Ordinul Nr.966 din 31.05.2018privind modificarea şi completarea anexelor nr. 2 şi 4 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora ACT EMIS DE: Casa Nationala de Asigurari de Sanatate ACT PUBLICAT ÎN MONITORUL OFICIAL NR. 518 din 25 iunie 2018
Văzând Referatul de aprobare nr. SP 6.629/2018 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 2.371 din 31.05.2018 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: Articolul IOrdinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. În anexa nr. 2, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" A. „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere," poziţiile 20, 40, 44, 49, 295, 299, 308, 405 şi 432 se abrogă. 2. În anexa nr. 2, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" A. „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 52, 54, 55, 300, 302, 303, 304, 305, 306 şi 307 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„52 |
W55355004 |
J01CR02 |
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM |
AUGMENTIN BIS 400 mg/ 57 mg/5 ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
400 mg/57 mg/5 ml |
SMITHKLINE BEECHAM LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + MĂSURĂ DOZATOARE |
P-RF |
1 |
7,640000 |
10,320000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
54 |
W55355001 |
J01CR02 |
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM |
AUGMENTIN BIS 400 mg/ 57 mg/5 ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
400 mg/ 57 mg/5 ml |
SMITHKLINE BEECHAM LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ |
P-RF |
1 |
7,640000 |
10,320000 |
0,000000 |
55 |
W55355005 |
J01CR02 |
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM |
AUGMENTIN BIS 400 mg/ 57 mg/5 ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
400 mg/ 57 mg/5 ml |
SMITHKLINE BEECHAM LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + LINGURIŢĂ DOZATOARE |
PRF |
1 |
7,590000 |
10,260000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
300 |
W53942002 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL ARENA 50 MG |
CAPS. |
50 mg |
ARENA GROUP - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/ PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
302 |
W51993001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/ PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,340857 |
303 |
W43596001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOLE TEVA 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,454285 |
1,965714 |
0,000000 |
304 |
W03157001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 BLIST. AL/ PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
2,225142 |
305 |
W44098001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCORIC 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
TERAPIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000 |
306 |
W42321001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
SLAVIA PHARM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/ PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,726571 |
307 |
W08374001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCOVIM 50 |
CAPS. |
50 mg |
VIM SPECTRUM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000" |
3. În anexa nr. 2, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" A. „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 507 se adaugă şase noi poziţii, poziţiile 508-513, cu următorul cuprins:
„508 |
W63880001 |
J01MA02 |
CIPROFLOXACINUM |
CIPROBAY XR 1000 mg |
COMPR. FILM. ELIB. PREL. |
1.000 mg |
BAYER AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 7 COMPR. FILM. ELIB. PREL. |
P-RF |
7 |
9,928571 |
12,554285 |
0,000000 |
509 |
W63879001 |
J01MA02 |
CIPROFLOXACINUM |
CIPROBAY XR 500 mg |
COMPR. FILM. ELIB. PREL. |
500 mg |
BAYER AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 3 COMPR. FILM. ELIB. PREL. |
P-RF |
3 |
0,748800 |
1,012800 |
8,540533 |
510 |
W63849001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml |
SOL. PERF. |
400 mg/ 250 ml |
ROMPHARM COMPANY - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
58,040000 |
73,380000 |
0,000000 |
511 |
W63849002 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml |
SOL. PERF. |
400 mg/ 250 ml |
ROMPHARM COMPANY - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. |
PR |
5 |
57,010000 |
69,598000 |
0,000000 |
512 |
W58322002 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 10 mg/ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
10 mg/ml |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONŢINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ŞI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML |
PRF |
1 |
21,880000 |
29,570000 |
0,000000 |
513 |
W62722003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
PANZYGA 100 mg/ml |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
801,600000 |
911,890000 |
0,000000" |
4. În anexa nr. 2, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", poziţiile 110, 114 şi 125 se abrogă. 5. În anexa nr. 2 la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", poziţiile 120, 122 şi 123 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„120 |
W55355001 |
J01CR02 |
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM |
AUGMENTIN BIS 400 mg/ 57 mg/5 ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
400 mg/ 57 mg/5 ml |
SMITHKLINE BEECHAM LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ |
P-RF |
1 |
7,640000 |
10,320000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
122 |
W55355004 |
J01CR02 |
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM |
AUGMENTIN BIS 400 mg/ 57 mg/5 ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
400 mg/ 57 mg/5 ml |
SMITHKLINE BEECHAM LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + MĂSURĂ DOZATOARE |
P-RF |
1 |
7,640000 |
10,320000 |
0,000000 |
123 |
W55355005 |
J01CR02 |
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM |
AUGMENTIN BIS 400 mg/ 57 mg/5 ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
400 mg/ 57 mg/5 ml |
SMITHKLINE BEECHAM LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + LINGURIŢĂ DOZATOARE |
PRF |
1 |
7,590000 |
10,260000 |
0,000000" |
6. În anexa nr. 2, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", după poziţia 170 se adaugă patru noi poziţii, poziţiile 171-174, cu următorul cuprins:
„171 |
W63880001 |
J01MA02 |
CIPROFLOXACINUM |
CIPROBAY XR 1000 mg |
COMPR. FILM. ELIB. PREL. |
1.000 mg |
BAYER AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 7 COMPR. FILM. ELIB. PREL. |
P-RF |
7 |
9,928571 |
12,554285 |
0,000000 |
172 |
W63879001 |
J01MA02 |
CIPROFLOXACINUM |
CIPROBAY XR 500 mg |
COMPR. FILM. ELIB. PREL. |
500 mg |
BAYER AG |
GERMANIA |
CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 3 COMPR. FILM. ELIB. PREL. |
P-RF |
3 |
0,748800 |
1,012800 |
8,540533 |
173 |
W63849002 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml |
SOL. PERF. |
400 mg/ 250 ml |
ROMPHARM COMPANY - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. |
PR |
5 |
57,010000 |
69,598000 |
0,000000 |
174 |
W63849001 |
J01MA14 |
MOXIFLOXACINUM |
MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml |
SOL. PERF. |
400 mg/ 250 ml |
ROMPHARM COMPANY - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
58,040000 |
73,380000 |
0,000000" |
7. În anexa nr. 2, la secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 11, 50, 60, 61, 122, 123, 131, 142, 146, 151, 152, 157, 159, 160, 181, 186, 229, 230, 351, 396, 402, 406, 412, 427, 485, 490, 494 şi 495 se abrogă. 8. În anexa nr. 2, la secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", poziţiile 1, 398, 493, 496 şi 497 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„1 |
W58800001 |
G03HA01 |
CYPROTERONUM |
ANDROCUR |
COMPR. |
50 mg |
BAYER PHARMA AG |
GERMANIA |
CUTIE X 5 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. |
P-RF |
50 |
1,715200 |
2,168600 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
398 |
W12048001 |
L02BB03 |
BICALUTAMIDUM |
CASODEX 150 mg |
COMPR. FILM. |
150 mg |
ASTRAZENECA UK LTD. |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 2 BLIST. X 14 COMPR. FILM. |
P-6L |
28 |
10,291285 |
12,563570 |
3,040715 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
493 |
W54980002 |
V03AF03 |
CALCII FOLINAS |
FOLINAT DE CALCIU TEVA 10 mg/ml |
SOL. INJ. |
10 mg/ml |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML SOL. INJ. |
P-RF/S |
1 |
22,740000 |
30,740000 |
0,000000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ .............. |
496 |
W52218002 |
V03AF03 |
CALCII FOLINAS |
FOLCASIN 10 mg/ml |
SOL. INJ./PERF. |
10 mg/ml |
ACTAVIS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF. |
S/P-RF |
1 |
27,288000 |
36,888000 |
2,252000 |
497 |
W52219001 |
V03AF03 |
CALCII FOLINAS |
FOLCASIN (R) 3 mg/ml |
SOL. INJ./PERF. |
3 mg/ml |
ACTAVIS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 FLACON X 10 ML |
S/P-RF |
1 |
14,040000 |
18,980000 |
0,000000" |
9. În anexa nr. 2, la secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie", după poziţia 504 se adaugă două noi poziţii, poziţiile 505 şi 506, cu următorul cuprins:
„505 |
W64041001 |
G03HA01 |
CYPROTERONUM |
ANDROCUR 50 mg |
COMPR. |
50 mg |
BAYER AG |
GERMANIA |
CUTIE CU 5 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. |
PRF |
50 |
1,715200 |
2,168600 |
0,000000 |
506 |
W64278001 |
L01XX02 |
ASPARAGINAZUM |
KIDROLASE 10000 U.I. |
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. |
10000 U.I. |
DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. |
PR |
10 |
323,698000 |
356,646000 |
0,000000" |
10. În anexa nr. 2, la secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", după poziţia 140 se adaugă trei noi poziţii, poziţiile 141-143, cu următorul cuprins:
„141 |
W63799009 |
A10BA02 |
METFORMINUM |
METFORMIN ACCORD 500 mg |
COMPR. ELIB. PREL. |
500 mg |
ACCORD HEALTHCARE LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL. |
P6L |
30 |
0,074200 |
0,100399 |
0,195934 |
142 |
W63883002 |
A10BF01 |
ACARBOSUM |
GLUCOBAY 100 |
COMPR. |
100 mg |
BAYER AG |
GERMANIA |
CUTIE CU 8 BLIST. PP/AL X 15 COMPR. |
P6L |
120 |
0,438666 |
0,554666 |
0,000000 |
143 |
W63882002 |
A10BF01 |
ACARBOSUM |
GLUCOBAY 50 |
COMPR. |
50 mg |
BAYER AG |
GERMANIA |
CUTIE CU 8 BLIST. PP/AL X 15 COMPR. |
P6L |
120 |
0,247416 |
0,323583 |
0,000000" |
11. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.1: „Hemofilie şi talasemie", poziţiile 29 şi 30 se abrogă. 12. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.4: „Mucoviscidoză", poziţia 25 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„25 |
W52060001 |
J01GB01 |
TOBRAMYCINUM ** |
TOBI (R) |
SOL. INHAL. |
300 mg/5 ml |
NOVARTIS PHARMA GMBH |
GERMANIA |
CUTIE X 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONŢINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD X 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN N |
P-RF |
56 |
69,697070 |
76,787357 |
20,976750" |
13. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.4: „Mucoviscidoză", după poziţia 27 se adaugă două noi poziţii, poziţiile 28 şi 29, cu următorul cuprins:
„28 |
W63722001 |
J01GB01 |
TOBRAMYCINUM** |
TOBRAMICINA VIA PHARMA 300 mg/5 ml |
SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZ. |
300 mg/5 ml |
UAB VIA PHARMA |
LITUANIA |
CUTIE CU 56 DE FIOLE DE UNICĂ FOLOSINŢĂ DIN PJD A CÂTE 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR, DISPUSE ÎN 8 PUNGI SIGILATE CU CÂTE 7 FIOLE |
PRF |
56 |
58,080892 |
63,989464 |
0,000000 |
29 |
W63762001 |
J01GB01 |
TOBRAMYCINUM** |
TOBRAMICINA SUN 300 mg |
SOL. PT. NEBULIZATOR |
300 mg |
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. |
OLANDA |
CUTIE CU 56 FIOLE AMBALATE ÎN PUNGI DE FOLIE LAMINATĂ DIN PEJD A CÂTE 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR, DISPUSE ÎN 14 PUNGI SIGILATE CU CÂTE 4 FIOLE |
PRF |
56 |
58,080892 |
63,989464 |
0,000000" |
14. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" , subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune", punctul P6.5.1: „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune", după poziţia 8 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 9, cu următorul cuprins:
„9 |
W62722003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
PANZYGA 100 mg/ml |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
801,600000 |
911,890000 |
0,000000" |
15. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară", după poziţia 8 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 9, cu următorul cuprins:
„9 |
W62722003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
PANZYGA 100 mg/ml |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
801,600000 |
911,890000 |
0,000000" |
16. În anexa nr. 2, la secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", poziţiile 41 şi 42 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„41 |
W42702002 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) ** |
FOSAVANCE 70 mg/2800UI |
COMPR. |
70 mg/ 2800UI |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 4 COMPR. (1 BLISTER DIN AL/AL X 4 COMPR.) |
P-6L |
4 |
5,814000 |
7,857000 |
10,633000 |
42 |
W52559001 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) ** |
FOSAVANCE 70 mg/5600UI |
COMPR. |
70 mg/ 5600 UI |
MERCK SHARP & DOHME |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 2 COMPR. (1 BLISTER DIN AL/AL X 2 COMPR.) |
P-6L |
2 |
5,814000 |
7,857000 |
9,818000" |
17. În anexa nr. 2, la secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine -Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", după poziţia 91 se adaugă trei noi poziţii, poziţiile 92-94, cu următorul cuprins:
„92 |
W63437001 |
G03CX01 |
TIBOLONUM |
LIVIAL 2,5 mg |
COMPR. |
2,5 mg |
MERCK SHARP & DOHME ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/ AL X 28 COMPR. |
PRF |
28 |
1,212500 |
1,586071 |
0,000000 |
93 |
W63914002 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) ** |
ACID ALENDRONIC/COLECALCIFE-ROL AUROBINDO 70 mg/2800 UI |
COMPR. |
70 mg/ 2800 UI |
AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. |
P6L |
4 |
4,845000 |
6,547500 |
0,000000 |
94 |
W63915002 |
M05BB03 |
COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) ** |
ACID ALENDRONIC/ COLECALCIFE-ROL AUROBINDO 70 mg/5600 UI |
COMPR. |
70 mg/ 5600 UI |
AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. |
P6L |
4 |
4,845000 |
6,547500 |
0,000000" |
18. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1: „Transplant medular", poziţiile 76, 80, 89, 167 şi 191 se abrogă. 19. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1: „Transplant medular", poziţiile 81, 83, 84, 85, 86, 87 şi 88 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„81 |
W53942002 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL ARENA 50 MG |
CAPS. |
50 mg |
ARENA GROUP - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ............... |
83 |
W51993001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
MEDOCHEMIE ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,340857 |
84 |
W43596001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOLE TEVA 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,454285 |
1,965714 |
0,000000 |
85 |
W03157001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
2,225142 |
86 |
W44098001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCORIC 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
TERAPIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000 |
87 |
W42321001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
SLAVIA PHARM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,726571 |
88 |
W08374001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCOVIM 50 |
CAPS. |
50 mg |
VIM SPECTRUM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000" |
20. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1: „Transplant medular", după poziţia 299 se adaugă două noi poziţii, poziţiile 300 şi 301, cu următorul cuprins:
„300 |
W58322002 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 10 mg/ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
10 mg/ml |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONŢINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ŞI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML |
PRF |
1 |
21,880000 |
29,570000 |
0,000000 |
301 |
W62722003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
PANZYGA 100 mg/ml |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
801,600000 |
911,890000 |
0,000000" |
21. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.2: „Transplant de cord", poziţiile 50, 54 şi 63 se abrogă. 22. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.2: „Transplant de cord", poziţiile 55, 57, 58, 59, 60, 61 şi 62 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„55 |
W53942002 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL ARENA 50 MG |
CAPS. |
50 mg |
ARENA GROUP - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ............... |
57 |
W51993001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,340857 |
58 |
W43596001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOLE TEVA 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,454285 |
1,965714 |
0,000000 |
59 |
W03157001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
2,225142 |
60 |
W44098001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCORIC 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
TERAPIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000 |
61 |
W42321001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
SLAVIA PHARM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,726571 |
62 |
W08374001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCOVIM 50 |
CAPS. |
50 mg |
VIM SPECTRUM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000" |
23. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.2: „Transplant de cord", după poziţia 123 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 124, cu următorul cuprins:
„124 |
W58322002 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 10 mg/ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
10 mg/ml |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONŢINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ŞI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML |
PRF |
1 |
21,880000 |
29,570000 |
0,000000" |
24. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", poziţiile 62, 66 şi 75 se abrogă. 25. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", poziţiile 67, 69, 70, 71, 72, 73 şi 74 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„67 |
W53942002 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL ARENA 50 MG |
CAPS. |
50mg |
ARENA GROUP - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ............... |
69 |
W51993001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,340857 |
70 |
W43596001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOLE TEVA 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,454285 |
1,965714 |
0,000000 |
71 |
W03157001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
2,225142 |
72 |
W44098001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCORIC 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
TERAPIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000 |
73 |
W42321001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
SLAVIA PHARM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,726571 |
74 |
W08374001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCOVIM 50 |
CAPS. |
50 mg |
VIM SPECTRUM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000" |
26. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", după poziţia 200 se adaugă două noi poziţii, poziţiile 201 şi 202, cu următorul cuprins:
„201 |
W58322002 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 10 mg/ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
10 mg/ml |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONŢINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ŞI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML |
PRF |
1 |
21,880000 |
29,570000 |
0,000000 |
202 |
W62722003 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** |
PANZYGA 100 mg/ml |
SOL. PERF. |
100 mg/ml |
OCTAPHARMA (IP) LIMITED |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. |
PR |
1 |
801,600000 |
911,890000 |
0,000000" |
27. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar", poziţiile 46, 50 şi 59 se abrogă. 28. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar", poziţiile 51, 53, 54, 55, 56, 57 şi 58 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„51 |
W53942002 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL ARENA 50 MG |
CAPS. |
50 mg |
ARENA GROUP - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ............... |
53 |
W51993001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,340857 |
54 |
W43596001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOLE TEVA 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,454285 |
1,965714 |
0,000000 |
55 |
W03157001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
2,225142 |
56 |
W44098001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCORIC 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
TERAPIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000 |
57 |
W42321001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
SLAVIA PHARM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,726571 |
58 |
W08374001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCOVIM 50 |
CAPS. |
50 mg |
VIM SPECTRUM SRL |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000" |
29. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar", după poziţia 146 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 147, cu următorul cuprins:
„147 |
W58322002 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 10 mg/ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
10 mg/ml |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONŢINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ŞI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML |
PRF |
1 |
21,880000 |
29,570000 |
0,000000" |
30. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi", poziţiile 38, 42 şi 51 se abrogă. 31. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi", poziţiile 43, 45, 46, 47, 48, 49 şi 50 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
„43 |
W53942002 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL ARENA 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
ARENA GROUP - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000 |
........ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ........ ............... |
45 |
W51993001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
MEDOCHEMIE ROMÂNIA - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,340857 |
46 |
W43596001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOLE TEVA 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,454285 |
1,965714 |
0,000000 |
47 |
W03157001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
2,225142 |
48 |
W44098001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCORIC 50 mg |
CAPS. |
50mg |
TERAPIA - S.A. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000 |
49 |
W42321001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCONAZOL 50 mg |
CAPS. |
50 mg |
SLAVIA PHARM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,726571 |
50 |
W08374001 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
FLUCOVIM 50 |
CAPS. |
50 mg |
VIM SPECTRUM - S.R.L. |
ROMÂNIA |
CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS. |
P-RF |
7 |
1,518857 |
2,052000 |
0,728000" |
32. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi", după poziţia 140 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 141, cu următorul cuprins:
„141 |
W58322002 |
J02AC01 |
FLUCONAZOLUM |
DIFLUCAN 10 mg/ml |
PULB. PT. SUSP. ORALĂ |
10 mg/ml |
PFIZER EUROPE MA EEIG |
MAREA BRITANIE |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONŢINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ŞI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML |
PRF |
1 |
21,880000 |
29,570000 |
0,000000" |
33. În anexa nr. 2, la secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", poziţiile 32, 35 şi 39 se abrogă. 34. În anexa nr. 4, la secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile" A. „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 2 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 3, cu următorul cuprins:
„3 |
W64350001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
INSTITUTO GRIFOLS - S.A. |
SPANIA |
CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ (5G) |
S |
1 |
1.159,090000 |
0,000000 |
0,000000" |
35. În anexa nr. 4, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" , subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune", punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune", după poziţia 2 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 3, cu următorul cuprins:
„3 |
W64350001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA ** |
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
INSTITUTO GRIFOLS - S.A. |
SPANIA |
CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ (5G) |
S |
1 |
1.159,090000 |
0,000000 |
0,000000" |
36. În anexa nr. 4, la, secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" , subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară", după poziţia 2 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 3, cu următorul cuprins:
„3 |
W64350001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
INSTITUTO GRIFOLS - S.A. |
SPANIA |
CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ (5G) |
S |
1 |
1.159,090000 |
0,000000 |
0,000000" |
37. În anexa nr. 4, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.1: „Transplant medular", după poziţia 2 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 3, cu următorul cuprins:
„3 |
W64350001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
INSTITUTO GRIFOLS - S.A. |
SPANIA |
CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ (5G) |
S |
1 |
1.159,090000 |
0,000000 |
0,000000" |
38. În anexa nr. 4, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană", subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas", după poziţia 2 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 3, cu următorul cuprins:
„3 |
W64350001 |
J06BA02 |
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** |
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml |
SOL. PERF. |
50 mg/ml |
INSTITUTO GRIFOLS - S.A. |
SPANIA |
CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ (5G) |
S |
1 |
1.159,090000 |
0,000000 |
0,000000" |
Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna iunie 2018.p. Ministrul sănătăţii,Dan Octavian Alexandrescu, secretar de statp. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,Răzvan Teohari Vulcănescu
|