIREAD 245 mg |
COMPR. FILM. |
245 mg |
GILEAD SCIENCE INTERNATIONAL LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM |
PR |
30 |
23,265600 |
26,885599 |
14,112067 |
395 |
W62771001 |
J05AF07 |
TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1 |
VIROFOB 245 mg |
COMPR. FILM. |
245 mg |
ALVOGEN IPCO S.AR.L. |
LUXEMBURG |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP X 30 COMPR. FILM. |
PR |
30 |
23,265600 |
26,885599 |
0,589734 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
445 |
W02427001 |
S01BA01 |
DEXAMETHASONUM |
MAXIDEX (R) |
PICĂTURI OFT.-SUSP. |
0,1% |
ALCON COUVREUR NV |
BELGIA |
CUTIE X 1 FLACON PICURĂTOR DIN PE X 5 ML |
P-RF |
1 |
4,070000 |
5,500000 |
0,000000" |
3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 449 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 450-458, cu următorul cuprins:
„450 |
W63367003 |
J01DD08 |
CEFIXIMUM |
CEFIXIMA AUROBINDO 200 mg |
COMPR. FILM. |
200 mg |
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. |
PRF |
10 |
2,736000 |
3,579000 |
0,000000 |
451 |
W63368003 |
J01DD08 |
CEFIXIMUM |
CEFIXIMA AUROBINDO 400 mg |
COMPR. FILM. |
400 mg |
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PVC-PA-AL-PVC/AL X 7 COMPR. FILM. |
PRF |
7 |
6,115714 |
7,998571 |
0,000000 |
452 |
W63094004 |
J01FA10 |
AZITHROMYCINUM |
AZITROMICINA AUROBINDO 250 mg |
COMPR. FILM. |
250 mg |
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 6 COMPR. FILM. |
PRF |
6 |
2,346666 |
3,171666 |
0,000000 |
453 |
W63095002 |
J01FA10 |
AZITHROMYCINUM |
AZITROMICINA AUROBINDO 500 mg |
COMPR. FILM. |
500 mg |
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 3 COMPR. FILM. |
PRF |
3 |
3,420000 |
4,623333 |
0,000000 |
454 |
W08121001 |
J01GB03 |
GENTAMICINUM |
PAN - GENTAMICINE |
SOL. INJ. |
80 mg/2 ml |
LAB. PANPHARMA |
FRANŢA |
CUTIE X 10 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOL. INJ. |
P-RF |
10 |
0,607999 |
0,823999 |
0,170001 |
455 |
W63508001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
DALVOCANS 50 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg |
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. |
MALTA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
810,730000 |
921,850000 |
0,000000 |
456 |
W63509001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
DALVOCANS 70 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
70 mg |
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. |
MALTA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.051,440000 |
1.184,220000 |
0,000000 |
457 |
W63256001 |
J05AF07 |
TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1 |
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN |
COMPR. FILM. |
245 mg |
MYLAN S.A.S |
FRANŢA |
CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM |
PR |
30 |
19,388000 |
22,404666 |
0,000000 |
458 |
W63597001 |
S01BA01 |
DEXAMETHASONUM |
MAXIDEX 1 mg/ml |
PICATURI OFT.-SUSP. |
1 mg/ml |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 1 FLACON PICURĂTOR DIN PE X 5 ML |
P-RF |
1 |
4,070000 |
5,500000 |
0,000000" |
4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 61, 63, 64, 231, 232, 233 şi 379 se abrogă. 5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 36, 37, 38, 39, 41, 307, 308, 443 şi 526 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„36 |
W61248001 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
BRASTORYN 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
NEOLA PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 5 CAPS. |
PR |
5 |
198,556800 |
225,583200 |
134,084800 |
37 |
W56783001 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA HF 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
STADA HEMOFARM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 5 CAPS. |
PR |
5 |
198,556800 |
225,583200 |
74,050800 |
38 |
W59702001 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA GLENMARK 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. |
REPUBLICA CEHĂ |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 5 CAPS. |
PR |
5 |
198,556800 |
225,583200 |
51,822800 |
39 |
W61248002 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
BRASTORYN 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
NEOLA PHARMA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 5 PLICURI DIN HÂRTIE CU UN STRAT LINIAR DE POLIETILENĂ CU DENSITATE SCĂZUTĂ (STRATUL EXTERIOR) ŞI AL-COPOLIMER ETILENĂ-ACID ACRILIC (STRATUL INTERIOR) X 1 CAPS. |
PR |
5 |
198,556800 |
225,583200 |
134,084800 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
41 |
W59454001 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
BLASTOMAT 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
ALVOGEN IPCO S.AR.L. |
LUXEMBURG |
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 5 CAPS. |
PRF |
5 |
198,556800 |
225,583200 |
51,822800 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
307 |
W42501001 |
L01XE03 |
ERLOTINIBUM **1 |
TARCEVA 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
ROCHE REGISTRATION LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. AL/PVC) |
P-RF/R |
30 |
152,394400 |
167,635999 |
46,010334 |
308 |
W42502001 |
L01XE03 |
ERLOTINIBUM **1 |
TARCEVA 150 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg |
ROCHE REGISTRATION LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. AL/PVC) |
P-RF/R |
30 |
187,715599 |
206,136400 |
56,869600 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
443 |
W53147002 |
L02BG03 |
ANASTROZOLUM |
ANASTROZOL TERAPIA 1 mg |
COMPR. FILM. |
1 mg |
TERAPIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM. |
P6L |
28 |
1,315714 |
1,721071 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
526 |
W61815001 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA ACCORD 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ TIP III X 5 CAPS. |
PR |
5 |
165,464000 |
187,986000 |
0,000000" |
6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 536 se introduc şapte noi poziţii, poziţiile 537-543, cu următorul cuprins:
„537 |
W61812002 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA ACCORD 100 mg |
CAPS. |
100 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 5 PLICURI DIN PET/AL/PE X 1 CAPS. |
PR |
5 |
37,248000 |
45,472000 |
0,000000 |
538 |
W61813002 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA ACCORD 140 mg |
CAPS. |
140 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 5 PLICURI DIN PET/AL/PE X 1 CAPS. |
PR |
5 |
78,164000 |
92,828000 |
0,000000 |
539 |
W61814002 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA ACCORD 180 mg |
CAPS. |
180 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 5 PLICURI DIN PET/AL/PE X 1 CAPS. |
PR |
5 |
97,764000 |
114,192000 |
0,000000 |
540 |
W61811002 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA ACCORD 20 mg |
CAPS. |
20 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 5 PLICURI DIN PET/AL/PE X 1 CAPS. |
PR |
5 |
7,966000 |
10,420000 |
0,000000 |
541 |
W61815002 |
L01AX03 |
TEMOZOLOMIDUM |
TEMOZOLOMIDA ACCORD 250 mg |
CAPS. |
250 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 5 PLICURI DIN PET/AL/PE X 1 CAPS. |
PR |
5 |
165,464000 |
187,986000 |
0,000000 |
542 |
W63228001 |
L01XE03 |
ERLOTINIBUM **1 |
VARLOTA 100 mg |
COMPR. FILM. |
100 mg |
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. |
MALTA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PRF |
30 |
126,995333 |
139,696666 |
0,000000 |
543 |
W63229001 |
L01XE03 |
ERLOTINIBUM **1 |
VARLOTA 150 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg |
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. |
MALTA |
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. |
PRF |
30 |
156,429666 |
171,780333 |
0,000000" |
7. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple", după poziţia 11 se introduce o nouă poziţie, poziţia 12, cu următorul cuprins:
„12 |
W59967001 |
L03AB07 |
INTERFERONUM BETA 1A **1 |
AVONEX 30 µg/ 0,5 ml PEN |
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT |
30 µg/ 0,5 ml |
BIOGEN IDEC LIMITED |
MAREA BRITANIE |
AMBALAJ X 4 CUTII INDIVIDUALE, FIECARE CONŢINÂND 1 STILOU INJECTOR (PEN) DE UNICĂ FOLOSINŢĂ, 1 AC DE INJECŢIE ŞI 1 CAPAC PENTRU STILOU INJECTOR (PEN) X 0.5 ML |
PR |
4 |
662,532500 |
731,700000 |
0,000000" |
8. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziţia 129 se abrogă. 9. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară", poziţia 9 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„9 |
W42831001 |
G04BE03 |
SILDENAFILUM ** |
REVATIO 20 mg |
COMPR. FILM. |
20 mg |
PFIZER LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 6 BLIST. AL/PVC X 15 COMPR. FILM. |
PR |
90 |
15,905732 |
17,845866 |
4,609689" |
10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară", după poziţia 10 se introduce o nouă poziţie, poziţia 11, cu următorul cuprins:
„11 |
W63139001 |
G04BE03 |
SILDENAFILUM ** |
MYSILDECARD 20 mg |
COMPR. FILM. |
20 mg |
MYLAN S.A.S |
FRANŢA |
CUTIE CU BLIST. PVC-AL X 90 COMPR. FILM. |
PR |
90 |
13,254777 |
14,871555 |
0,000000" |
11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică", poziţia 4 se abrogă. 12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.23 „Neuropatia optică ereditară Leber", poziţia 1 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„1 |
W62508001 |
N06BX13 |
IDEBENONUN **1 |
RAXONE 150 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg |
SANTHERA PHARMACEUTICALS (DEUTSCHLAND) GMBH |
GERMANIA |
CUTIE CU FLAC. PEID X 180 COMPR. FILM. |
PR |
180 |
91,810388 |
100,285388 |
0,000000" |
13. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", poziţia 48 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„48 |
W52559001 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFERO-LUM) ** |
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI |
COMPR. |
70 mg/ 5600 UI |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 2 COMPR. (1 PLIANT CU BLIST. AL/AL X 2 COMPR.) |
P-6L |
2 |
6,432000 |
8,694000 |
8,981000" |
14. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", după poziţia 95 se introduce o nouă poziţie, poziţia 96, cu următorul cuprins:
„96 |
W63074002 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFERO-LUM) ** |
ACID ALENDRONIC/ COLECALCIFEROL SANDOZ 70 mg/5600 UI |
COMPR. |
70 mg/ 5600 UI |
SANDOZ - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 4 COMPR. |
P6L |
4 |
5,360000 |
7,245000 |
0,000000" |
15. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.1 „Transplant medular", poziţiile 179, 180 şi 181 se abrogă. 16. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.1 „Transplant medular", poziţiile 23, 34, 44, 45, 114, 115, 156, 157, 158, 160, 161 şi 162 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„23 |
W61143002 |
J01DH02 |
MEROPENEMUM |
ARCHIFAR 1000 mg |
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
1000 mg |
MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ, CAPACITATEA 30 ML, DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC SIGILAT CU CAPSĂ AL CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
PR |
10 |
26,400000 |
32,229600 |
6,224400 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
34 |
W61142002 |
J01DH02 |
MEROPENEMUM |
ARCHIFAR 500 mg |
PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
500 mg |
MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ, CAPACITATEA 20 ML, DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC SIGILAT CU CAPSĂ AL CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. |
PR |
10 |
15,840000 |
19,338000 |
4,647000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
44 |
W57042001 |
J01XA01 |
VANCOMYCINUM |
VANCOMICINA KABI 1000 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
1000 mg |
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML CARE CONŢINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
21,090000 |
28,510000 |
0,000000 |
45 |
W57041001 |
J01XA01 |
VANCOMYCINUM |
VANCOMICINA KABI 500 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
500 mg |
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONŢINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
19,630000 |
25,840800 |
0,689200 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
114 |
W06665001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
CANCIDAS 50 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. PULB. PTR. CONC. PTR. SOL. PERF. |
S |
1 |
972,876000 |
1.106,220000 |
290,530000 |
115 |
W06670001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM** |
CANCIDAS 70 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
70 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. PULB. PTR. CONC. PTR. SOL. PERF. |
S |
1 |
1.261,728000 |
1.421,064000 |
380,276000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
156 |
W58316001 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
METOTREXAT EBEWE 10 mg/ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
10 mg/ml |
EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG KG |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 0,75 ML SOL INJ. + AC DE UNICĂ FOLOSINŢĂ PT. INJ |
PR |
1 |
25,581000 |
32,343000 |
29,537000 |
157 |
W58316004 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
METOTREXAT EBEWE 10 mg/ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
10 mg/ml |
EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG KG |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1,0 ML SOL INJ. + AC DE UNICĂ FOLOSINŢĂ PT. INJ. |
PR |
1 |
33,609000 |
41,031000 |
5,699000 |
158 |
W58316007 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
METOTREXAT EBEWE 10 mg/ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
10 mg/ml |
EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG KG |
AUSTRIA |
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1,5 ML SOL INJ. + AC DE UNICĂ FOLOSINŢĂ PT. INJ. |
PR |
1 |
39,771000 |
48,552000 |
31,148000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ .............. |
160 |
W53758006 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
METOJECT 50 mg/ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
50 mg/ml |
MEDAC GESELLSCAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE |
GERMANIA |
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,20 ML SOL. INJ. PREVĂZUTĂ CU AC ŞI TAMPOANE CU ALCOOL |
P-RF |
1 |
33,609000 |
41,031000 |
28,989000 |
161 |
W53758022 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
METOJECT 50 mg/ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
50 mg/ml |
MEDAC GESELLSCAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE |
GERMANIA |
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,30 ML SOLUŢIA INJECTABILĂ PREVĂZUTĂ CU AC ŞI TAMPOANE CU ALCOOL |
P-RF |
1 |
39,771000 |
48,552000 |
26,328000 |
162 |
W53758021 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
METOJECT 50 mg/ml |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
50 mg/ml |
MEDAC GESELLSCAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE |
GERMANIA |
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,50 ML SOL. INJ. PREVĂZUTĂ CU AC ŞI TAMPOANE CU ALCOOL |
P-RF |
1 |
66,291000 |
80,928000 |
29,752000" |
17. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.1. „Transplant medular" , după poziţia 282 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 283-288, cu următorul cuprins:
„283 |
W63508001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
DALVOCANS 50 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg |
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. |
MALTA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
810,730000 |
921,850000 |
0,000000 |
284 |
W63509001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
DALVOCANS 70 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
70 mg |
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. |
MALTA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.051,440000 |
1.184,220000 |
0,000000 |
285 |
W62233002 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
NAMAXIR 10 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
10 mg |
ACTAVIS GROUP PTC EHF. |
ISLANDA |
CUTIE CU 4 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTE CU AC PT. INJECŢIE ŞI TAMPON CU ALCOOL A 0,40 ML SOL. INJ. |
PR |
4 |
28,007500 |
34,192500 |
0,000000 |
286 |
W62235002 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
NAMAXIR 15 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
15 mg |
ACTAVIS GROUP PTC EHF. |
ISLANDA |
CUTIE CU 4 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTE CU AC PT. INJECŢIE ŞI TAMPON CU ALCOOL A 0,38 ML SOL. INJ. |
PR |
4 |
33,142500 |
40,460000 |
0,000000 |
287 |
W62239002 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
NAMAXIR 25 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
25 mg |
ACTAVIS GROUP PTC EHF. |
ISLANDA |
CUTIE CU 4 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTE CU AC PT. INJECŢIE ŞI TAMPON CU ALCOOL A 0,63 ML SOL. INJ. |
PR |
4 |
55,242500 |
67,440000 |
0,000000 |
288 |
W62232002 |
L01BA01 |
METHOTREXATUM |
NAMAXIR 7,5 mg |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ |
7,5 mg |
ACTAVIS GROUP PTC EHF. |
ISLANDA |
CUTIE CU 4 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTE CU AC PT. INJECŢIE ŞI TAMPON CU ALCOOL A 0,30 ML SOL. INJ. |
PR |
4 |
21,317500 |
26,952500 |
0,000000" |
18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.3 „Transplant hepatic", poziţiile 60 şi 61 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„60 |
W06665001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM** |
CANCIDAS 50 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. PULB. PTR. CONC. PTR. SOL. PERF. |
S |
1 |
972,876000 |
1.106,220000 |
290,530000 |
61 |
W06670001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
CANCIDAS 70 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
70 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. PULB. PTR. CONC. PTR. SOL. PERF. |
S |
1 |
1.261,728000 |
1.421,064000 |
380,276000" |
19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.3 „Transplant hepatic", după poziţia 105 se introduc două noi poziţii, poziţiile 106 şi 107, cu următorul cuprins:
„106 |
W63508001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM** |
DALVOCANS 50 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg |
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. |
MALTA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
810,730000 |
921,850000 |
0,000000 |
107 |
W63509001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
DALVOCANS 70 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
70 mg |
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. |
MALTA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.051,440000 |
1.184,220000 |
0,000000" |
20. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas", poziţiile 107 şi 108 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„107 |
W06665001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
CANCIDAS 50 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
S |
1 |
972,876000 |
1.106,220000 |
290,530000 |
108 |
W06670001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
CANCIDAS 70 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
70 mg |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
S |
1 |
1.261,728000 |
1.421,064000 |
380,276000" |
21. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas", după poziţia 186 se introduc două noi poziţii, poziţiile 187 şi 188, cu următorul cuprins:
„187 |
W63508001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
DALVOCANS 50 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
50 mg |
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. |
MALTA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
810,730000 |
921,850000 |
0,000000 |
188 |
W63509001 |
J02AX04 |
CASPOFUNGINUM ** |
DALVOCANS 70 mg |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
70 mg |
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. |
MALTA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. |
PR |
1 |
1.051,440000 |
1.184,220000 |
0,000000" |
22. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", poziţia 66 se abrogă. Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu data de 16 august 2017. p. Ministrul sănătăţii, Dan Dumitrescu, secretar de stat Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Marian Burcea
|